សូមអរគុណសម្រាប់ការទស្សនា Nature.com ។កំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលអ្នកកំពុងប្រើមានកម្រិតគាំទ្រ CSS ។សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារភាពឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ក្នុងពេលនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្របន្ត យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
ការច្រេះអតិសុខុមប្រាណ (MIC) គឺជាបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងឧស្សាហកម្មជាច្រើនព្រោះវាអាចនាំឱ្យមានការខាតបង់សេដ្ឋកិច្ចដ៏ធំ។ដែកអ៊ីណុក Super duplex 2707 (2707 HDSS) ត្រូវបានប្រើនៅក្នុងបរិស្ថានសមុទ្រ ដោយសារភាពធន់នឹងសារធាតុគីមីដ៏ល្អឥតខ្ចោះរបស់វា។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពធន់របស់វាចំពោះ MIC មិនត្រូវបានបង្ហាញដោយពិសោធន៍ទេ។ការសិក្សានេះបានពិនិត្យលើអាកប្បកិរិយារបស់ MIC 2707 HDSS ដែលបណ្តាលមកពីបាក់តេរី Aerobic សមុទ្រ Pseudomonas aeruginosa ។ការវិភាគអេឡិចត្រូគីមីបានបង្ហាញថានៅក្នុងវត្តមានរបស់ Pseudomonas aeruginosa biofilm នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក 2216E ការផ្លាស់ប្តូរជាវិជ្ជមាននៅក្នុងសក្តានុពល corrosion និងការកើនឡើងនៃដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្ន corrosion កើតឡើង។ការវិភាគនៃកាំរស្មី X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) បានបង្ហាញពីការថយចុះនៃមាតិកា Cr នៅលើផ្ទៃនៃគំរូនៅក្រោម biofilm ។ការវិភាគតាមរូបភាពនៃរណ្តៅបានបង្ហាញថា ជីវហ្វីល P. aeruginosa បង្កើតបានជម្រៅរណ្តៅអតិបរមា 0.69 µm ក្នុងអំឡុងពេល 14 ថ្ងៃនៃការភ្ញាស់។ទោះបីជាវាតូចក៏ដោយ វាបង្ហាញថា 2707 HDSS មិនមានភាពស៊ាំទាំងស្រុងទៅនឹង MIC នៃ P. aeruginosa biofilms នោះទេ។
ដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ (DSS) ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឧស្សាហកម្មផ្សេងៗដោយសារតែការរួមបញ្ចូលគ្នាដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៃលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិកដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងធន់នឹងច្រេះ1,2។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ រណ្តៅដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅតែកើតឡើង និងប៉ះពាល់ដល់ភាពសុចរិតនៃដែកនេះ3,4។DSS មិនធន់នឹងការ corrosion microbial (MIC) 5,6 ។ទោះបីជាមានកម្មវិធីធំទូលាយសម្រាប់ DSS ក៏ដោយ ក៏នៅតែមានបរិស្ថានដែលធន់ទ្រាំនឹងការច្រេះរបស់ DSS មិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់រយៈពេលវែង។នេះ​មាន​ន័យ​ថា​សម្ភារៈ​ដែល​មាន​តម្លៃ​ថ្លៃ​ជាង​ដែល​មាន​ភាព​ធន់​នឹង​ការ​ច្រេះ​ខ្ពស់​ត្រូវ​បាន​ទាមទារ។Jeon et al7 បានរកឃើញថា សូម្បីតែដែកអ៊ីណុក super duplex (SDSS) មានដែនកំណត់មួយចំនួនទាក់ទងនឹងភាពធន់នឹងការច្រេះ។ដូច្នេះក្នុងករណីខ្លះ ដែកអ៊ីណុកប្រភេទ Super duplex (HDSS) ដែលមានភាពធន់ទ្រាំនឹងការច្រេះខ្ពស់ជាងត្រូវបានទាមទារ។នេះនាំឱ្យមានការអភិវឌ្ឍនៃ HDSS ដែលមានលោហធាតុខ្ពស់។
ភាពធន់នឹងការច្រេះ DSS អាស្រ័យទៅលើសមាមាត្រនៃដំណាក់កាលអាល់ហ្វា និងហ្គាម៉ា ហើយត្រូវបានបំផ្លាញនៅក្នុងតំបន់ Cr, Mo និង W តំបន់ 8, 9, 10 នៅជាប់នឹងដំណាក់កាលទីពីរ។HDSS មានផ្ទុកនូវមាតិកាខ្ពស់នៃ Cr, Mo និង N11 ដូច្នេះវាមានភាពធន់ទ្រាំនឹងការច្រេះដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងតម្លៃខ្ពស់ (45-50) នៃលេខធន់នឹងការជ្រាបទឹកសមមូល (PREN) ដែលកំណត់ដោយ wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt .%W) + 16% wt ។N12.ភាពធន់នឹងការ corrosion ដ៏ល្អឥតខ្ចោះរបស់វាអាស្រ័យទៅលើសមាសភាពមានតុល្យភាពដែលមានប្រហែល 50% ferritic (α) និង 50% austenitic (γ) ដំណាក់កាល។HDSS មានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិកប្រសើរជាងមុន និងមានភាពធន់ទ្រាំខ្ពស់ចំពោះការ corrosion ក្លរ។ភាពធន់នឹងការច្រេះដែលប្រសើរឡើង ពង្រីកការប្រើប្រាស់ HDSS នៅក្នុងបរិស្ថានក្លរួដែលកាន់តែឈ្លានពាន ដូចជាបរិស្ថានសមុទ្រ។
MICs គឺជាបញ្ហាចម្បងនៅក្នុងឧស្សាហកម្មជាច្រើនដូចជា ឧស្សាហកម្មប្រេង និងឧស្ម័ន និងទឹក 14.MIC មានចំនួន 20% នៃការខូចខាតច្រេះទាំងអស់ 15.MIC គឺជាការច្រេះគីមីជីវៈ ដែលអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងបរិស្ថានជាច្រើន។ជីវហ្វីលដែលបង្កើតលើផ្ទៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌអេឡិចត្រូគីមី ដោយហេតុនេះប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការច្រេះ។វាត្រូវបានគេជឿយ៉ាងទូលំទូលាយថាការ corrosion MIC ត្រូវបានបង្កឡើងដោយ biofilms ។អតិសុខុមប្រាណអេឡិចត្រិចស៊ីបំផ្លាញលោហធាតុ ដើម្បីទទួលបានថាមពលដែលពួកគេត្រូវការដើម្បីរស់រានមានជីវិត ១៧.ការសិក្សាថ្មីៗរបស់ MIC បានបង្ហាញថា EET (ការផ្ទេរអេឡិចត្រុងក្រៅកោសិកា) គឺជាកត្តាកំណត់អត្រានៅក្នុង MIC ដែលបង្កឡើងដោយអតិសុខុមប្រាណអេឡិចត្រូនិច។លោក Zhang et al ។18 បានបង្ហាញថាអន្តរការីអេឡិចត្រុងបង្កើនល្បឿនផ្ទេរអេឡិចត្រុងរវាងកោសិកា Desulfovibrio sessificans និងដែកអ៊ីណុក 304 ដែលបណ្តាលឱ្យមានការវាយប្រហារ MIC កាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។Anning et al ។19 និង Wenzlaff et al ។20 បានបង្ហាញថា biofilms នៃ corrosive sulfate-reducing bacteria (SRBs) អាចស្រូបដោយផ្ទាល់ពីអេឡិចត្រុងពីស្រទាប់ខាងក្រោមដែក ដែលបណ្តាលឱ្យមានស្នាមប្រឡាក់ធ្ងន់ធ្ងរ។
