សូមអរគុណសម្រាប់ការទស្សនា Nature.com ។អ្នកកំពុងប្រើកំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលមានការគាំទ្រ CSS មានកំណត់។សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារភាពឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។លើសពីនេះទៀត ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្រជាបន្តបន្ទាប់ យើងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
បង្ហាញរង្វង់នៃស្លាយបីក្នុងពេលតែមួយ។ប្រើប៊ូតុងមុន និងបន្ទាប់ ដើម្បីផ្លាស់ទីតាមស្លាយបីក្នុងពេលតែមួយ ឬប្រើប៊ូតុងគ្រាប់រំកិលនៅចុងបញ្ចប់ ដើម្បីផ្លាស់ទីតាមស្លាយបីក្នុងពេលតែមួយ។
Confocal laser endoscopy គឺជាវិធីសាស្រ្តថ្មីនៃការធ្វើកោសល្យវិច័យតាមពេលវេលាជាក់ស្តែង។រូបភាព fluorescent នៃគុណភាព histological អាចទទួលបានភ្លាមៗពី epithelium នៃសរីរាង្គប្រហោង។បច្ចុប្បន្ននេះ ការស្កែនត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងឧបករណ៍ផ្អែកលើការស៊ើបអង្កេត ដែលត្រូវបានប្រើជាទូទៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក ជាមួយនឹងភាពបត់បែនមានកម្រិតក្នុងការគ្រប់គ្រងការផ្តោតអារម្មណ៍។យើងបង្ហាញពីការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ស្កែនស្កែនអនុភាពប៉ារ៉ាមេទ្រិចដែលបានតំឡើងនៅផ្នែកខាងចុងនៃផ្នែក endoscope ដើម្បីអនុវត្តការផ្លាតក្រោយដែលមានល្បឿនលឿន។រន្ធ​មួយ​ត្រូវ​បាន​ឆ្លាក់​ចូល​ទៅ​ចំ​កណ្តាល​កញ្ចក់​ឆ្លុះ​ដើម្បី​រំកិល​ផ្លូវ​ពន្លឺ។ការរចនានេះកាត់បន្ថយទំហំឧបករណ៍មកត្រឹម 2.4 មីលីម៉ែត្រ អង្កត់ផ្ចិត និងប្រវែង 10 មីលីម៉ែត្រ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យវាបញ្ជូនបន្តតាមរយៈបណ្តាញធ្វើការនៃឧបករណ៍អេនដូស្កុបវេជ្ជសាស្រ្តស្តង់ដារ។កញ្ចក់បង្រួមផ្តល់នូវដំណោះស្រាយនៅពេលក្រោយ និងអ័ក្ស 1.1 និង 13.6 µm រៀងគ្នា។ចម្ងាយធ្វើការ 0 µm និងវាលនៃទិដ្ឋភាព 250 µm × 250 µm ត្រូវបានសម្រេចក្នុងអត្រាស៊ុមរហូតដល់ 20 Hz ។ការរំភើបចិត្តនៅ 488 nm រំភើប fluorescein ដែលជាថ្នាំជ្រលក់ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់កម្រិតពណ៌ជាលិកាខ្ពស់។Endoscopes ត្រូវបានដំណើរការឡើងវិញសម្រាប់ 18 វដ្តដោយមិនបរាជ័យដោយប្រើវិធីសាស្ត្រក្រៀវដែលត្រូវបានអនុម័តដោយគ្លីនិក។រូបភាព fluorescent ត្រូវបានគេទទួលបានពី mucosa ពោះវៀនធម្មតា, tubular adenomas, polyps hyperplastic, ulcerative colitis និង Crohn's