ការសំយោគគីមីសើមជាមួយនឹងសារធាតុបន្ថែមដើម្បីគ្រប់គ្រងផ្ទៃផ្ទៃ Nickel Cobaltate សម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករ

សូមអរគុណសម្រាប់ការទស្សនា Nature.com ។អ្នកកំពុងប្រើកំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលមានការគាំទ្រ CSS មានកំណត់។សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារភាពឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។លើសពីនេះទៀត ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្រជាបន្តបន្ទាប់ យើងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
យើងបានស៊ើបអង្កេតឥទ្ធិពលនៃផ្ទៃជាក់លាក់លើលក្ខណៈសម្បត្តិអេឡិចត្រូលីត្រនៃ NiCo2O4 (NCO) សម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករ។សម្ភារៈ nanomaterials NCO ជាមួយនឹងផ្ទៃជាក់លាក់ដែលបានគ្រប់គ្រងត្រូវបានផលិតដោយការសំយោគ hydrothermal ជាមួយនឹងសារធាតុបន្ថែម ហើយរចនាសម្ព័ន្ធ nano-assembling ដោយខ្លួនឯងជាមួយនឹង hedgehog ម្ជុលស្រល់ tremella និងផ្កាដូចជា morphology ក៏ត្រូវបានផលិតផងដែរ។ភាពថ្មីថ្មោងនៃវិធីសាស្រ្តនេះស្ថិតនៅក្នុងការគ្រប់គ្រងជាប្រព័ន្ធនៃផ្លូវប្រតិកម្មគីមីដោយការបន្ថែមសារធាតុបន្ថែមផ្សេងៗកំឡុងពេលសំយោគ ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតដោយឯកឯងនៃ morphologies ផ្សេងៗដោយគ្មានភាពខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់ និងស្ថានភាពគីមីនៃធាតុផ្សំនៃធាតុផ្សំ។ការគ្រប់គ្រង morphological នៃ nanomaterials NCO នេះនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងដំណើរការអេឡិចត្រូគីមីនៃការរកឃើញជាតិស្ករ។ដោយភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកំណត់លក្ខណៈសម្ភារៈ ទំនាក់ទំនងរវាងផ្ទៃជាក់លាក់ និងការអនុវត្តអេឡិចត្រូគីមីសម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករត្រូវបានពិភាក្សា។ការងារនេះអាចផ្តល់នូវការយល់ដឹងបែបវិទ្យាសាស្ត្រទៅលើការលៃតម្រូវផ្ទៃផ្ទៃនៃរចនាសម្ព័ន្ធណាណូដែលកំណត់មុខងាររបស់ពួកគេសម្រាប់កម្មវិធីសក្តានុពលនៅក្នុងឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជាតិស្ករ។
កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមផ្តល់នូវព័ត៌មានសំខាន់ៗអំពីស្ថានភាពមេតាបូលីស និងសរីរវិទ្យានៃរាងកាយ1,2.ឧទាហរណ៍ កម្រិតជាតិស្ករក្នុងរាងកាយមិនធម្មតាអាចជាសូចនាករសំខាន់នៃបញ្ហាសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរ រួមទាំងជំងឺទឹកនោមផ្អែម ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង និងជំងឺធាត់3,4,5។ដូច្នេះការត្រួតពិនិត្យកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមជាប្រចាំមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការថែរក្សាសុខភាពឱ្យបានល្អ។ទោះបីជាប្រភេទផ្សេងៗនៃឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជាតិស្ករដោយប្រើការរកឃើញរូបវិទ្យាត្រូវបានរាយការណ៍ក៏ដោយ ភាពប្រែប្រួលទាប និងពេលវេលាឆ្លើយតបយឺតនៅតែជាឧបសគ្គចំពោះប្រព័ន្ធតាមដានជាតិស្ករជាបន្តបន្ទាប់6,7,8។លើសពីនេះ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជាតិស្ករអេឡិចត្រូគីមីដ៏ពេញនិយមនាពេលបច្ចុប្បន្នដោយផ្អែកលើប្រតិកម្មអង់ស៊ីមនៅតែមានកម្រិតមួយចំនួន ទោះបីជាមានគុណសម្បត្តិនៃការឆ្លើយតបរហ័ស ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ និងនីតិវិធីបង្កើតសាមញ្ញដែលទាក់ទងគ្នា 9,10 ។ដូច្នេះ ប្រភេទផ្សេងៗនៃឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាអេឡិចត្រូគីមីដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីមត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីការពារការប្រែពណ៌នៃអង់ស៊ីម ខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវគុណសម្បត្តិនៃអេឡិចត្រូគីមី biosensors9,11,12,13។
សមាសធាតុលោហធាតុផ្លាស់ប្តូរ (TMCs) មានសកម្មភាពកាតាលីករខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ទាក់ទងនឹងជាតិស្ករ ដែលពង្រីកវិសាលភាពនៃកម្មវិធីរបស់ពួកគេនៅក្នុងឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជាតិស្ករ electrochemical 13,14,15។រហូតមកដល់ពេលនេះ ការរចនាសមហេតុផលផ្សេងៗ និងវិធីសាស្រ្តសាមញ្ញសម្រាប់ការសំយោគ TMS ត្រូវបានស្នើឡើង ដើម្បីកែលម្អបន្ថែមទៀតនូវភាពប្រែប្រួល ការជ្រើសរើស និងស្ថេរភាពអេឡិចត្រូលីត្រនៃការរកឃើញជាតិស្ករ16,17,18។ឧទាហរណ៍ អុកស៊ីដលោហៈផ្លាស់ប្តូរមិនច្បាស់លាស់ដូចជាអុកស៊ីដទង់ដែង (CuO) 11,19, អុកស៊ីដស័ង្កសី (ZnO) 20, នីកែលអុកស៊ីដ (NiO) 21,22, អុកស៊ីដ cobalt (Co3O4) 23,24 និងអុកស៊ីដ cerium (CeO2) 25 គឺ អេឡិចត្រូគីមីសកម្មទាក់ទងនឹងគ្លុយកូស។ភាពជឿនលឿនថ្មីៗនៃអុកស៊ីដដែកគោលពីរដូចជានីកែល cobaltate (NiCo2O4) សម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករបានបង្ហាញពីឥទ្ធិពលរួមផ្សំបន្ថែមទាក់ទងនឹងការកើនឡើងនៃសកម្មភាពអគ្គិសនី26,27,28,29,30។ជាពិសេស សមាសភាពច្បាស់លាស់ និងការត្រួតពិនិត្យ morphology ដើម្បីបង្កើត TMS ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធ nanostructures ជាច្រើនអាចបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃការរកឃើញយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពដោយសារតែផ្ទៃធំរបស់ពួកគេ ដូច្នេះវាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍យ៉ាងខ្លាំងក្នុងការអភិវឌ្ឍ TMS ដែលគ្រប់គ្រងដោយ morphology សម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករដែលប្រសើរឡើង 20,25,30,31,32, ៣៣.៣៤, ៣៥.