DSS ត្រូវ​បាន​គេ​ដឹង​ថា​ងាយ​នឹង​ឆ្លង​មេរោគ MIC ក្នុង​ប្រព័ន្ធ​ផ្សព្វផ្សាយ​ដែល​មាន SRBs បាក់តេរី​កាត់បន្ថយ​ជាតិ​ដែក (IRBs) ។ល។ 21 .បាក់តេរីទាំងនេះបណ្តាលឱ្យមានមូលដ្ឋានីយកម្មលើផ្ទៃនៃ DSS នៅក្រោម biofilms22,23 ។មិនដូច DSS ទេ HDSS24 MIC មិនត្រូវបានគេស្គាល់ច្បាស់ទេ។
Pseudomonas aeruginosa គឺជាបាក់តេរីក្រាម-អវិជ្ជមាន ចលនារាងជាដំបង ដែលត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងធម្មជាតិ 25.Pseudomonas aeruginosa ក៏ជាក្រុមអតិសុខុមប្រាណដ៏សំខាន់នៅក្នុងបរិស្ថានសមុទ្រដែលបណ្តាលឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំ MIC កើនឡើង។Pseudomonas ត្រូវបានចូលរួមយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងដំណើរការច្រេះ ហើយត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាអ្នកត្រួសត្រាយអាណានិគមកំឡុងពេលបង្កើត biofilm ។Mahat et al ។28 និង Yuan et al ។29 បានបង្ហាញថា Pseudomonas aeruginosa មានទំនោរក្នុងការបង្កើនអត្រាច្រេះនៃដែកស្រាល និងយ៉ាន់ស្ព័រនៅក្នុងបរិស្ថានទឹក។
គោលបំណងសំខាន់នៃការងារនេះគឺដើម្បីស៊ើបអង្កេតលើលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ MIC 2707 HDSS ដែលបង្កឡើងដោយបាក់តេរី Aerobic សមុទ្រ Pseudomonas aeruginosa ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមី វិធីសាស្ត្រវិភាគលើផ្ទៃ និងការវិភាគផលិតផល corrosion ។ការសិក្សាអំពីអេឡិចត្រូគីមី រួមទាំងសក្ដានុពលនៃសៀគ្វីបើកចំហ (OCP) ភាពធន់នៃបន្ទាត់រាងប៉ូលលីនេអ៊ែរ (LPR) អេឡិចត្រូគីមី impedance spectroscopy (EIS) និងប៉ូឡារីហ្សីបដែលមានសក្តានុពល ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីសិក្សាពីឥរិយាបថរបស់ MIC 2707 HDSS ។ការវិភាគវិសាលគមបែកខ្ចាត់ខ្ចាយថាមពល (EDS) ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីរកមើលធាតុគីមីនៅលើផ្ទៃដែលខូច។លើសពីនេះ កាំរស្មីអ៊ិច photoelectron spectroscopy (XPS) ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ស្ថេរភាពនៃអុកស៊ីតកម្មខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីតក្រោមឥទ្ធិពលនៃបរិយាកាសសមុទ្រដែលមាន Pseudomonas aeruginosa ។ជម្រៅនៃរណ្តៅត្រូវបានវាស់នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ស្កែនឡាស៊ែរ confocal (CLSM)។
តារាងទី 1 បង្ហាញពីសមាសធាតុគីមីនៃ 2707 HDSS ។តារាងទី 2 បង្ហាញថា 2707 HDSS មានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិកល្អឥតខ្ចោះជាមួយនឹងកម្លាំងទិន្នផល 650 MPa ។នៅលើរូបភព។1 បង្ហាញពីមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធអុបទិកនៃកំដៅដំណោះស្រាយដែលត្រូវបានព្យាបាល 2707 HDSS ។នៅក្នុង microstructure ដែលមានដំណាក់កាល austenite និង 50% ferrite បណ្តុំពន្លូតនៃដំណាក់កាល austenite និង ferrite ដោយគ្មានដំណាក់កាលបន្ទាប់បន្សំអាចមើលឃើញ។
នៅលើរូបភព។2a បង្ហាញពីសក្តានុពលនៃសៀគ្វីបើកចំហ (Eocp) ធៀបនឹងរយៈពេលនៃការប៉ះពាល់សម្រាប់ 2707 HDSS នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic 2216E និងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa រយៈពេល 14 ថ្ងៃនៅសីតុណ្ហភាព 37 អង្សាសេ។វាបង្ហាញថាការផ្លាស់ប្តូរដ៏ធំបំផុត និងសំខាន់បំផុតនៅក្នុង Eocp កើតឡើងក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងដំបូង។តម្លៃ Eocp នៅក្នុងករណីទាំងពីរបានឡើងដល់ -145 mV (ធៀបនឹង SCE) ប្រហែល 16 ម៉ោង ហើយបន្ទាប់មកបានធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំង ដោយឈានដល់ -477 mV (បើប្រៀបធៀបទៅនឹង SCE) និង -236 mV (បើប្រៀបធៀបទៅនឹង SCE) សម្រាប់គំរូ abiotic ។និងប័ណ្ណ Pseudomonas aeruginosa រៀងគ្នា)។បន្ទាប់ពី 24 ម៉ោង តម្លៃ Eocp 2707 HDSS សម្រាប់ P. aeruginosa មានស្ថេរភាពនៅ -228 mV (បើប្រៀបធៀបទៅនឹង SCE) ខណៈពេលដែលតម្លៃដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់សំណាកដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្តគឺប្រហែល -442 mV (បើប្រៀបធៀបទៅនឹង SCE) ។Eocp នៅក្នុងវត្តមានរបស់ P. aeruginosa គឺទាបណាស់។
ការសិក្សាអេឡិចត្រូគីមីនៃគំរូ HDSS ចំនួន 2707 នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic និងទំពាំងបាយជូរ Pseudomonas aeruginosa នៅ 37 ° C:
(a) Eocp ជាមុខងារនៃពេលវេលាប៉ះពាល់, (b) បន្ទាត់រាងប៉ូលនៅថ្ងៃទី 14, (c) Rp ជាមុខងារនៃពេលវេលាប៉ះពាល់ និង (d) icorr ជាមុខងារនៃពេលវេលាប៉ះពាល់។
តារាងទី 3 បង្ហាញពីប៉ារ៉ាម៉ែត្រច្រេះអេឡិចត្រូគីមីនៃសំណាក HDSS ចំនួន 2707 ដែលត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ abiotic និង Pseudomonas aeruginosa inoculated media ក្នុងរយៈពេល 14 ថ្ងៃ។តង់សង់នៃខ្សែកោង anode និង cathode ត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីទទួលបានចំនុចប្រសព្វដែលផ្តល់ដង់ស៊ីតេចរន្តច្រេះ (icorr) សក្តានុពល corrosion (Ecorr) និង Tafel slope (βα និង βc) យោងតាមវិធីសាស្រ្តស្តង់ដារ30,31។
ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។2b ការផ្លាស់ប្តូរកើនឡើងនៅក្នុងខ្សែកោង P. aeruginosa បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃ Ecorr បើប្រៀបធៀបទៅនឹងខ្សែកោង abiotic ។តម្លៃ icorr ដែលសមាមាត្រទៅនឹងអត្រាច្រេះ បានកើនឡើងដល់ 0.328 µA cm-2 នៅក្នុងគំរូ Pseudomonas aeruginosa ដែលធំជាងគំរូមិនមែនជីវសាស្រ្ត 4 ដង (0.087 µA cm-2) ។
LPR គឺជាវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីដែលមិនបំផ្លិចបំផ្លាញបុរាណសម្រាប់ការវិភាគការ corrosion យ៉ាងឆាប់រហ័ស។វាក៏ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីសិក្សា MIC32 ផងដែរ។នៅលើរូបភព។2c បង្ហាញភាពធន់នៃបន្ទាត់រាងប៉ូល (Rp) ជាមុខងារនៃពេលវេលានៃការប៉ះពាល់។តម្លៃ Rp ខ្ពស់មានន័យថា corrosion តិច។ក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងដំបូង Rp 2707 HDSS បានឡើងដល់កំពូលនៅ 1955 kΩ cm2 សម្រាប់គំរូ abiotic និង 1429 kΩ cm2 សម្រាប់សំណាក Pseudomonas aeruginosa ។រូបភាពទី 2c ក៏បង្ហាញផងដែរថាតម្លៃ Rp បានថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័សបន្ទាប់ពីមួយថ្ងៃហើយបន្ទាប់មកនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរក្នុងរយៈពេល 13 ថ្ងៃបន្ទាប់។តម្លៃ Rp នៃគំរូ Pseudomonas aeruginosa គឺប្រហែល 40 kΩ cm2 ដែលទាបជាងតម្លៃ 450 kΩ cm2 នៃគំរូដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្ត។
តម្លៃនៃ icorr គឺសមាមាត្រទៅនឹងអត្រា corrosion ឯកសណ្ឋាន។តម្លៃរបស់វាអាចត្រូវបានគណនាពីសមីការ Stern-Giri ខាងក្រោម៖
នេះបើយោងតាម ​​Zoe et al ។33, តម្លៃធម្មតានៃជម្រាល Tafel B នៅក្នុងការងារនេះត្រូវបានគេយកទៅ 26 mV / dec ។រូបភាពទី 2d បង្ហាញថា icorr នៃសំណាកដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្ត 2707 នៅតែមានស្ថេរភាព ខណៈពេលដែលគំរូ P. aeruginosa មានការប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងបន្ទាប់ពី 24 ម៉ោងដំបូង។តម្លៃ icorr នៃសំណាក P. aeruginosa គឺជាលំដាប់នៃរ៉ិចទ័រខ្ពស់ជាងវត្ថុបញ្ជាដែលមិនមែនជាជីវសាស្ត្រ។និន្នាការនេះគឺស្របជាមួយនឹងលទ្ធផលនៃភាពធន់នៃបន្ទាត់រាងប៉ូល។
EIS គឺជាវិធីសាស្រ្តមិនបំផ្លិចបំផ្លាញមួយផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់លក្ខណៈនៃប្រតិកម្មគីមីនៅលើផ្ទៃដែលខូច។Impedance spectra និងគណនាតម្លៃ capacitance នៃសំណាកគំរូដែលប៉ះពាល់ទៅនឹងបរិស្ថាន abiotic និងដំណោះស្រាយ Pseudomonas aeruginosa, ភាពធន់នឹងខ្សែភាពយន្ត/ biofilm អកម្ម Rb ដែលបង្កើតឡើងនៅលើផ្ទៃគំរូ, ភាពធន់ទ្រាំនឹងការផ្ទេរបន្ទុក Rct, capacitance ស្រទាប់ទ្វេដងអគ្គិសនី Cdl (EDL) និង QCPE ប៉ារ៉ាម៉ែត្រធាតុដំណាក់កាលថេរ។ (CPE) ។ប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងនេះត្រូវបានវិភាគបន្ថែមទៀតដោយការបំពេញទិន្នន័យដោយប្រើគំរូសៀគ្វីសមមូល (EEC) ។
នៅលើរូបភព។3 បង្ហាញប្លង់ Nyquist ធម្មតា (a និង b) និង Bode plots (a' និង b') សម្រាប់គំរូ HDSS ចំនួន 2707 នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ abiotic និង P. aeruginosa broth សម្រាប់ពេលវេលាភ្ញាស់ខុសៗគ្នា។អង្កត់ផ្ចិតនៃចិញ្ចៀន Nyquist មានការថយចុះនៅក្នុងវត្តមានរបស់ Pseudomonas aeruginosa ។គ្រោង Bode (រូបភាព 3b') បង្ហាញពីការកើនឡើងនៃ impedance សរុប។ព័ត៌មានអំពីថេរពេលវេលាសម្រាកអាចទទួលបានពីដំណាក់កាលអតិបរមា។នៅលើរូបភព។4 បង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធរូបវន្តដោយផ្អែកលើ monolayer (a) និង bilayer (b) និង EECs ដែលត្រូវគ្នា។CPE ត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងគំរូ EEC ។ការទទួលយក និងឧបសគ្គរបស់វាត្រូវបានបង្ហាញដូចខាងក្រោម៖
គំរូរូបវន្តពីរ និងសៀគ្វីសមមូលដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់សមទៅនឹងវិសាលគម impedance នៃគំរូ 2707 HDSS៖
ដែល Y0 ជាតម្លៃ KPI, j ជាលេខស្រមើលស្រមៃ ឬ (-1)1/2, ω ជាប្រេកង់មុំ, n គឺជាសន្ទស្សន៍ថាមពល KPI តិចជាង one35 ។ការបញ្ច្រាសធន់ទ្រាំនឹងការផ្ទេរបន្ទុក (ឧ. 1/Rct) ត្រូវគ្នាទៅនឹងអត្រាច្រេះ។Rct តូចជាង អត្រាច្រេះខ្ពស់ជាង ២៧.បន្ទាប់ពីរយៈពេល 14 ថ្ងៃនៃការភ្ញាស់ គំរូ Rct នៃ Pseudomonas aeruginosa បានឈានដល់ 32 kΩ cm2 ដែលតិចជាង 489 kΩ cm2 នៃសំណាកដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្ត (តារាងទី 4) ។
រូបភាព CLSM និងរូបភាព SEM នៅក្នុងរូបភាពទី 5 បង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថា ថ្នាំកូត biofilm នៅលើផ្ទៃនៃគំរូ HDSS 2707 បន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃគឺក្រាស់។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយបន្ទាប់ពីរយៈពេល 14 ថ្ងៃ ការគ្របដណ្តប់ជីវហ្វីលគឺមិនល្អ ហើយកោសិកាងាប់មួយចំនួនបានលេចឡើង។តារាងទី 5 បង្ហាញពីកំរាស់ជីវហ្វីលលើសំណាក HDSS 2707 បន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹង P. aeruginosa រយៈពេល 7 និង 14 ថ្ងៃ។កំរាស់ជីវហ្វីលអតិបរមាបានផ្លាស់ប្តូរពី 23.4 µm បន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃទៅ 18.9 µm បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ។កម្រាស់នៃខ្សែភាពយន្តជីវសាស្ត្រជាមធ្យមក៏បានបញ្ជាក់ពីនិន្នាការនេះផងដែរ។វាថយចុះពី 22.2 ± 0.7 μmបន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃទៅ 17.8 ± 1.0 μmបន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ។