colitis កំឡុងពេលឆ្លុះពោះវៀនធំ។កោសិកាតែមួយអាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ រួមទាំងកោសិកាពោះវៀនធំ កោសិកា goblet និងកោសិការលាក។លក្ខណៈពិសេសរបស់ mucosal ដូចជារចនាសម្ព័ន្ធគ្រីប បែហោងធ្មែញគ្រីប និង lamina propria អាចត្រូវបានសម្គាល់។ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានប្រើជាផ្នែកបន្ថែមទៅនឹងការថតចម្លងធម្មតា។
Confocal laser endoscopy គឺជាទម្រង់រូបភាពប្រលោមលោកដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្នុងការព្យាបាលជាផ្នែកបន្ថែមទៅនឹងការថតចម្លងតាមទម្លាប់ 1,2,3។ឧបករណ៍ភ្ជាប់សរសៃអុបទិកដែលអាចបត់បែនបានទាំងនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើលជំងឺនៅក្នុងកោសិកា epithelial ដែលតម្រង់ជួរសរីរាង្គប្រហោងដូចជាពោះវៀនធំ។ស្រទាប់ស្តើងនៃជាលិកានេះមានសកម្មភាពមេតាបូលីសខ្ពស់ ហើយជាប្រភពនៃដំណើរការជំងឺជាច្រើនដូចជា មហារីក ការឆ្លងមេរោគ និងការរលាក។ការថតឆ្លុះអាចសម្រេចបាននូវដំណោះស្រាយនៃកោសិការង ដោយផ្តល់នូវគុណភាពជិតខាងជីវសាស្ត្រនៅក្នុងរូបភាព vivo ក្នុងពេលជាក់ស្តែង ដើម្បីជួយគ្រូពេទ្យធ្វើការសម្រេចចិត្តផ្នែកព្យាបាល។ការធ្វើកោសល្យវិច័យនៃជាលិការាងកាយមានហានិភ័យនៃការហូរឈាម និងការហូរចេញ។សំណាកការធ្វើកោសល្យវិច័យច្រើនពេក ឬតិចពេកត្រូវបានប្រមូលជាញឹកញាប់។សំណាកនីមួយៗដែលដកចេញបង្កើនតម្លៃវះកាត់។វាត្រូវចំណាយពេលច្រើនថ្ងៃសម្រាប់សំណាកគំរូត្រូវបានវាយតម្លៃដោយគ្រូពេទ្យរោគ។ក្នុងអំឡុងពេលនៃថ្ងៃនៃការរង់ចាំលទ្ធផល pathology អ្នកជំងឺតែងតែជួបប្រទះការថប់បារម្ភ។ផ្ទុយទៅវិញ វិធីសាស្ត្រថតរូបភាពគ្លីនិកផ្សេងទៀតដូចជា MRI, CT, PET, SPECT និងអ៊ុលត្រាសោន ខ្វះការដោះស្រាយលំហ និងល្បឿនបណ្ដោះអាសន្នដែលត្រូវការដើម្បីមើលឃើញដំណើរការ epithelial នៅក្នុង vivo ជាមួយនឹងពេលវេលាពិត និង subcellular resolution។
ឧបករណ៍ដែលមានមូលដ្ឋានលើការស៊ើបអង្កេត (Cellvizio) បច្ចុប្បន្នត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅនៅក្នុងគ្លីនិកដើម្បីអនុវត្ត "ការធ្វើកោសល្យវិច័យអុបទិក" ។ការរចនាគឺផ្អែកលើបណ្តុំខ្សែអុបទិក 4 ដែលប្រមូលផ្តុំ និងបញ្ជូនរូបភាព fluorescent ។ស្នូលសរសៃតែមួយដើរតួជា "រន្ធ" ដើម្បីត្រងពន្លឺដែលផ្តោតជាលំហសម្រាប់ដំណោះស្រាយកោសិការង។ការស្កែនត្រូវបានអនុវត្តនៅជិតៗដោយប្រើ galvanometer ធំ និងសំពីងសំពោង។ការផ្តល់នេះកំណត់សមត្ថភាពរបស់ឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យការផ្តោតអារម្មណ៍។ដំណាក់កាលត្រឹមត្រូវនៃមហារីក