នៅទីនេះយើងរាយការណ៍អំពីសារធាតុ nanomaterials NiCo2O4 (NCO) ជាមួយនឹង morphologies ផ្សេងគ្នាសម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករ។NCO nanomaterials ត្រូវបានទទួលដោយវិធីសាស្រ្ត hydrothermal សាមញ្ញដោយប្រើសារធាតុបន្ថែមផ្សេងៗ សារធាតុបន្ថែមគីមីគឺជាកត្តាសំខាន់មួយក្នុងការប្រមូលផ្តុំដោយខ្លួនឯងនៃ nanostructures នៃ morphologies ផ្សេងៗ។យើងបានស៊ើបអង្កេតជាប្រព័ន្ធលើឥទ្ធិពលនៃ NCOs ជាមួយនឹង morphologies ផ្សេងគ្នាលើដំណើរការគីមីរបស់ពួកគេសម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករ រួមទាំងភាពប្រែប្រួល ការជ្រើសរើស ដែនកំណត់នៃការរកឃើញទាប និងស្ថេរភាពរយៈពេលវែង។
យើងបានសំយោគវត្ថុធាតុណាណូ NCO (អក្សរកាត់ UNCO, PNCO, TNCO និង FNCO រៀងគ្នា) ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធតូចៗស្រដៀងទៅនឹង urchins សមុទ្រ ម្ជុលស្រល់ tremella និងផ្កា។រូបភាពទី 1 បង្ហាញពីទម្រង់ផ្សេងៗគ្នានៃ UNCO, PNCO, TNCO និង FNCO ។រូបភាព SEM និងរូបភាព EDS បានបង្ហាញថា Ni, Co, និង O ត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នានៅក្នុងសម្ភារៈ nanomaterials NCO ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 និង 2 ។ S1 និង S2 រៀងគ្នា។នៅលើរូបភព។2a,b បង្ហាញរូបភាព TEM តំណាងនៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO ជាមួយនឹងរូបវិទ្យាផ្សេងគ្នា។UNCO គឺជាមីក្រូស្វ៊ែរដែលប្រមូលផ្តុំដោយខ្លួនឯង (អង្កត់ផ្ចិត: ~ 5 µm) ផ្សំឡើងពី nanowires ជាមួយ NCO nanoparticles (ទំហំភាគល្អិតជាមធ្យម: 20 nm) ។រចនាសម្ព័ន្ធអតិសុខុមប្រាណពិសេសនេះត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងផ្តល់នូវផ្ទៃធំមួយដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការសាយភាយអេឡិចត្រូលីត និងការដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុង។ការបន្ថែម NH4F និងអ៊ុយក្នុងកំឡុងការសំយោគបានបណ្តាលឱ្យមានមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធអាស៊ីតក្រាស់ (PNCO) ប្រវែង 3 µm និងទទឹង 60 nm ដែលផ្សំឡើងដោយ nanoparticles ធំជាង។ការបន្ថែម HMT ជំនួសឱ្យ NH4F បណ្តាលឱ្យមានរូបវិទ្យាដូចញ័រ (TNCO) ជាមួយនឹងសន្លឹកណាណូដែលមានស្នាមជ្រួញ។ការណែនាំនៃ NH4F និង HMT កំឡុងពេលសំយោគនាំទៅដល់ការប្រមូលផ្តុំនៃសន្លឹកណាណូដែលមានស្នាមជ្រីវជ្រួញដែលនៅជាប់គ្នា ដែលបណ្តាលឱ្យមានរូបរាងដូចផ្កា (FNCO) ។រូបភាព HREM (រូបទី 2c) បង្ហាញពីក្រុមត្រួសត្រាយខុសៗគ្នាដែលមានចន្លោះចន្លោះរវាង 0.473, 0.278, 0.50 និង 0.237 nm ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងយន្តហោះ (111), (220), (311) និង (222) NiCo2O4 planes, s .លំនាំនៃការបំភាយអេឡិចត្រុងតំបន់ដែលបានជ្រើសរើស (SAED) នៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO (បញ្ចូលទៅក្នុងរូបទី 2b) ក៏បានបញ្ជាក់អំពីធម្មជាតិប៉ូលីគ្រីស្តាល់នៃ NiCo2O4 ផងដែរ។លទ្ធផលនៃរូបភាពងងឹត annular annular ខ្ពស់ (HAADF) និង EDS mapping បង្ហាញថាធាតុទាំងអស់ត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នានៅក្នុង NCO nanomaterial ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូប 2d ។
ការ​បង្ហាញ​គ្រោងការណ៍​នៃ​ដំណើរ​ការ​នៃ​ការ​បង្កើត​រចនាសម្ព័ន្ធ nano NiCo2O4 ជាមួយ morphology គ្រប់គ្រង។គ្រោងការណ៍និងរូបភាព SEM នៃរចនាសម្ព័ន្ធណាណូផ្សេងៗក៏ត្រូវបានបង្ហាញផងដែរ។
លក្ខណៈសរីរវិទ្យា និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO៖ (ក) រូបភាព TEM (ខ) រូបភាព TEM រួមជាមួយលំនាំ SAED (គ) រូបភាព HRTEM ដែលដោះស្រាយដោយក្រឡាក្បឿង និងរូបភាព HADDF ដែលត្រូវគ្នានៃ Ni, Co, និង O នៅក្នុង (d) វត្ថុធាតុណាណូ NCO ។.
គំរូនៃការបំភាយកាំរស្មីអ៊ិចនៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO នៃរូបវិទ្យាផ្សេងៗត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។3 ក.ចំនុចបង្វែរឡើងដល់កំពូលនៅ 18.9, 31.1, 36.6, 44.6, 59.1 និង 64.9° បង្ហាញពីយន្តហោះ (111), (220), (311), (400), (511) និង (440) NiCo2O4 រៀងគ្នាដែលមានគូប រចនាសម្ព័ន្ធ spinel (JCPDS លេខ 20-0781) 36. វិសាលគម FT-IR នៃ nanomaterials NCO ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។3 ខ.រលករំញ័រខ្លាំងពីរនៅក្នុងតំបន់ចន្លោះពី 555 និង 669 សង់ទីម៉ែត្រ-1 ត្រូវគ្នាទៅនឹងអុកស៊ីសែនលោហធាតុ (Ni និង Co) ដែលទាញចេញពីទីតាំង tetrahedral និង octahedral នៃ NiCo2O437 spinel រៀងគ្នា។ដើម្បីយល់កាន់តែច្បាស់អំពីលក្ខណៈសម្បត្តិរចនាសម្ព័ន្ធនៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO វិសាលគមរ៉ាម៉ានត្រូវបានគេទទួលបានដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 3 គ។កំពូលភ្នំទាំងបួនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅ 180, 459, 503, និង 642 សង់ទីម៉ែត្រ-1 ត្រូវគ្នាទៅនឹងរបៀបរ៉ាម៉ាន F2g, E2g, F2g និង A1g នៃឆ្អឹងខ្នង NiCo2O4 រៀងគ្នា។ការវាស់វែង XPS ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកំណត់ស្ថានភាពគីមីលើផ្ទៃនៃធាតុនៅក្នុងវត្ថុធាតុណាណូ NCO។នៅលើរូបភព។3d បង្ហាញវិសាលគម XPS របស់ UNCO ។វិសាលគមនៃ Ni 2p មានកំពូលពីរដែលមានទីតាំងនៅថាមពលចងនៃ 854.8 និង 872.3 eV ដែលត្រូវគ្នានឹង Ni 2p3/2 និង Ni 2p1/2 និងផ្កាយរណបរំញ័រពីរនៅ 860.6 និង 879.1 eV រៀងគ្នា។នេះបង្ហាញពីអត្ថិភាពនៃរដ្ឋអុកស៊ីតកម្ម Ni2+ និង Ni3+ នៅក្នុង NCO។កំពូលនៅជុំវិញ 855.9 និង 873.4 eV គឺសម្រាប់ Ni3+ ហើយកំពូលនៅជុំវិញ 854.2 និង 871.6 eV គឺសម្រាប់ Ni2+ ។ស្រដៀងគ្នានេះដែរ វិសាលគម Co2p នៃគន្លងវិលជុំពីរបង្ហាញពីចំណុចកំពូលសម្រាប់ Co2+ និង Co3+ នៅ 780.4 (Co 2p3/2) និង 795.7 eV (Co 2p1/2) ។កំពូលនៅ 796.0 និង 780.3 eV ត្រូវគ្នាទៅនឹង Co2+ ហើយកំពូលនៅ 794.4 និង 779.3 eV ត្រូវគ្នានឹង Co3+ ។វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថាស្ថានភាពពហុវែលនៃអ៊ីយ៉ុងដែក (Ni2+/Ni3+ និង Co2+/Co3+) នៅក្នុង NiCo2O4 ជំរុញឱ្យមានការកើនឡើងនៃសកម្មភាពអេឡិចត្រូលីត្រ 37,38 ។វិសាលគម Ni2p និង Co2p សម្រាប់ UNCO, PNCO, TNCO, និង FNCO បានបង្ហាញលទ្ធផលស្រដៀងគ្នា ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភព។ស៣.