(a) រូបភាព 3-D CLSM នៅ 7 ថ្ងៃ (b) រូបភាព 3-D CLSM នៅ 14 ថ្ងៃ (c) រូបភាព SEM នៅ 7 ថ្ងៃ និង (d) រូបភាព SEM នៅ 14 ថ្ងៃ។
EMF បានបង្ហាញធាតុគីមីនៅក្នុង biofilms និងផលិតផល corrosion នៅលើសំណាកដែលប៉ះពាល់នឹង P. aeruginosa រយៈពេល 14 ថ្ងៃ។នៅលើរូបភព។រូបភាពទី 6 បង្ហាញថាមាតិកានៃ C, N, O, និង P នៅក្នុងជីវហ្វីល និងផលិតផលច្រេះគឺខ្ពស់ជាងលោហៈសុទ្ធ ព្រោះធាតុទាំងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជីវហ្វីល និងសារធាតុរំលាយរបស់វា។មីក្រុបត្រូវការតែបរិមាណក្រូមីញ៉ូម និងជាតិដែកប៉ុណ្ណោះ។កម្រិតខ្ពស់នៃ Cr និង Fe នៅក្នុង biofilm និងផលិតផល corrosion នៅលើផ្ទៃនៃគំរូបង្ហាញថាម៉ាទ្រីសដែកបានបាត់បង់ធាតុដោយសារតែការ corrosion ។
បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃរណ្តៅដែលមាននិងគ្មាន P. aeruginosa ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងមធ្យម 2216E ។មុនពេល incubation ផ្ទៃនៃសំណាកគឺរលូននិងគ្មានពិការភាព (រូបភាព 7a) ។បន្ទាប់ពីការភ្ញាស់ និងដកចេញនូវផលិតផល biofilm និង corrosion រណ្តៅជ្រៅបំផុតលើផ្ទៃនៃសំណាកត្រូវបានពិនិត្យដោយប្រើ CLSM ដូចបង្ហាញក្នុងរូប 7b និង c ។គ្មានរណ្តៅជាក់ស្តែងត្រូវបានរកឃើញនៅលើផ្ទៃនៃការគ្រប់គ្រងដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្ត (ជម្រៅរណ្តៅអតិបរមា 0.02 µm) ។ជម្រៅរណ្តៅអតិបរមាដែលបង្កឡើងដោយ P. aeruginosa គឺ 0.52 µm នៅ 7 ថ្ងៃ និង 0.69 µm នៅ 14 ថ្ងៃ ដោយផ្អែកលើជម្រៅរណ្តៅអតិបរមាជាមធ្យមពី 3 សំណាក (ជម្រៅរណ្តៅអតិបរមា 10 ត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់សំណាកនីមួយៗ)។ការសម្រេចបាននូវ 0.42 ± 0.12 µm និង 0.52 ± 0.15 µm រៀងគ្នា (តារាងទី 5) ។តម្លៃជម្រៅរន្ធទាំងនេះគឺតូចប៉ុន្តែសំខាន់។
(a) មុនពេលប៉ះពាល់ (ខ) 14 ថ្ងៃនៅក្នុងបរិយាកាស abiotic និង (c) 14 ថ្ងៃនៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ Pseudomonas aeruginosa ។
នៅលើរូបភព។តារាងទី 8 បង្ហាញពីវិសាលគម XPS នៃផ្ទៃគំរូផ្សេងៗ ហើយសមាសធាតុគីមីដែលបានវិភាគសម្រាប់ផ្ទៃនីមួយៗត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងតារាងទី 6 ។ ក្នុងតារាងទី 6 ភាគរយអាតូមិកនៃ Fe និង Cr នៅក្នុងវត្តមានរបស់ P. aeruginosa (គំរូ A និង B) ត្រូវបាន ទាបជាងការគ្រប់គ្រងដែលមិនមានជីវសាស្ត្រ។(គំរូ C និង D) ។សម្រាប់គំរូ P. aeruginosa ខ្សែកោងវិសាលគមនៅកម្រិតនៃស្នូល Cr 2p ត្រូវបានបំពាក់ទៅនឹងសមាសធាតុកំពូលចំនួនបួនជាមួយនឹងថាមពលចង (BE) នៃ 574.4, 576.6, 578.3 និង 586.8 eV ដែលអាចត្រូវបានសន្មតថាជា Cr, Cr2O3, .និង Cr(OH)3 រៀងគ្នា (រូបភាព 9a និង b)។សម្រាប់គំរូដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្ត វិសាលគមនៃកម្រិត Cr 2p ចម្បងមានកំពូលពីរសម្រាប់ Cr (573.80 eV សម្រាប់ BE) និង Cr2O3 (575.90 eV សម្រាប់ BE) នៅក្នុងរូបភព។9c និង d រៀងគ្នា។ភាពខុសគ្នាដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតរវាងសំណាក abiotic និងសំណាក P. aeruginosa គឺវត្តមានរបស់ Cr6+ និងសមាមាត្រដែលទាក់ទងខ្ពស់នៃ Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) នៅក្រោម biofilm ។
វិសាលគម XPS ទូលំទូលាយនៃផ្ទៃគំរូ 2707 HDSS នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយពីរគឺ 7 និង 14 ថ្ងៃរៀងគ្នា។
(a) ការប៉ះពាល់ 7 ថ្ងៃទៅនឹង P. aeruginosa (ខ) ការប៉ះពាល់ 14 ថ្ងៃទៅនឹង P. aeruginosa (គ) 7 ថ្ងៃនៅក្នុងបរិយាកាស abiotic និង (d) 14 ថ្ងៃនៅក្នុងបរិយាកាស abiotic ។
HDSS បង្ហាញកម្រិតខ្ពស់នៃភាពធន់ទ្រាំ corrosion នៅក្នុងបរិស្ថានភាគច្រើន។Kim et al.2 បានរាយការណ៍ថា HDSS UNS S32707 ត្រូវបានគេកំណត់ថាជា DSS ដែលមានលោហធាតុខ្ពស់ជាមួយនឹង PREN ធំជាង 45 ។ តម្លៃ PREN នៃគំរូ 2707 HDSS ក្នុងការងារនេះគឺ 49 ។ នេះគឺដោយសារតែមាតិកាក្រូមីញ៉ូមខ្ពស់ និងមាតិកាខ្ពស់នៃ molybdenum និង nickel ដែលមានប្រយោជន៍ក្នុងបរិស្ថានអាសុីត។និងបរិស្ថានដែលមានមាតិកាក្លរួខ្ពស់។លើសពីនេះ សមាសធាតុដែលមានតុល្យភាពល្អ និងមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធគ្មានពិការភាព មានប្រយោជន៍សម្រាប់ស្ថេរភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងធន់នឹងច្រេះ។ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទោះបីជាមានភាពធន់នឹងសារធាតុគីមីដ៏ល្អឥតខ្ចោះក៏ដោយ ទិន្នន័យពិសោធន៍នៅក្នុងការងារនេះបង្ហាញថា 2707 HDSS មិនមានភាពស៊ាំទាំងស្រុងចំពោះ P. aeruginosa biofilm MICs នោះទេ។