epithelial ដំបូងតម្រូវឱ្យមានការមើលឃើញនៅក្រោមផ្ទៃជាលិកាដើម្បីវាយតម្លៃការលុកលុយ និងកំណត់ការព្យាបាលសមស្រប។Fluorescein ដែលជាភ្នាក់ងារកម្រិតពណ៌ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយចាក់តាមសរសៃឈាមដើម្បីបញ្ជាក់ពីលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃ epithelium ។ អង់ដូមីក្រូស្កុបទាំងនេះមានទំហំ< 2.4 ម.ម អង្កត់ផ្ចិត ហើយអាចបញ្ជូនបន្តបានយ៉ាងងាយស្រួលតាមរយៈឆានែលការធ្វើកោសល្យវិច័យនៃឧបករណ៍អង់ដូស្កុបវេជ្ជសាស្រ្តស្តង់ដារ។ អង់ដូមីក្រូស្កុបទាំងនេះមានទំហំ< 2.4 ម.ម អង្កត់ផ្ចិត ហើយអាចបញ្ជូនបន្តបានយ៉ាងងាយស្រួលតាមរយៈឆានែលការធ្វើកោសល្យវិច័យនៃឧបករណ៍អង់ដូស្កុបវេជ្ជសាស្រ្តស្តង់ដារ។ Эти эндомикроскопы имеют размеры <2,4 мм в диаметре и могут быть легко проведены через биопкасийный их эндоскопов. អង់ដូមីក្រូស្កូបទាំងនេះមានអង្កត់ផ្ចិត <2.4 ម.ម ហើយអាចឆ្លងកាត់បានយ៉ាងងាយស្រួលតាមរយៈឆានែលការធ្វើកោសល្យវិច័យនៃអង់ដូស្កុបវេជ្ជសាស្រ្តស្តង់ដារ។borescopes ទាំងនេះមានអង្កត់ផ្ចិតតិចជាង 2.4 ម ហើយអាចឆ្លងកាត់បានយ៉ាងងាយតាមរយៈឆានែល biopsy នៃ borescopes វេជ្ជសាស្រ្តស្តង់ដារ។ភាពបត់បែននេះអនុញ្ញាតឱ្យមានកម្មវិធីព្យាបាលជាច្រើន និងឯករាជ្យពីអ្នកផលិត endoscope ។ការសិក្សាគ្លីនិកជាច្រើនត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើឧបករណ៍រូបភាពនេះ រួមទាំងការរកឃើញដំបូងនៃជំងឺមហារីកបំពង់អាហារ ក្រពះ ពោះវៀនធំ និងបែហោងធ្មែញមាត់។ពិធីការរូបភាពត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយសុវត្ថិភាពនៃនីតិវិធីត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ប្រព័ន្ធមីក្រូអេឡិចត្រូនិច (MEMS) គឺជាបច្ចេកវិជ្ជាដ៏មានអានុភាពសម្រាប់ការរចនា និងផលិតយន្តការស្កែនតូចៗដែលប្រើនៅក្នុងផ្នែកចុងនៃផ្នែក endoscopes ។ទីតាំងនេះ (ទាក់ទងទៅនឹងជិត) អនុញ្ញាតឱ្យមានភាពបត់បែនកាន់តែច្រើនក្នុងការគ្រប់គ្រងទីតាំងផ្តោតអារម្មណ៍ 5,6 ។បន្ថែមពីលើការផ្លាតក្រោយ យន្ដការ distal ក៏អាចធ្វើការស្កែនអ័ក្ស ការស្កេនក្រោយវត្ថុ និងការស្កែនចូលដោយចៃដន្យផងដែរ។សមត្ថភាពទាំងនេះអាចឱ្យការសួរចម្លើយកោសិកា epithelial កាន់តែទូលំទូលាយ រួមទាំងការថតរូបភាពតាមផ្នែកបញ្ឈរ7 ការស្កែនមើលមិនច្បាស់ (FOV)8 និងធ្វើឱ្យដំណើរការប្រសើរឡើងនៅក្នុងអនុតំបន់ដែលកំណត់ដោយអ្នកប្រើប្រាស់ 9 ។MEMS