លើសពីនេះទៀត វិសាលគម O1s នៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO ទាំងអស់ (រូបភាព S4) បានបង្ហាញពីកំពូលពីរនៅ 592.4 និង 531.2 eV ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងចំណងលោហៈ-អុកស៊ីហ្សែន និងអុកស៊ីហ្សែនធម្មតានៅក្នុងក្រុម hydroxyl នៃផ្ទៃ NCO រៀងគ្នា39។ទោះបីជារចនាសម្ព័ន្ធនៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO មានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាក៏ដោយ ភាពខុសគ្នាខាងសរីរវិទ្យានៃសារធាតុបន្ថែមបង្ហាញថាសារធាតុបន្ថែមនីមួយៗអាចចូលរួមខុសគ្នានៅក្នុងប្រតិកម្មគីមីដើម្បីបង្កើតជា NCO ។នេះគ្រប់គ្រងលើដំណាក់កាលនៃការលូតលាស់គ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងនុយក្លេអ៊ែរដែលអំណោយផលដោយថាមពល ដោយវាគ្រប់គ្រងទំហំភាគល្អិត និងកម្រិតនៃការប្រមូលផ្តុំ។ដូច្នេះ ការគ្រប់គ្រងនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រដំណើរការផ្សេងៗ រួមទាំងសារធាតុបន្ថែម ពេលវេលាប្រតិកម្ម និងសីតុណ្ហភាពកំឡុងពេលសំយោគ អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីរចនារចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូ និងកែលម្អដំណើរការអេឡិចត្រូគីមីនៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO សម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករ។
(ក) លំនាំបំប៉ោងកាំរស្មីអ៊ិច (ខ) FTIR និង (គ) វិសាលគមរ៉ាម៉ាននៃវត្ថុធាតុណាណូណូ (ឃ) វិសាលគម XPS នៃ Ni 2p និង Co 2p ពី UNCO ។
សរីរវិទ្យានៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO ដែលប្រែប្រួលគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការបង្កើតដំណាក់កាលដំបូងដែលទទួលបានពីសារធាតុបន្ថែមផ្សេងៗដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាព S5 ។លើសពីនេះ កាំរស្មីអ៊ិច និងរ៉ាម៉ាននៃសំណាកដែលបានរៀបចំថ្មីៗ (រូបភាព S6 និង S7a) បានបង្ហាញថា ការចូលរួមនៃសារធាតុបន្ថែមគីមីផ្សេងៗ បណ្តាលឱ្យមានភាពខុសគ្នានៃគ្រីស្តាល់៖ Ni និង Co carbonate hydroxides ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាចម្បងនៅក្នុង urchins សមុទ្រ និងរចនាសម្ព័ន្ធម្ជុលស្រល់ ខណៈដែល រចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងទម្រង់នៃ tremella និងផ្កាបង្ហាញពីវត្តមានរបស់នីកែលនិង cobalt hydroxides ។វិសាលគម FT-IR និង XPS នៃគំរូដែលបានរៀបចំត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 និងទី 2 ។ S7b-S9 ក៏ផ្តល់នូវភស្តុតាងច្បាស់លាស់នៃភាពខុសគ្នានៃគ្រីស្តាល់ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើផងដែរ។ពីលក្ខណៈសម្បត្តិសម្ភារៈនៃសំណាកដែលបានរៀបចំ វាកាន់តែច្បាស់ថាសារធាតុបន្ថែមត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងប្រតិកម្មអ៊ីដ្រូកំដៅ និងផ្តល់នូវផ្លូវប្រតិកម្មខុសៗគ្នាដើម្បីទទួលបានដំណាក់កាលដំបូងជាមួយនឹង morphologies ផ្សេងគ្នា 40,41,42 ។ការប្រមូលផ្តុំដោយខ្លួនឯងនៃ morphologies ផ្សេងគ្នាដែលមាន nanosheets មួយវិមាត្រ (1D) និង nanosheets ពីរវិមាត្រ (2D) ត្រូវបានពន្យល់ដោយស្ថានភាពគីមីផ្សេងគ្នានៃដំណាក់កាលដំបូង (Ni និង Co ions ក៏ដូចជាក្រុមមុខងារ) តាមពីក្រោយដោយគ្រីស្តាល់ growth42, 43, 44, 45, 46, 47. កំឡុងពេលដំណើរការក្រោយកំដៅ ដំណាក់កាលដំបូងផ្សេងៗត្រូវបានបំប្លែងទៅជា NCO spinel ខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវ morphology តែមួយគត់របស់វា ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 និង 2 ។ 2 និង 3a ។
ភាពខុសប្លែកគ្នាខាងសរីរវិទ្យានៅក្នុងវត្ថុធាតុណាណូ NCO អាចជះឥទ្ធិពលលើផ្ទៃផ្ទៃសកម្មអេឡិចត្រូគីមីសម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករ ដោយហេតុនេះកំណត់លក្ខណៈអេឡិចត្រូគីមីទាំងមូលនៃឧបករណ៏គ្លុយកូស។N2 BET adsorption-desorption isotherm ត្រូវបានប្រើដើម្បីប៉ាន់ប្រមាណទំហំរន្ធញើស និងផ្ទៃជាក់លាក់នៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO ។នៅលើរូបភព។4 បង្ហាញ isotherms BET នៃ nanomaterials NCO ផ្សេងៗ។ផ្ទៃជាក់លាក់ BET សម្រាប់ UNCO, PNCO, TNCO និង FNCO ត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណនៅ 45.303, 43.304, 38.861 និង 27.260 m2/g រៀងគ្នា។UNCO មានផ្ទៃ BET ខ្ពស់បំផុត (45.303 m2 g-1) និងបរិមាណរន្ធញើសធំជាងគេ (0.2849 cm3 g-1) ហើយទំហំរន្ធញើសតូចចង្អៀត។លទ្ធផល BET សម្រាប់សម្ភារៈ nanomaterials NCO ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1។ ខ្សែកោង N2 adsorption-desorption គឺស្រដៀងទៅនឹងប្រភេទ IV isothermal hysteresis loops ដែលបង្ហាញថាសំណាកទាំងអស់មានរចនាសម្ព័ន្ធ mesoporous48។Mesoporous UNCOs ដែលមានផ្ទៃខាងលើខ្ពស់បំផុត និងបរិមាណរន្ធញើសខ្ពស់បំផុត ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងផ្តល់នូវទីតាំងសកម្មជាច្រើនសម្រាប់ប្រតិកម្ម redox ដែលនាំទៅដល់ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវដំណើរការគីមី។
លទ្ធផលភ្នាល់សម្រាប់ (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO, និង (d) FNCO ។ធាតុបញ្ចូលបង្ហាញការចែកចាយទំហំរន្ធញើសដែលត្រូវគ្នា។
ប្រតិកម្មអេឡិចត្រូគីមី redox នៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO ជាមួយនឹង morphologies ផ្សេងៗសម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករត្រូវបានវាយតម្លៃដោយប្រើការវាស់វែង CV ។នៅលើរូបភព។5 បង្ហាញពីខ្សែកោង CV នៃសារធាតុ nanomaterials NCO ក្នុង 0.1 M NaOH អាល់កាឡាំងអេឡិចត្រូលីតដែលមាន និងគ្មានជាតិស្ករ 5 mM ក្នុងអត្រាស្កេន 50 mVs-1 ។អវត្ដមាននៃជាតិគ្លុយកូស កំពូល redox ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅ 0.50 និង 0.35 V ដែលត្រូវគ្នានឹងអុកស៊ីតកម្មដែលទាក់ទងនឹង M-O (M: Ni2+, Co2+) និង M*-O-OH (M*: Ni3+, Co3+) ។ដោយប្រើអ៊ីយ៉ុង OH ។បន្ទាប់ពីការបន្ថែមជាតិគ្លុយកូស 5 mM ប្រតិកម្ម redox នៅលើផ្ទៃនៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងដែលអាចបណ្តាលមកពីការកត់សុីនៃជាតិស្ករទៅ gluconolactone ។រូបភាព S10 បង្ហាញពីចរន្ត redox ខ្ពស់បំផុតក្នុងអត្រាស្កេន 5-100 mV s-1 ក្នុងដំណោះស្រាយ 0.1 M NaOH ។វាច្បាស់ណាស់ថាចរន្ត redox កំពូលកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃអត្រាស្កេនដែលបង្ហាញថាវត្ថុធាតុណាណូ NCO មានឥរិយាបទអេឡិចត្រូគីមីដែលគ្រប់គ្រងការសាយភាយស្រដៀងគ្នា 50,51 ។ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាព S11 ផ្ទៃអេឡិចត្រូគីមី (ECSA) នៃ UNCO, PNCO, TNCO, និង FNCO ត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាមាន 2.15, 1.47, 1.2 និង 1.03 cm2 រៀងគ្នា។នេះបង្ហាញថា UNCO មានប្រយោជន៍សម្រាប់ដំណើរការ electrocatalytic ជួយសម្រួលដល់ការរកឃើញជាតិស្ករ។