លទ្ធផលអេឡិចត្រូគីមីបានបង្ហាញថាអត្រា corrosion នៃ 2707 HDSS នៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa បានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងបន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបរិស្ថានដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្ត។នៅក្នុងរូបភាពទី 2a ការថយចុះនៃ Eocp ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទាំងនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic និងនៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa ក្នុងអំឡុងពេល 24 ម៉ោងដំបូង។បន្ទាប់ពីនោះ ហ្វីលហ្វីលគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃនៃគំរូទាំងស្រុង ហើយ Eocp មានស្ថេរភាព36។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រិត Eocp ជីវសាស្រ្តគឺខ្ពស់ជាងកម្រិត Eocp ដែលមិនមែនជាជីវសាស្ត្រ។មានហេតុផលដើម្បីជឿថាភាពខុសគ្នានេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតជីវហ្វីល P. aeruginosa ។នៅលើរូបភព។2d នៅក្នុងវត្តមានរបស់ P. aeruginosa តម្លៃ icorr 2707 HDSS ឈានដល់ 0.627 μA cm-2 ដែលជាលំដាប់នៃរ៉ិចទ័រខ្ពស់ជាងការគ្រប់គ្រង abiotic (0.063 μA cm-2) ដែលស្របនឹងតម្លៃ Rct ដែលបានវាស់វែង។ ដោយ EIS ។ក្នុងអំឡុងពេលពីរបីថ្ងៃដំបូងតម្លៃ impedance នៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa បានកើនឡើងដោយសារតែការភ្ជាប់នៃកោសិកា P. aeruginosa និងការបង្កើត biofilms ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលជីវហ្វីលគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃគំរូទាំងស្រុង ភាពធន់នឹងថយចុះ។ស្រទាប់ការពារត្រូវបានវាយប្រហារជាចម្បងដោយសារតែការបង្កើត biofilms និង biofilm metabolites ។អាស្រ័យហេតុនេះ ភាពធន់នឹងការច្រេះបានថយចុះតាមពេលវេលា ហើយការភ្ជាប់របស់ P. aeruginosa បណ្តាលឱ្យមានការ corrosion ធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម។និន្នាការនៅក្នុងបរិស្ថាន abiotic គឺខុសគ្នា។ភាពធន់នឹងច្រេះនៃវត្ថុបញ្ជាដែលមិនមានជីវសាស្រ្តគឺខ្ពស់ជាងតម្លៃដែលត្រូវគ្នានៃសំណាកដែលប៉ះពាល់ទៅនឹងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa ។លើសពីនេះទៀតសម្រាប់ការចូលប្រើ abiotic តម្លៃ Rct 2707 HDSS ឈានដល់ 489 kΩ cm2 នៅថ្ងៃទី 14 ដែលខ្ពស់ជាងតម្លៃ Rct 15 ដង (32 kΩ cm2) នៅក្នុងវត្តមានរបស់ P. aeruginosa ។ដូច្នេះ 2707 HDSS មាន​ភាព​ធន់​នឹង​ការ​ច្រេះ​យ៉ាង​ល្អ​ក្នុង​បរិយាកាស​ក្រៀវ ប៉ុន្តែ​មិន​ធន់​នឹង​ MICs ពី P. aeruginosa biofilms ទេ។
លទ្ធផលទាំងនេះក៏អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញពីខ្សែបន្ទាត់រាងប៉ូលនៅក្នុងរូបភព។2 ខ.សាខា Anodic ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើត biofilm Pseudomonas aeruginosa និងប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មលោហៈ។ក្នុងករណីនេះប្រតិកម្ម cathodic គឺជាការថយចុះនៃអុកស៊ីសែន។វត្តមានរបស់ P. aeruginosa បានបង្កើនដង់ស៊ីតេចរន្តច្រេះយ៉ាងសំខាន់ អំពីលំដាប់នៃរ៉ិចទ័រដែលខ្ពស់ជាងការគ្រប់គ្រងរបស់ abiotic ។នេះបង្ហាញថា P. aeruginosa biofilm បង្កើនការ corrosion ក្នុងតំបន់នៃ 2707 HDSS ។Yuan et al.29 បានរកឃើញថាដង់ស៊ីតេចរន្តច្រេះនៃលោហធាតុ Cu-Ni 70/30 បានកើនឡើងក្រោមសកម្មភាពរបស់ P. aeruginosa biofilm ។នេះអាចបណ្តាលមកពី biocatalysis នៃការកាត់បន្ថយអុកស៊ីសែនដោយ Pseudomonas aeruginosa biofilms ។ការសង្កេតនេះក៏អាចពន្យល់ពី MIC 2707 HDSS នៅក្នុងការងារនេះផងដែរ។វាក៏អាចមានអុកស៊ីហ្សែនតិចជាងនៅក្រោម ជីវហ្វីលអេរ៉ូប៊ិក។ដូច្នេះការបដិសេធមិនធ្វើអកម្មលើផ្ទៃលោហៈឡើងវិញជាមួយនឹងអុកស៊ីហ្សែនអាចជាកត្តារួមចំណែកដល់ MIC ក្នុងការងារនេះ។
Dickinson et al ។38 បានផ្តល់យោបល់ថា អត្រានៃប្រតិកម្មគីមី និងអេឡិចត្រូគីមីអាចត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដោយសកម្មភាពមេតាបូលីសនៃបាក់តេរីគ្មានទងនៅលើផ្ទៃគំរូ និងធម្មជាតិនៃផលិតផលច្រេះ។ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 5 និងតារាងទី 5 ចំនួនកោសិកា និងកម្រាស់នៃជីវហ្វីលបានថយចុះបន្ទាប់ពីរយៈពេល 14 ថ្ងៃ។នេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយហេតុផលថាបន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ កោសិកាភាគច្រើននៅលើផ្ទៃនៃ 2707 HDSS បានស្លាប់ដោយសារតែការថយចុះសារធាតុចិញ្ចឹមនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក 2216E ឬការបញ្ចេញអ៊ីយ៉ុងដែកពុលពីម៉ាទ្រីស 2707 HDSS ។នេះគឺជាដែនកំណត់នៃការពិសោធន៍ជាបាច់។
នៅក្នុងការងារនេះ ជីវហ្វីល P. aeruginosa បានរួមចំណែកដល់ការបំផ្លាញមូលដ្ឋាននៃ Cr និង Fe នៅក្រោម biofilm នៅលើផ្ទៃនៃ 2707 HDSS (រូបភាព 6) ។តារាងទី 6 បង្ហាញពីការថយចុះនៃ Fe និង Cr នៅក្នុងគំរូ D បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសំណាក C ដែលបង្ហាញថា Fe និង Cr រលាយដែលបង្កឡើងដោយ P. aeruginosa biofilm នៅតែបន្តកើតមានក្នុងរយៈពេល 7 ថ្ងៃដំបូង។បរិស្ថាន 2216E ត្រូវបានប្រើដើម្បីក្លែងធ្វើបរិស្ថានសមុទ្រ។វាមាន 17700 ppm Cl- ដែលអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងមាតិការបស់វានៅក្នុងទឹកសមុទ្រធម្មជាតិ។វត្តមាននៃ 17700 ppm Cl- គឺជាហេតុផលចម្បងសម្រាប់ការថយចុះនៃ Cr នៅក្នុងគំរូ abiotic 7- និង 14 ថ្ងៃដែលត្រូវបានវិភាគដោយ XPS ។បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសំណាក P. aeruginosa ការរំលាយ Cr ក្នុងសំណាក abiotic គឺតិចជាងច្រើន ដោយសារភាពធន់ទ្រាំខ្លាំងនៃ 2707 HDSS ចំពោះក្លរីនក្រោមលក្ខខណ្ឌ abiotic ។នៅលើរូបភព។9 បង្ហាញពីវត្តមានរបស់ Cr6+ នៅក្នុងខ្សែភាពយន្តអកម្ម។វាអាចពាក់ព័ន្ធនឹងការដកសារធាតុក្រូមីញ៉ូមចេញពីផ្ទៃដែកដោយ P. aeruginosa biofilms ដូចដែលបានណែនាំដោយ Chen និង Clayton ។
ដោយសារការលូតលាស់របស់បាក់តេរី តម្លៃ pH របស់ឧបករណ៍ផ្ទុកមុន និងក្រោយការដាំដុះគឺ 7.4 និង 8.2 រៀងគ្នា។ដូច្នេះ នៅខាងក្រោមជីវហ្វីល P. aeruginosa ការច្រេះអាស៊ីតសរីរាង្គទំនងជាមិនរួមចំណែកដល់ការងារនេះទេ ដោយសារ pH ខ្ពស់នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកភាគច្រើន។pH របស់ឧបករណ៍បញ្ជាដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្តមិនផ្លាស់ប្តូរខ្លាំងទេ (ពី 7.4 ដំបូងដល់ 7.5 ចុងក្រោយ) ក្នុងអំឡុងពេលធ្វើតេស្ត 14 ថ្ងៃ។ការកើនឡើងនៃ pH នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក inoculation បន្ទាប់ពីការ incubation ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពមេតាប៉ូលីសនៃ P. aeruginosa ហើយត្រូវបានគេរកឃើញថាមានឥទ្ធិពលដូចគ្នាទៅលើ pH ក្នុងករណីដែលគ្មានបន្ទះសាកល្បង។
ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 7 ជម្រៅរណ្តៅអតិបរិមាដែលបង្កឡើងដោយ P. aeruginosa biofilm គឺ 0.69 µm ដែលធំជាងមធ្យមនៃ abiotic (0.02 µm) ។នេះគឺស្របជាមួយនឹងទិន្នន័យអេឡិចត្រូគីមីដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។ជម្រៅរណ្តៅ 0.69 µm គឺតូចជាងដប់ដងជាងតម្លៃ 9.5 µm ដែលបានរាយការណ៍សម្រាប់ 2205 DSS ក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា។ទិន្នន័យទាំងនេះបង្ហាញថា 2707 HDSS បង្ហាញភាពធន់នឹង MICs ប្រសើរជាង 2205 DSS ។នេះមិនគួរជាការភ្ញាក់ផ្អើលទេចាប់តាំងពី 2707 HDSS មានកម្រិត Cr ខ្ពស់ជាងដែលផ្តល់នូវភាពអសកម្មយូរជាងនេះ ពិបាកក្នុងការ depassivate P. aeruginosa ហើយដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធដំណាក់កាលមានតុល្យភាពរបស់វាដោយមិនមានភ្លៀងធ្លាក់បន្ទាប់បន្សំដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់បណ្តាលឱ្យមានភ្លៀងធ្លាក់។
សរុបសេចក្តីមក រណ្តៅ MIC ត្រូវបានរកឃើញនៅលើផ្ទៃនៃ 2707 HDSS នៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa បើប្រៀបធៀបទៅនឹងរណ្តៅដែលមិនសំខាន់នៅក្នុងបរិស្ថាន abiotic ។ការងារនេះបង្ហាញថា 2707 HDSS មានភាពធន់ទ្រាំនឹង MIC ប្រសើរជាង 2205 DSS ប៉ុន្តែវាមិនមានភាពស៊ាំទាំងស្រុងចំពោះ MIC ដោយសារតែ P. aeruginosa biofilm ។លទ្ធផលទាំងនេះជួយក្នុងការជ្រើសរើសដែកអ៊ីណុកដែលសមស្រប និងអាយុកាលមធ្យមសម្រាប់បរិស្ថានសមុទ្រ។
ប័ណ្ណសម្រាប់ 2707 HDSS ផ្តល់ដោយសាកលវិទ្យាល័យ Northeastern University (NEU) School of Metallurgy នៅ Shenyang ប្រទេសចិន។សមាសភាពធាតុនៃ 2707 HDSS ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងតារាងទី 1 ដែលត្រូវបានវិភាគដោយនាយកដ្ឋានវិភាគ និងតេស្តសម្ភារៈ NEU ។សំណាកទាំងអស់ត្រូវបានព្យាបាលសម្រាប់ដំណោះស្រាយរឹងនៅសីតុណ្ហភាព 1180°C រយៈពេល 1 ម៉ោង។មុនពេលការធ្វើតេស្ត corrosion រាងកាក់ 2707 HDSS ដែលមានផ្ទៃចំហរកំពូល 1 cm2 ត្រូវបានប៉ូលាដល់ 2000 grit ជាមួយក្រដាសខ្សាច់ silicon carbide ហើយបន្ទាប់មកប៉ូលាជាមួយនឹងម្សៅ 0.05 µm Al2O3 slurry ។ចំហៀង និងខាងក្រោមត្រូវបានការពារដោយថ្នាំលាបអសកម្ម។បន្ទាប់ពីសម្ងួតសំណាកត្រូវបានទឹកនាំទៅមាប់មគដោយទឹក deionized និងក្រៀវជាមួយអេតាណុល 75% (v/v) រយៈពេល 0.5 ម៉ោង។បន្ទាប់មក ពួកគេត្រូវបានសម្ងួតដោយខ្យល់ក្រោមពន្លឺអ៊ុលត្រាវីយូឡេ (UV) រយៈពេល 0.5 ម៉ោងមុនពេលប្រើប្រាស់។
Marine Pseudomonas aeruginosa strain MCCC 1A00099 ត្រូវបានទិញពីមជ្ឈមណ្ឌលប្រមូលវប្បធម៌សមុទ្រ Xiamen (MCCC) ប្រទេសចិន។Pseudomonas aeruginosa ត្រូវបានដាំដុះក្រោមលក្ខខណ្ឌ aerobic នៅសីតុណ្ហភាព 37°C. ក្នុងដបទឹក 250ml និងកោសិកាអេឡិចត្រូគីមីកញ្ចក់ 500ml ដោយប្រើឧបករណ៍ផ្ទុករាវ Marine 2216E (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, China)។មធ្យមមាន (g/l)៖ 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 Kbr, 0.034 SrCl2, 0.08 SrBr2,020,0.08 SrBr2, H 6 6NH26NH3, 3.0016 NH3 5.0 peptone, 1.0 ចំរាញ់ចេញពីផ្សិត និង 0.1 ជាតិដែក citrate ។Autoclave នៅ 121 ° C រយៈពេល 20 នាទីមុនពេល inoculation ។រាប់កោសិកា sessile និង planktonic ជាមួយនឹង hemocytometer ក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺក្នុងកម្រិតពង្រីក 400x ។កំហាប់ដំបូងនៃ Planktonic Pseudomonas aeruginosa ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការចាក់បញ្ចូលគឺប្រហែល 106 កោសិកា / មីលីលីត្រ។