ខ្សែកោង CV នៃ (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO, និង (d) FNCO electrodes ដោយគ្មានគ្លុយកូស និងបន្ថែមដោយគ្លុយកូស 5 mM ក្នុងអត្រាស្កេន 50 mVs-1។
ដំណើរការអេឡិចត្រូគីមីនៃ NCO nanomaterials សម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករត្រូវបានស៊ើបអង្កេត ហើយលទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 6 ។ ភាពប្រែប្រួលនៃជាតិស្ករត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រ CA ដោយការបន្ថែមជាជំហាន ៗ នៃកំហាប់គ្លុយកូសផ្សេងៗ (0.01-6 mM) ក្នុងដំណោះស្រាយ 0.1 M NaOH នៅ 0.5 ។ V ជាមួយនឹងចន្លោះពេល 60 s ។ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។6a–d, NCO nanomaterials បង្ហាញពីភាពប្រែប្រួលផ្សេងៗគ្នាចាប់ពី 84.72 ដល់ 116.33 µA mM-1 cm-2 ជាមួយនឹងមេគុណទំនាក់ទំនងខ្ពស់ (R2) ពី 0.99 ដល់ 0.993 ។ខ្សែកោងនៃការក្រិតរវាងកំហាប់គ្លុយកូស និងប្រតិកម្មបច្ចុប្បន្ននៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភព។ស១២.ដែនកំណត់ដែលបានគណនានៃការរកឃើញ (LOD) នៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO គឺស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះ 0.0623–0.0783 µM ។យោងតាមលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត CA UNCO បានបង្ហាញពីភាពប្រែប្រួលខ្ពស់បំផុត (116.33 μA mM-1 cm-2) នៅក្នុងជួរនៃការរកឃើញដ៏ធំទូលាយមួយ។នេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយរូបវិទ្យាដូចសត្វអណ្តើកសមុទ្រតែមួយគត់របស់វា ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ mesoporous ជាមួយនឹងផ្ទៃជាក់លាក់ដ៏ធំមួយដែលផ្តល់នូវទីតាំងសកម្មជាច្រើនសម្រាប់ប្រភេទគ្លុយកូស។ដំណើរការអេឡិចត្រូគីមីនៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO ដែលបង្ហាញក្នុងតារាង S1 បញ្ជាក់ពីការអនុវត្តការរកឃើញជាតិគ្លុយកូសអេឡិចត្រូគីមីដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO ដែលបានរៀបចំនៅក្នុងការសិក្សានេះ។
ការឆ្លើយតប CA របស់ UNCO (a), PNCO (b), TNCO (c) និង FNCO (d) អេឡិចត្រូតដែលមានជាតិគ្លុយកូសត្រូវបានបន្ថែមទៅដំណោះស្រាយ 0.1 M NaOH នៅ 0.50 V. ធាតុបញ្ចូលបង្ហាញខ្សែកោងនៃការក្រិតតាមខ្នាតនៃការឆ្លើយតបបច្ចុប្បន្ននៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO៖ (e ) ការឆ្លើយតប KA របស់ UNCO, (f) PNCO, (g) TNCO, និង (h) FNCO ជាមួយនឹងការបន្ថែមជាជំហានៗនៃជាតិស្ករ 1 mM និងសារធាតុរំខាន 0.1 mM (LA, DA, AA, និង UA) ។
សមត្ថភាពប្រឆាំងនឹងការជ្រៀតជ្រែកនៃការរកឃើញជាតិស្ករ គឺជាកត្តាសំខាន់មួយទៀតក្នុងការជ្រើសរើស និងរសើបនៃការរកឃើញជាតិស្ករដោយសារធាតុជ្រៀតជ្រែក។នៅលើរូបភព។6e–h បង្ហាញពីសមត្ថភាពប្រឆាំងនឹងការជ្រៀតជ្រែកនៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO នៅក្នុងដំណោះស្រាយ 0.1 M NaOH ។ម៉ូលេគុលរំខានទូទៅដូចជា LA, DA, AA និង UA ត្រូវបានជ្រើសរើស និងបញ្ចូលទៅក្នុងអេឡិចត្រូលីត។ការឆ្លើយតបបច្ចុប្បន្ននៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO ចំពោះគ្លុយកូសគឺជាក់ស្តែង។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការឆ្លើយតបបច្ចុប្បន្នចំពោះ UA, DA, AA និង LA មិនបានផ្លាស់ប្តូរទេ ដែលមានន័យថា វត្ថុធាតុណាណូ NCO បានបង្ហាញពីជម្រើសដ៏ល្អសម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករ ដោយមិនគិតពីភាពខុសគ្នាខាងសរីរវិទ្យារបស់ពួកគេ។រូបភាព S13 បង្ហាញពីស្ថេរភាពនៃសារធាតុ nanomaterials NCO ដែលត្រូវបានពិនិត្យដោយការឆ្លើយតប CA ក្នុង 0.1 M NaOH ដែលគ្លុយកូស 1 mM ត្រូវបានបន្ថែមទៅអេឡិចត្រូលីតក្នុងរយៈពេលយូរ (80,000 s) ។ការឆ្លើយតបបច្ចុប្បន្នរបស់ UNCO, PNCO, TNCO, និង FNCO គឺ 98.6%, 97.5%, 98.4%, និង 96.8% រៀងគ្នានៃចរន្តដំបូងជាមួយនឹងការបន្ថែមជាតិស្ករ 1 mM បន្ទាប់ពី 80,000 វិនាទី។វត្ថុធាតុណាណូ NCO ទាំងអស់បង្ហាញប្រតិកម្ម redox មានស្ថេរភាពជាមួយនឹងប្រភេទគ្លុយកូសក្នុងរយៈពេលយូរ។ជាពិសេស សញ្ញាបច្ចុប្បន្នរបស់ UNCO មិនត្រឹមតែរក្សាបាន 97.1% នៃចរន្តដំបូងរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងរក្សាបាននូវលក្ខណៈរូបវិទ្យា និងចំណងគីមី បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តស្ថេរភាពបរិស្ថានរយៈពេល 7 ថ្ងៃ (រូបភាព S14 និង S15a) ។លើសពីនេះ ការបន្តពូជ និងការបន្តពូជរបស់ UNCO ត្រូវបានសាកល្បងដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូប S15b, c.គម្លាតស្តង់ដារទាក់ទងដែលបានគណនា (RSD) នៃភាពអាចផលិតឡើងវិញបាន និងអាចផលិតឡើងវិញបានគឺ 2.42% និង 2.14% រៀងគ្នា ដែលបង្ហាញពីកម្មវិធីសក្តានុពលជាឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជាតិស្ករកម្រិតឧស្សាហកម្ម។នេះបង្ហាញពីស្ថេរភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងគីមីដ៏ល្អរបស់ UNCO ក្រោមលក្ខខណ្ឌអុកស៊ីតកម្មសម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករ។
វាច្បាស់ណាស់ថាការអនុវត្តអេឡិចត្រូគីមីនៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO សម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករគឺទាក់ទងជាចម្បងទៅនឹងគុណសម្បត្តិនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃដំណាក់កាលដំបូងដែលរៀបចំដោយវិធីសាស្ត្រ hydrothermal ជាមួយនឹងសារធាតុបន្ថែម (រូបភាព S16) ។ផ្ទៃខាងលើ UNCO មានទីតាំងអេឡិចត្រូតច្រើនជាងរចនាសម្ព័ន្ធណាណូផ្សេងទៀត ដែលជួយកែលម្អប្រតិកម្ម redox រវាងវត្ថុធាតុសកម្ម និងភាគល្អិតគ្លុយកូស។រចនាសម្ព័ន្ធ mesoporous នៃ UNCO អាចងាយស្រួលបញ្ចេញ Ni និង Co sites បន្ថែមទៀតទៅកាន់ electrolyte ដើម្បីរកមើលជាតិស្ករ ដែលបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មគីមីរហ័ស។nanowires មួយវិមាត្រនៅក្នុង UNCO អាចបង្កើនអត្រានៃការសាយភាយបន្ថែមទៀតដោយផ្តល់នូវផ្លូវដឹកជញ្ជូនខ្លីជាងសម្រាប់អ៊ីយ៉ុង និងអេឡិចត្រុង។ដោយសារតែលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធតែមួយគត់ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ដំណើរការអេឡិចត្រូគីមីរបស់ UNCO សម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករគឺប្រសើរជាង PNCO, TNCO និង FNCO ។នេះបង្ហាញថាសរីរវិទ្យា UNCO តែមួយគត់ដែលមានផ្ទៃខ្ពស់បំផុត និងទំហំរន្ធញើសអាចផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាពគីមីដ៏ល្អសម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករ។