ការធ្វើតេស្តគីមីអេឡិចត្រុងត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងកោសិកាកញ្ចក់អេឡិចត្រូតបីបុរាណដែលមានបរិមាណមធ្យម 500 មីលីលីត្រ។សន្លឹកប្លាទីន និងអេឡិចត្រូត calomel ឆ្អែត (SAE) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងរ៉េអាក់ទ័រតាមរយៈ Luggin capillaries ដែលពោរពេញទៅដោយស្ពានអំបិល ដែលបម្រើជាអេឡិចត្រូតប្រឆាំង និងយោងរៀងៗខ្លួន។សម្រាប់ការផលិតអេឡិចត្រូតដែលកំពុងដំណើរការ ខ្សែស្ពាន់កៅស៊ូត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងសំណាកនីមួយៗ និងគ្របដោយជ័រអេផូស៊ី ដោយបន្សល់ទុកប្រហែល 1 សង់ទីម៉ែត្រ 2 នៃផ្ទៃដែលមិនការពារសម្រាប់អេឡិចត្រូតដែលធ្វើការនៅម្ខាង។កំឡុងពេលវាស់អេឡិចត្រូគីមី សំណាកត្រូវបានដាក់ក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក 2216E ហើយរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព incubation ថេរ (37°C) នៅក្នុងអាងងូតទឹក។OCP, LPR, EIS និងទិន្នន័យប៉ូឡូរីសដែលមានសក្តានុពលត្រូវបានវាស់ដោយប្រើ Autolab potentiostat (យោង 600TM, Gamry Instruments, Inc., USA)។ការធ្វើតេស្ត LPR ត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងអត្រាស្កេន 0.125 mV s-1 ក្នុងចន្លោះពី -5 ទៅ 5 mV ជាមួយ Eocp និងអត្រាគំរូ 1 Hz ។EIS ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងរលកស៊ីនុសលើជួរប្រេកង់ពី 0.01 ទៅ 10,000 Hz ដោយប្រើវ៉ុលអនុវត្ត 5 mV នៅ Eocp ស្ថិរភាព។មុនពេលការបោសសំអាតសក្តានុពល អេឡិចត្រូតស្ថិតនៅក្នុងរបៀបទំនេរ រហូតដល់តម្លៃស្ថិរភាពនៃសក្តានុពល corrosion ឥតគិតថ្លៃត្រូវបានឈានដល់។បន្ទាប់មក ខ្សែកោងប៉ូឡារីសៀត្រូវបានវាស់ពី -0.2 ទៅ 1.5 V ជាមុខងាររបស់ Eocp ក្នុងអត្រាស្កេន 0.166 mV/s ។ការធ្វើតេស្តនីមួយៗត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត 3 ដងដោយមាននិងគ្មាន P. aeruginosa ។
គំរូសម្រាប់ការវិភាគលោហធាតុត្រូវបានប៉ូលាដោយមេកានិកជាមួយនឹងក្រដាស SiC សើម 2000 គ្រើម ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានប៉ូលាបន្ថែមជាមួយនឹងការព្យួរម្សៅ 0.05 µm Al2O3 សម្រាប់ការសង្កេតអុបទិក។ការវិភាគលោហធាតុត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អុបទិក។សំណាកត្រូវបានឆ្លាក់ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ 10 wt% នៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែន 43 ។
បន្ទាប់ពីការភ្ញាស់សំណាកត្រូវបានលាងសម្អាត 3 ដងជាមួយនឹង phosphate buffered saline (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) ហើយបន្ទាប់មកជួសជុលជាមួយនឹង 2.5% (v/v) glutaraldehyde រយៈពេល 10 ម៉ោងដើម្បីជួសជុលជីវហ្វីល។បន្ទាប់មក វាត្រូវបានខ្សោះជាតិទឹកជាមួយនឹងអេតាណុល (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% និង 100% តាមបរិមាណ) មុនពេលស្ងួតខ្យល់។ជាចុងក្រោយ ខ្សែភាពយន្តមាសមួយត្រូវបានដាក់លើផ្ទៃនៃគំរូ ដើម្បីផ្តល់ភាពជាអ្នកដឹកនាំសម្រាប់ការសង្កេត SEM ។រូបភាព SEM ត្រូវបានផ្ដោតលើចំណុចដែលមានកោសិកា P. aeruginosa ដែលមិនអាចបំបែកបានបំផុតនៅលើផ្ទៃនៃគំរូនីមួយៗ។ធ្វើការវិភាគ EDS ដើម្បីស្វែងរកធាតុគីមី។មីក្រូទស្សន៍ស្កែនឡាស៊ែរ Zeiss confocal (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Germany) ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ជម្រៅរណ្តៅ។ដើម្បីសង្កេតមើលរណ្តៅច្រេះនៅក្រោម biofilm គំរូតេស្តត្រូវបានសម្អាតជាលើកដំបូងយោងទៅតាមស្តង់ដារជាតិចិន (CNS) GB/T4334.4-2000 ដើម្បីយកផលិតផល corrosion និង biofilm ចេញពីផ្ទៃនៃគំរូសាកល្បង។
កាំរស្មីអ៊ិច photoelectron spectroscopy (XPS, ESCALAB250 ប្រព័ន្ធវិភាគផ្ទៃ, Thermo VG, សហរដ្ឋអាមេរិក) ការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើប្រភពកាំរស្មី X monochromatic (ខ្សែអាលុយមីញ៉ូម Kα ដែលមានថាមពល 1500 eV និងថាមពល 150 W) ក្នុងជួរដ៏ធំទូលាយមួយនៃ ថាមពលភ្ជាប់ 0 ក្រោមលក្ខខណ្ឌស្តង់ដារនៃ -1350 eV ។វិសាលគមគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ត្រូវបានកត់ត្រាដោយប្រើថាមពលបញ្ជូននៃ 50 eV និងជំហាននៃ 0.2 eV ។
សំណាក incubated ត្រូវបានយកចេញ និងលាងសម្អាតដោយថ្នមៗជាមួយ PBS (pH 7.4 ± 0.2) សម្រាប់ 15 s45 ។ដើម្បីសង្កេតមើលលទ្ធភាពជោគជ័យរបស់បាក់តេរីនៃ biofilms នៅលើសំណាក biofilms ត្រូវបានប្រឡាក់ដោយប្រើ LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability Kit (Invitrogen, Eugene, OR, USA)។កញ្ចប់នេះមានថ្នាំជ្រលក់ fluorescent ពីរ៖ SYTO-9 ពណ៌បៃតង fluorescent dye និង propidium iodide (PI) ពណ៌ក្រហម fluorescent ។នៅក្នុង CLSM ចំណុចពណ៌បៃតង និងក្រហម fluorescent តំណាងឱ្យកោសិការស់ និងស្លាប់រៀងៗខ្លួន។សម្រាប់ស្នាមប្រឡាក់ 1 មីលីលីត្រនៃល្បាយដែលមាន 3 µl នៃ SYTO-9 និង 3 µl នៃដំណោះស្រាយ PI ត្រូវបាន incubated រយៈពេល 20 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (23 ° C) នៅក្នុងទីងងឹត។បន្ទាប់មកសំណាកដែលមានស្នាមប្រឡាក់ត្រូវបានពិនិត្យនៅរលកពីរ (488 nm សម្រាប់កោសិការស់ និង 559 nm សម្រាប់កោសិកាងាប់) ដោយប្រើឧបករណ៍ Nikon CLSM (C2 Plus, Nikon, Japan)។កម្រាស់នៃខ្សែភាពយន្តជីវសាស្រ្តត្រូវបានវាស់នៅក្នុងរបៀបស្កែន 3D។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីដកស្រង់អត្ថបទនេះ: Li, H. et al ។ការ corrosion microbial នៃ 2707 super duplex stainless steel ដោយ Pseudomonas aeruginosa marine biofilm ។វិទ្យាសាស្ត្រ។ថ្ងៃទី 6, 20190. doi: 10.1038/srep20190 (2016).