ឥទ្ធិពលនៃផ្ទៃជាក់លាក់លើលក្ខណៈអេឡិចត្រូគីមីនៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO ត្រូវបានសិក្សា។សម្ភារៈ nanomaterials NCO ដែលមានផ្ទៃជាក់លាក់ផ្សេងគ្នាត្រូវបានទទួលដោយវិធីសាស្ត្រ hydrothermal សាមញ្ញ និងសារធាតុបន្ថែមផ្សេងៗ។សារធាតុបន្ថែមផ្សេងៗគ្នា កំឡុងពេលសំយោគចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មគីមីផ្សេងៗគ្នា ហើយបង្កើតបានជាដំណាក់កាលដំបូងផ្សេងៗគ្នា។នេះបាននាំឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំដោយខ្លួនឯងនៃរចនាសម្ព័ន្ធ nanostructures ជាច្រើនជាមួយនឹង morphologies ស្រដៀងទៅនឹង hedgehog ម្ជុលស្រល់ tremella និងផ្កា។ការឡើងកំដៅបន្ទាប់បន្សំនាំឱ្យមានស្ថានភាពគីមីស្រដៀងគ្នានៃវត្ថុធាតុណាណូគ្រីស្តាល់ NCO ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធ spinel ខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវរូបវិទ្យាតែមួយគត់របស់ពួកគេ។អាស្រ័យលើផ្ទៃនៃរូបវិទ្យាផ្សេងៗគ្នា ដំណើរការអេឡិចត្រូគីមីនៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO សម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ជាពិសេស ភាពរសើបនៃជាតិគ្លុយកូសនៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO ជាមួយនឹងរូបវិទ្យា urchin សមុទ្របានកើនឡើងដល់ 116.33 µA mM-1 cm-2 ជាមួយនឹងមេគុណទំនាក់ទំនងខ្ពស់ (R2) នៃ 0.99 ក្នុងជួរលីនេអ៊ែរ 0.01-6 mM ។ការងារនេះអាចផ្តល់នូវមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្រ្តសម្រាប់វិស្វកម្ម morphological ដើម្បីកែតម្រូវផ្ទៃជាក់លាក់ និងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងបន្ថែមទៀតនូវដំណើរការអេឡិចត្រូគីមីនៃកម្មវិធី biosensor មិនមែន enzymatic ។
Ni(NO3)2 6H2O, Co(NO3)2 6H2O, អ៊ុយ, hexamethylenetetramine (HMT), ammonium fluoride (NH4F), sodium hydroxide (NaOH), d-(+)-glucose, lactic acid (LA), dopamine hydrochloride ( DA), អាស៊ីត L-ascorbic (AA) និងអាស៊ីតអ៊ុយរិក (UA) ត្រូវបានទិញពី Sigma-Aldrich ។សារធាតុប្រតិកម្មទាំងអស់ដែលបានប្រើមានកម្រិតវិភាគ ហើយត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយគ្មានការបន្សុតបន្ថែម។
NiCo2O4 ត្រូវបានសំយោគដោយវិធីសាស្រ្ត hydrothermal សាមញ្ញ បន្តដោយការព្យាបាលកំដៅ។សង្ខេប៖ 1 mmol នៃនីកែលនីត្រាត (Ni(NO3)2∙6H2O) និង 2 mmol នៃ cobalt nitrate (Co(NO3)2∙6H2O) ត្រូវបានរំលាយក្នុងទឹកចម្រោះ 30 មីលីលីត្រ។ដើម្បីគ្រប់គ្រង morphology នៃ NiCo2O4 សារធាតុបន្ថែមដូចជា អ៊ុយ អាម៉ូញ៉ូម ហ្វ្លុយអូរី និង hexamethylenetetramine (HMT) ត្រូវបានជ្រើសរើសជាជម្រើសទៅក្នុងដំណោះស្រាយខាងលើ។ល្បាយទាំងមូលត្រូវបានផ្ទេរទៅ autoclave ដែលមានស្រទាប់ Teflon 50 មីលីលីត្រ ហើយត្រូវបានទទួលរងនូវប្រតិកម្ម hydrothermal នៅក្នុង oven convection នៅ 120 ° C. សម្រាប់រយៈពេល 6 ម៉ោង។បន្ទាប់ពីត្រជាក់ធម្មជាតិដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ទឹកភ្លៀងលទ្ធផលត្រូវបានផ្ចិត ហើយលាងសម្អាតជាច្រើនដងជាមួយនឹងទឹកចម្រោះ និងអេតាណុល ហើយបន្ទាប់មកស្ងួតពេញមួយយប់នៅសីតុណ្ហភាព 60 អង្សាសេ។បន្ទាប់ពីនោះ សំណាកដែលបានរៀបចំថ្មីៗត្រូវបានដុតនៅសីតុណ្ហភាព 400°C រយៈពេល 4 ម៉ោងក្នុងបរិយាកាសជុំវិញ។ព័ត៌មានលម្អិតនៃការពិសោធន៍ត្រូវបានរាយក្នុងតារាងព័ត៌មានបន្ថែម S2 ។
ការវិភាគការសាយភាយកាំរស្មីអ៊ិច (XRD, X'Pert-Pro MPD; PANalytical) ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើវិទ្យុសកម្ម Cu-Kα (λ = 0.15418 nm) នៅ 40 kV និង 30 mA ដើម្បីសិក្សាពីលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃវត្ថុធាតុណាណូ NCO ទាំងអស់។លំនាំបំលាស់ត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងជួរមុំ 2θ 10-80° ជាមួយនឹងជំហាន 0.05°។រូបវិទ្យា និងមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធផ្ទៃត្រូវបានពិនិត្យដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កែនបំភាយវាល (FESEM; Nova SEM 200, FEI) និងការស្កែនមីក្រូស្កូបអេឡិចត្រុងបញ្ជូន (STEM; TALOS F200X, FEI) ជាមួយនឹងថាមពលបែកខ្ញែកកាំរស្មីអ៊ិច (EDS) ។ស្ថានភាពនៃផ្ទៃខាងលើត្រូវបានវិភាគដោយកាំរស្មីអ៊ិច អេឡិចត្រុង spectroscopy (XPS; PHI 5000 Versa Probe II, ULVAC PHI) ដោយប្រើវិទ្យុសកម្ម Al Kα (hν = 1486.6 eV) ។ថាមពលចងត្រូវបានក្រិតតាមខ្នាតដោយប្រើ C 1 s peak នៅ 284.6 eV ជាឯកសារយោង។បន្ទាប់ពីរៀបចំគំរូនៅលើភាគល្អិត KBr វិសាលគម Fourier transform infrared (FT-IR) ត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងជួររលកលេខ 1500-400 សង់ទីម៉ែត្រ-1 នៅលើវិសាលគម Jasco-FTIR-6300 ។វិសាលគមរ៉ាម៉ានក៏ត្រូវបានទទួលដោយប្រើឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ Raman (ក្រុមហ៊ុន Horiba ប្រទេសជប៉ុន) ជាមួយនឹងឡាស៊ែរ He-Ne (632.8 nm) ជាប្រភពរំភើប។Brunauer-Emmett-Teller (BET; BELSORP mini II, MicrotracBEL, Corp.) បានប្រើឧបករណ៍វិភាគ BELSORP mini II (MicrotracBEL Corp.) ដើម្បីវាស់សីតុណ្ហភាពទាប N2 adsorption-desorption isotherms ដើម្បីប៉ាន់ស្មានផ្ទៃជាក់លាក់ និងការចែកចាយទំហំរន្ធញើស។
រាល់ការវាស់ស្ទង់អេឡិចត្រូគីមី ដូចជា cyclic voltammetry (CV) និង chronoamperometry (CA) ត្រូវបានអនុវត្តនៅលើ PGSTAT302N potentiostat (Metrohm-Autolab) នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ដោយប្រើប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូតបីក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous 0.1 M NaOH ។អេឡិចត្រូតដំណើរការដោយផ្អែកលើអេឡិចត្រូតកាបូនកញ្ចក់ (GC) អេឡិចត្រូត Ag/AgCl និងបន្ទះផ្លាទីនត្រូវបានគេប្រើជាអេឡិចត្រូតធ្វើការ អេឡិចត្រូតយោង និងអេឡិចត្រូតប្រឆាំងរៀងគ្នា។CVs ត្រូវបានកត់ត្រាចន្លោះពី 0 ទៅ 0.6 V ក្នុងអត្រាស្កេនផ្សេងៗពី 5-100 mV s-1។ដើម្បីវាស់ ECSA CV ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងចន្លោះ 0.1-0.2 V ក្នុងអត្រាស្កេនផ្សេងៗគ្នា (5-100 mV s-1) ។ទទួលបានប្រតិកម្ម CA របស់គំរូសម្រាប់គ្លុយកូសនៅ 0.5 V ជាមួយនឹងការកូរ។ដើម្បីវាស់ស្ទង់ភាពប្រែប្រួល និងការជ្រើសរើស សូមប្រើគ្លុយកូស 0.01–6 mM, 0.1 mM LA, DA, AA និង UA ក្នុង 0.1 M NaOH ។ភាពអាចផលិតឡើងវិញបាននៃ UNCO ត្រូវបានសាកល្បងដោយប្រើអេឡិចត្រូតចំនួនបីផ្សេងគ្នាដែលបំពេញបន្ថែមជាមួយនឹងជាតិស្ករ 5 mM ក្រោមលក្ខខណ្ឌដ៏ល្អប្រសើរ។លទ្ធភាពនៃការធ្វើម្តងទៀតក៏ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយធ្វើការវាស់វែងចំនួនបីជាមួយនឹងអេឡិចត្រូត UNCO មួយក្នុងរយៈពេល 6 ម៉ោង។