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Stress corrosion cracking of LDX 2101 duplex stainless steel in chloride solutions in the present of thiosulphate. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Stress corrosion cracking of LDX 2101 duplex stainless steel in chloride solutions in the present of thiosulphate. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавтращей 1 хлоридов в присутствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Stress corrosion cracking of duplex stainless steel LDX 2101 in the chloride solutions in the present of thiosulfate. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 双相不锈钢在硫代硫酸盐存在踋氯化物溂兔不。 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 双相stainless steel在福代sulfate分下下南性耧生于中图像則 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавтрилей 1 верещей лорида в присутствии тиосульфата ។ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Stress corrosion cracking of duplex stainless steel LDX 2101 in solution chloride in the present of thiosulfate.coros science 80, 205–212 (2014)។
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS ឥទ្ធិពលនៃដំណោះស្រាយកម្ដៅ និងអាសូតក្នុងការការពារឧស្ម័នលើភាពធន់នឹងការ corrosion pitting នៃផ្សារដែកអ៊ីណុក hyper duplex ។ Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS ឥទ្ធិពលនៃដំណោះស្រាយកម្ដៅ និងអាសូតក្នុងការការពារឧស្ម័នលើភាពធន់នឹងការ corrosion pitting នៃផ្សារដែកអ៊ីណុក hyper duplex ។Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS និង Park, YS ឥទ្ធិពលនៃការព្យាបាលកំដៅនៃដំណោះស្រាយរឹង និងអាសូតក្នុងការការពារឧស្ម័ននៅលើភាពធន់នឹងការ corrosion pitting នៃការផ្សារដែកអ៊ីណុក hyperduplex ។ Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS 固溶热处理和保护气体中的氮气对超双相不锈钢焊缝抗点蚀。 Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YSKim, ST, Jang, SH, Lee, IS និង Park, YS ឥទ្ធិពលនៃដំណោះស្រាយកំដៅ និងអាសូតក្នុងការការពារឧស្ម័ននៅលើភាពធន់នឹងការ corrosion pitting នៃ super duplex welds ដែកអ៊ីណុក។កូរ៉ូស។វិទ្យាសាស្ត្រ។53, 1939–1947 (2011)។
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. ការសិក្សាប្រៀបធៀបក្នុងគីមីវិទ្យានៃដែកអ៊ីណុក 316L ដែលបង្កដោយអតិសុខុមប្រាណ និងអេឡិចត្រូគីមី។ Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. ការសិក្សាប្រៀបធៀបក្នុងគីមីវិទ្យានៃដែកអ៊ីណុក 316L ដែលបង្កដោយអតិសុខុមប្រាណ និងអេឡិចត្រូគីមី។Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. និង Lewandowski, Z. ការសិក្សាគីមីប្រៀបធៀបនៃអតិសុខុមប្រាណ និងអេឡិចត្រូគីមីនៃដែកអ៊ីណុក 316L ។ Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较研究។ Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z.Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. និង Lewandowski, Z. ការសិក្សាគីមីប្រៀបធៀបនៃអតិសុខុមជីវសាស្រ្ត និងអេឡិចត្រូគីមីនៅក្នុងដែកអ៊ីណុក 316L ។កូរ៉ូស។វិទ្យាសាស្ត្រ។៤៥, ២៥៧៧–២៥៩៥ (២០០៣)។
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ឥរិយាបទអេឡិចត្រូគីមីនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ 2205 នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងដែលមាន pH ផ្សេងគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួ។ Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ឥរិយាបទអេឡិចត្រូគីមីនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ 2205 នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងដែលមាន pH ផ្សេងគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួ។Luo H., Dong KF, Lee HG និង Xiao K. ឥរិយាបទអេឡិចត្រូគីមីនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ 2205 នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងជាមួយនឹង pH ផ្សេងគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួ។ Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 双相不锈钢在氯化物存在下不同pH 碱性溶液中的电化学行。 Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 ឥរិយាបទអេឡិចត្រូគីមីនៃ 双相 ដែកអ៊ីណុកនៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួនៅ pH ផ្សេងគ្នានៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំង។Luo H., Dong KF, Lee HG និង Xiao K. ឥរិយាបទអេឡិចត្រូគីមីនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ 2205 នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងជាមួយនឹង pH ផ្សេងគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួ។អេឡិចត្រូគីមី។ទស្សនាវដ្តី។៦៤, ២១១–២២០ (២០១២)។
Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI ឥទ្ធិពលនៃជីវហ្វីលសមុទ្រលើការច្រេះ៖ ការពិនិត្យសង្ខេប។ Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI ឥទ្ធិពលនៃជីវហ្វីលសមុទ្រលើការច្រេះ៖ ការពិនិត្យសង្ខេប។Little, BJ, Lee, JS និង Ray, RI ឥទ្ធិពលនៃជីវហ្វីលសមុទ្រលើការច្រេះ៖ ការពិនិត្យសង្ខេប។ Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述។ Little, BJ, Lee, JS & Ray, RILittle, BJ, Lee, JS និង Ray, RI ឥទ្ធិពលនៃជីវហ្វីលសមុទ្រលើការច្រេះ៖ ការពិនិត្យសង្ខេប។អេឡិចត្រូគីមី។ទស្សនាវដ្តី។54, 2-7 (2008) ។