ទិន្នន័យទាំងអស់ដែលបានបង្កើត ឬវិភាគក្នុងការសិក្សានេះត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងអត្ថបទដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយនេះ (និងឯកសារព័ត៌មានបន្ថែមរបស់វា)។
Mergenthaler, P., Lindauer, U., Dienel, GA & Meisel, A. ស្ករសម្រាប់ខួរក្បាល៖ តួនាទីរបស់គ្លុយកូសក្នុងមុខងារសរីរវិទ្យា និងរោគសាស្ត្រខួរក្បាល។ Mergenthaler, P., Lindauer, U., Dienel, GA & Meisel, A. ស្ករសម្រាប់ខួរក្បាល៖ តួនាទីរបស់គ្លុយកូសក្នុងមុខងារសរីរវិទ្យា និងរោគសាស្ត្រខួរក្បាល។Mergenthaler, P., Lindauer, W., Dinel, GA និង Meisel, A. ស្ករសម្រាប់ខួរក្បាល៖ តួនាទីនៃជាតិស្ករក្នុងមុខងារសរីរវិទ្យា និងរោគសាស្ត្រខួរក្បាល។Mergenthaler P., Lindauer W., Dinel GA និង Meisel A. គ្លុយកូសក្នុងខួរក្បាល៖ តួនាទីរបស់គ្លុយកូសក្នុងមុខងារសរីរវិទ្យា និងរោគសាស្ត្រខួរក្បាល។និន្នាការនៃសរសៃប្រសាទ។៣៦, ៥៨៧–៥៩៧ (ឆ្នាំ ២០១៣)។
Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. Renal gluconeogenesis: សារៈសំខាន់របស់វានៅក្នុង homeostasis ជាតិស្កររបស់មនុស្ស។ Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. Renal gluconeogenesis: សារៈសំខាន់របស់វានៅក្នុង homeostasis ជាតិស្កររបស់មនុស្ស។Gerich, JE, Meyer, K., Wörle, HJ និង Stamwall, M. Renal gluconeogenesis: សារៈសំខាន់របស់វាក្នុងការរំលាយអាហារគ្លុយកូសចំពោះបុរស។ Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. 肾糖异生:它在人体葡萄糖稳态中的重要性。 Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. 鈥糖异生: សារៈសំខាន់របស់វានៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស។Gerich, JE, Meyer, K., Wörle, HJ និង Stamwall, M. Renal gluconeogenesis: សារៈសំខាន់របស់វាក្នុងការរំលាយអាហារគ្លុយកូសចំពោះមនុស្ស។Diabetes Care 24, 382–391 (2001)។
Kharroubi, AT & Darwish, HM Diabetes mellitus: ការរាតត្បាតនៃសតវត្ស។ Kharroubi, AT & Darwish, HM Diabetes mellitus: ការរាតត្បាតនៃសតវត្ស។Harroubi, AT និង Darvish, HM Diabetes mellitus: ការរីករាលដាលនៃសតវត្ស។Harrubi AT និង Darvish HM Diabetes: ការរីករាលដាលនៃសតវត្សនេះ។ពិភពលោក J. ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។6, 850 (2015) ។
Brad, KM et al ។អត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះមនុស្សពេញវ័យតាមប្រភេទជំងឺទឹកនោមផ្អែម - សហរដ្ឋអាមេរិក។ចោរ។Mortal Weekly 67, 359 (2018)។
Jensen, MH et al ។ការត្រួតពិនិត្យជាតិគ្លុយកូសជាបន្តបន្ទាប់ប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១៖ ការរកឃើញក្រោយនៃជាតិស្ករក្នុងឈាម។J. វិទ្យាសាស្ត្រនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។បច្ចេកវិទ្យា។៧, ១៣៥–១៤៣ (ឆ្នាំ ២០១៣)។
Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. Electrochemical glucose sensing: តើនៅមានកន្លែងសម្រាប់កែលម្អទេ? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. Electrochemical glucose sensing: តើនៅមានកន្លែងសម្រាប់កែលម្អទេ?Witkowska Neri, E., Kundis, M., Eleni, PS និង Jonsson-Nedzulka, M. ការកំណត់កម្រិតជាតិគ្លុយកូសដោយអេឡិចត្រូគីមី៖ តើនៅតែមានឱកាសសម្រាប់កែលម្អដែរឬទេ? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 电化学葡萄糖传感:还有改进的余地吗? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 电视化葡萄糖传感:是电视的余地吗?Witkowska Neri, E., Kundis, M., Eleni, PS និង Jonsson-Nedzulka, M. ការកំនត់អេឡិចត្រូគីមីនៃកម្រិតជាតិស្ករ៖ តើមានឱកាសធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងទេ?រន្ធគូថគីមី។១១២៧១–១១២៨២ (២០១៦)។
Jernelv, IL et al ។ការពិនិត្យឡើងវិញនៃវិធីសាស្ត្រអុបទិកសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យជាតិស្ករជាបន្តបន្ទាប់។អនុវត្តវិសាលគម។៥៤, ៥៤៣–៥៧២ (ឆ្នាំ ២០១៩)។
Park, S., Boo, H. & Chung, TD Electrochemical glucose sensors ដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីម។ Park, S., Boo, H. & Chung, TD Electrochemical glucose sensors ដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីម។Park S., Bu H. និង Chang TD ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាគ្លុយកូសដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីមអេឡិចត្រូគីមី។Park S., Bu H. និង Chang TD ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាគ្លុយកូសដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីមអេឡិចត្រូគីមី។រន្ធគូថ។ជឹម។ទស្សនាវដ្តី។៥៥៦, ៤៦–៥៧ (២០០៦)។
Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP មូលហេតុទូទៅនៃអស្ថិរភាពនៃជាតិស្ករក្នុងឈាមក្នុង biosensing៖ ការពិនិត្យសង្ខេប។ Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP មូលហេតុទូទៅនៃអស្ថិរភាពនៃជាតិស្ករក្នុងឈាមក្នុង biosensing៖ ការពិនិត្យសង្ខេប។Harris JM, Reyes S., និង Lopez GP មូលហេតុទូទៅនៃអស្ថិរភាពនៃជាតិស្ករក្នុងឈាមនៅក្នុង vivo biosensor assay: ការពិនិត្យសង្ខេប។ Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP 体内生物传感中葡萄糖氧化酶不稳定的常见原因:简要回顾។ Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GPHarris JM, Reyes S., និង Lopez GP មូលហេតុទូទៅនៃអស្ថិរភាពនៃជាតិស្ករក្នុងឈាមនៅក្នុង vivo biosensor assay: ការពិនិត្យសង្ខេប។J. វិទ្យាសាស្ត្រនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។បច្ចេកវិទ្យា។7, 1030–1038 (2013)។
Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. ឧបករណ៏គ្លុយកូសអេឡិចត្រូគីមី nonenzymatic ផ្អែកលើវត្ថុធាតុ polymer imprinted ម៉ូលេគុល និងកម្មវិធីរបស់វាក្នុងការវាស់ជាតិស្ករក្នុងទឹកមាត់។ Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. ឧបករណ៏គ្លុយកូសអេឡិចត្រូគីមី nonenzymatic ផ្អែកលើវត្ថុធាតុ polymer imprinted ម៉ូលេគុល និងកម្មវិធីរបស់វាក្នុងការវាស់ជាតិស្ករក្នុងទឹកមាត់។Diouf A., Bouchihi B. និង El Bari N. ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជាតិស្ករអេឡិចត្រូគីមីដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីម ផ្អែកលើវត្ថុធាតុ polymer imprinted ម៉ូលេគុល និងកម្មវិធីរបស់វាសម្រាប់វាស់កម្រិតជាតិស្ករក្នុងទឹកមាត់។ Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. 基于分子印迹聚合物的非酶电化学葡萄糖传感器及其在甶化学葡萄糖传感器及其糶及葏 Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជាតិស្ករអេឡិចត្រូគីមីដែលមិនមានអង់ស៊ីមផ្អែកលើវត្ថុធាតុ polymer imprinting ម៉ូលេគុល និងកម្មវិធីរបស់វាក្នុងការវាស់ជាតិស្ករក្នុងទឹកមាត់។Diouf A., Bouchihi B. និង El Bari N. ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជាតិស្ករអេឡិចត្រូគីមីដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីម ផ្អែកលើសារធាតុប៉ូលីម៊ែរដែលដាក់បញ្ចូលក្នុងម៉ូលេគុល និងកម្មវិធីសម្រាប់វាស់កម្រិតជាតិស្ករក្នុងទឹកមាត់។គម្រោងវិទ្យាសាស្ត្រអាលម៉ា អេស 98, 1196–1209 (ឆ្នាំ 2019)។
Zhang, Yu et al ។ការរកឃើញជាតិគ្លុយកូសដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីមដែលមានលក្ខណៈរសើប និងជ្រើសរើសដោយផ្អែកលើ CuO nanowires ។Sens. Actuators B Chem., 191, 86–93 (2014)។
Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano nickel oxide បានកែប្រែឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាគ្លុយកូសដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីម ជាមួយនឹងភាពរសើបប្រសើរឡើងតាមរយៈយុទ្ធសាស្ត្រដំណើរការគីមីដែលមានសក្តានុពលខ្ពស់។ Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano nickel oxide បានកែប្រែឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាគ្លុយកូសដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីម ជាមួយនឹងភាពរសើបប្រសើរឡើងតាមរយៈយុទ្ធសាស្ត្រដំណើរការគីមីដែលមានសក្តានុពលខ្ពស់។ Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Неферментативные датчики глюкозы, модифицированные нанооксидоов никель, с ью благодаря стратегии электрохимического процесса при высоком потенциале. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាគ្លុយកូសដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីមដែលត្រូវបានកែប្រែដោយនីកែលណាណូអុកស៊ីដ ជាមួយនឹងភាពរសើបប្រសើរឡើងតាមរយៈយុទ្ធសាស្ត្រដំណើរការគីមីដែលមានសក្តានុពលខ្ពស់។ Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL 纳米氧化镍改性非酶促葡萄糖传感器,通过高电䖍答匐灵敏度។ Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-oxide nickel modification 非酶节能糖节糖合物,可以高电位 យុទ្ធសាស្ត្របច្ចេកវិជ្ជាអេឡិចត្រូគីមី ដើម្បីកែលម្អ 灦敏。 Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO модифицированный неферментативный датчик глюкозы с повошеннной черть ысокопотенциальной стратегии электрохимического процесса. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO បានកែប្រែឧបករណ៏គ្លុយកូសដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីម ជាមួយនឹងភាពរសើបប្រសើរឡើងដោយយុទ្ធសាស្ត្រដំណើរការគីមីដែលមានសក្តានុពលខ្ពស់។ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជីវសាស្រ្ត។ជីវអេឡិចត្រូនិច។26, 2948–2952 (2011)។
Shamsipur, M., Najafi, M. & Hosseini, MRM ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ electrooxidation នៃជាតិស្ករនៅក្នុង nickel (II) oxide/multi-walled carbon nanotube modified glassy carbon electrode ។ Shamsipur, M., Najafi, M. & Hosseini, MRM ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ electrooxidation នៃជាតិស្ករនៅក្នុង nickel (II) oxide/multi-walled carbon nanotube modified glassy carbon electrode ។Shamsipur, M., Najafi, M. និង Hosseini, MRM ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ electrooxidation នៃជាតិស្ករនៅលើអេឡិចត្រូតកាបូនកញ្ចក់ដែលត្រូវបានកែប្រែជាមួយនឹង nickel(II) oxide/multi-walled carbon nanotubes។Shamsipoor, M., Najafi, M. និង Hosseini, MRM ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវអេឡិចត្រូអុកស៊ីតកម្មនៃជាតិស្ករនៅលើអេឡិចត្រូតកាបូនកញ្ចក់ដែលត្រូវបានកែប្រែដោយនីកែល (II) អុកស៊ីដ/បំពង់ណាណូកាបូនច្រើនស្រទាប់។ជីវគីមីវិទ្យា 77, 120–124 (2010) ។
វីរ៉ាម៉ានី, V. et al ។nanocomposite នៃកាបូន porous និង nickel oxide ជាមួយនឹងមាតិកាខ្ពស់នៃ heteroatoms ជាឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាកម្រិតខ្ពស់គ្មានអង់ស៊ីមសម្រាប់ការរកឃើញជាតិស្ករ។Sens. Actuators B Chem.221, 1384–1390 (2015)។
Marco, JF et al ។លក្ខណៈនៃនីកែល cobaltate NiCo2O4 ដែលទទួលបានដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗ៖ XRD, XANES, EXAFS និង XPS ។J. គីមីវិទ្យារឹង។១៥៣, ៧៤–៨១ (២០០០)។
Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. ការផលិតនៃ NiCo2O4 nanobelt ដោយវិធីសាស្រ្តរួមទឹកភ្លៀងសម្រាប់កម្មវិធីឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាអេឡិចត្រូគីមីគ្លុយកូសដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីម។ Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. ការផលិតនៃ NiCo2O4 nanobelt ដោយវិធីសាស្រ្តរួមទឹកភ្លៀងសម្រាប់កម្មវិធីឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាអេឡិចត្រូគីមីគ្លុយកូសដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីម។ Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Изготовление нанопояса NiCo2O4 методом химического соосаждения для применения нвигатермет ого сенсора глюкозы។ Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. ការផលិតនៃ NiCo2O4 nanobelt ដោយវិធីសាស្រ្តបន្សល់ទុកគីមីសម្រាប់កម្មវិធីឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាគ្លុយកូសដែលមិនមានអង់ស៊ីម។ Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. 通过化学共沉淀法制备NiCo2O4 纳米带用于非酶促葡萄糖孔匔。 Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. តាមរយៈគីមីវិទ្យាZhang, J., Sun, Y., Li, X. និង Xu, J. ការរៀបចំ nanoribbons NiCo2O4 ដោយវិធីសាស្រ្តទឹកភ្លៀងគីមីសម្រាប់ការអនុវត្តឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាអេឡិចត្រូគីមីដែលមិនមានអង់ស៊ីមនៃជាតិស្ករ។J. សន្លាក់នៃយ៉ាន់ស្ព័រ។៨៣១, ១៥៤៧៩៦ (ឆ្នាំ ២០២០)។
Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SM Multifunctional porous NiCo2O4 nanorods: ការរកឃើញជាតិស្ករគ្មានអង់ស៊ីម និងលក្ខណៈសម្បត្តិ supercapacitor ជាមួយនឹង impedance spectroscopic ការស៊ើបអង្កេត។ Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SM Multifunctional porous NiCo2O4 nanorods: ការរកឃើញជាតិស្ករគ្មានអង់ស៊ីម និងលក្ខណៈសម្បត្តិ supercapacitor ជាមួយនឹង impedance spectroscopic ការស៊ើបអង្កេត។ Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SMពហុមុខងារ porous NiCo2O4 nanorods: ការរកឃើញជាតិស្ករគ្មានអង់ស៊ីមរសើប និងលក្ខណៈសម្បត្តិ supercapacitor ជាមួយនឹងការសិក្សា impedance spectroscopic ។Saraf M, Natarajan K និង Mobin SM ពហុមុខងារ porous NiCo2O4 nanorods: ការរកឃើញជាតិស្ករដែលមិនមានអង់ស៊ីមដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុ និងកំណត់លក្ខណៈនៃ supercapacitor ដោយ impedance spectroscopy ។ថ្មី J. Chem ។41, 9299–9313 (2017) ។
Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Tuning the morphology and size of NiMoO4 nanosheets anched on NiCo2O4 nanowires: the optimized core-shell hybrid for high energydensity asymmetric supercapacitor. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Tuning the morphology and size of NiMoO4 nanosheets anched on NiCo2O4 nanowires: the optimized core-shell hybrid for high energydensity asymmetric supercapacitor.Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, K. និង Zhang, H. ការលៃតម្រូវរូបសណ្ឋាន និងទំហំនៃសន្លឹកណាណូ NiMoO4 បោះយុថ្កានៅលើ nanowires NiCo2O4៖ សែលកូនកាត់ដែលបង្កើនប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ supercapacitor asymmetric ជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេថាមពលខ្ពស់។ Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. 调整固定在NiCo2O4 纳米线上的NiMoO4 纳米片的形态和尺寸用于高用于高电内器的优化核-壳混合体។ Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Tuning the morphology and size of NiMoO4 nanosheets immobilized on NiCo2O4 nanowires: optimization of core-shell hybrids for high energy density asymmetric supercapacitor body.Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, K. និង Zhang, H. ការលៃតម្រូវរូបសណ្ឋាន និងទំហំនៃសន្លឹក nanosheets NiMoO4 immobilized នៅលើ nanowires NiCo2O4: ជាកូនកាត់ស្នូលសែលដែលល្អបំផុតសម្រាប់តួនៃ supercapacitors asymmetric ជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេថាមពលខ្ពស់។ដាក់ពាក្យ​សម្រាប់​ការ​ដើរ​លេង។541, 148458 (2021) ។
Zhuang Z. et al ។ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាគ្លុយកូសដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីមជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួលកើនឡើងដោយផ្អែកលើអេឡិចត្រូតទង់ដែងដែលបានកែប្រែជាមួយ CuO nanowires ។អ្នកវិភាគ។១៣៣, ១២៦–១៣២ (២០០៨)។
Kim, JY et al ។ការលៃតម្រូវផ្ទៃនៃ ZnO nanorods ដើម្បីកែលម្អដំណើរការនៃឧបករណ៏គ្លុយកូស។Sens. Actuators B Chem., 192, 216–220 (2014) ។
Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. ការរៀបចំ និងលក្ខណៈនៃ nanofibers NiO–Ag, NiO nanofibers, និង porous Ag: ឆ្ពោះទៅរកការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារធាតុដែលមានលក្ខណៈរសើបខ្លាំង និងជ្រើសរើសមិន - ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជាតិស្ករអង់ស៊ីម។ Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. ការរៀបចំ និងលក្ខណៈនៃ nanofibers NiO–Ag, NiO nanofibers, និង porous Ag: ឆ្ពោះទៅរកការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារធាតុដែលមានលក្ខណៈរសើបខ្លាំង និងជ្រើសរើសមិន - ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជាតិស្ករអង់ស៊ីម។Ding, Yu, Wang, Yu, Su, L, Zhang, H., និង Lei, Yu ។ការរៀបចំ និងការកំណត់លក្ខណៈនៃ nanofibers NiO-Ag, NiO nanofibers, និង porous Ag៖ ឆ្ពោះទៅរកការអភិវឌ្ឍន៍នៃឧបករណ៏គ្លុយកូសដែលប្រកាន់អក្សរតូចធំ និងជ្រើសរើស-អង់ស៊ីម។ Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag 纳米纤维、NiO 纳米纤维和多孔Ag 的制备和表剁酶促葡萄糖传感器។ Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag促葡萄糖传感器។Ding, Yu, Wang, Yu, Su, L, Zhang, H., និង Lei, Yu ។ការរៀបចំ និងការកំណត់លក្ខណៈនៃ nanofibers NiO-Ag, NiO nanofibers និងប្រាក់ porous៖ ឆ្ពោះទៅរកឧបករណ៍ចាប់សញ្ញារំញោចជាតិស្ករដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីមដែលមានលក្ខណៈរសើបខ្លាំង និងជ្រើសរើស។J. Alma mater ។គីមី។20, 9918–9926 (2010) ។
Cheng, X. et al ។ការកំណត់កាបូអ៊ីដ្រាតដោយ electrophoresis តំបន់ capillary ជាមួយនឹងការរកឃើញ amperometric នៅលើអេឡិចត្រូតកាបូនដែលបានកែប្រែជាមួយនឹងនីកែលអុកស៊ីដណាណូ។គីមីវិទ្យាអាហារ។106, 830–835 (2008)។
Casella, IG Electrodeposition នៃ Cobalt Oxide Thin Films ពី Carbonate Solutions Containing Co(II)-Tartrate Complexes។J. អេឡិចត្រូនិច។គីមី។៥២០, ១១៩–១២៥ (២០០២)។
Ding, Y. et al ។Electrospun Co3O4 nanofibers សម្រាប់​ការ​រក​ឃើញ​ជាតិ​ស្ករ​ដែល​ងាយ​ស្រួល​និង​ជ្រើសរើស។ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជីវសាស្រ្ត។ជីវអេឡិចត្រូនិច។26, 542–548 (2010)។
Fallatah, A., Almomtan, M. & Padalkar, S. Cerium oxide based glucose biosensors: ឥទ្ធិពលនៃ morphology និងស្រទាប់ខាងក្រោមនៅលើដំណើរការ biosensor ។ Fallatah, A., Almomtan, M. & Padalkar, S. Cerium oxide based glucose biosensors: ឥទ្ធិពលនៃ morphology និងស្រទាប់ខាងក្រោមនៅលើដំណើរការ biosensor ។Fallata, A., Almomtan, M. និង Padalkar, S. Cerium oxide-based glucose biosensors: ឥទ្ធិពលនៃ morphology និង substrate សំខាន់លើដំណើរការ biosensor ។Fallata A, Almomtan M, និង Padalkar S. ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជាតិស្ករដែលមានមូលដ្ឋានលើ Cerium៖ ឥទ្ធិពលនៃ morphology និង matrix ស្នូលលើដំណើរការ biosensor ។ACS ត្រូវបានគាំទ្រ។គីមី។គម្រោង។7, 8083–8089 (ឆ្នាំ 2019)។


ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ១៦ ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ ២០២២
  • wechat
  • wechat