ដោះស្រាយបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរនៃការវេចខ្ចប់ម៉ាស៊ីនស្កែន ជាមួយនឹងទំហំកំណត់ដែលមាននៅចុងបញ្ចប់នៃឧបករណ៍។បើប្រៀបធៀបទៅនឹង galvanometers សំពីងសំពោង MEMS ផ្តល់នូវដំណើរការល្អជាងក្នុងទំហំតូច ល្បឿនលឿន និងការប្រើប្រាស់ថាមពលទាប។ដំណើរការផលិតដ៏សាមញ្ញអាចត្រូវបានពង្រីកសម្រាប់ផលិតកម្មទ្រង់ទ្រាយធំដោយចំណាយតិច។ការរចនា MEMS ជាច្រើនត្រូវបានរាយការណ៍ពីមុន 10,11,12 ។មិនទាន់មានបច្ចេកវិទ្យាណាមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងគ្រប់គ្រាន់ ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យមានការប្រើប្រាស់គ្លីនិករីករាលដាលនៃពេលវេលាជាក់ស្តែងក្នុងការថតរូបភាព vivo តាមរយៈបណ្តាញធ្វើការនៃ endoscope វេជ្ជសាស្ត្រ។នៅទីនេះ យើងមានគោលបំណងដើម្បីបង្ហាញពីការប្រើប្រាស់ម៉ាស៊ីនស្កែន MEMS នៅផ្នែកខាងចុងនៃផ្នែក endoscope សម្រាប់ការទទួលបានរូបភាពរបស់មនុស្សនៅក្នុង vivo កំឡុងពេលថតឆ្លុះតាមគ្លីនិកជាប្រចាំ។
ឧបករណ៍ខ្សែកាបអុបទិកត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រើម៉ាស៊ីនស្កេន MEMS នៅផ្នែកខាងចុង ដើម្បីប្រមូលរូបភាពក្នុងពេលជាក់ស្តែងនៅក្នុង vivo fluorescent ដែលមានលក្ខណៈ histological ស្រដៀងគ្នា។សរសៃរបៀបតែមួយ (SMF) ត្រូវបានរុំព័ទ្ធក្នុងបំពង់វត្ថុធាតុ polymer ដែលអាចបត់បែនបាន និងរំភើបនៅ λex = 488 nm ។ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនេះកាត់បន្ថយប្រវែងនៃចុងចុង និងអនុញ្ញាតឱ្យវាត្រូវបានបញ្ជូនបន្តតាមរយៈបណ្តាញធ្វើការនៃ endoscopes វេជ្ជសាស្រ្តស្តង់ដារ។ប្រើព័ត៌មានជំនួយដើម្បីដាក់កណ្តាលអុបទិក។កែវថតទាំងនេះត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីសម្រេចបាននូវដំណោះស្រាយអ័ក្សឌីផេរ៉ង់ស្យែលស្ទើរតែជាមួយនឹងជំរៅលេខ (NA) = 0.41 និងចម្ងាយធ្វើការ = 0 µm13 ។ឧបករណ៍ស្កែនស្កែនត្រូវបានខ្ចប់ក្នុងឧបករណ៍អេនដូស្កូបដែលមានចុងផ្នែករឹង អង្កត់ផ្ចិត 2.4 ម.ម និងប្រវែង 10 ម.ម (រូបភាពទី 1 ក)។វិមាត្រទាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យវាប្រើក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិកជាគ្រឿងបន្សំកំឡុងពេលថតឆ្លុះ (រូបភាពទី 1 ខ)។ថាមពលអតិបរមានៃឧប្បត្តិហេតុឡាស៊ែរនៅលើជាលិកាគឺ 2 mW ។
ម៉ាស៊ីនស្កេន MEMS និង Confocal Laser Endoscopy (CLE) ។រូបថតបង្ហាញ (ក) ឧបករណ៍វេចខ្ចប់ដែលមានទំហំចុងចុងរឹង អង្កត់ផ្ចិត 2.4 មីលីម៉ែត្រ និងប្រវែង 10 មីលីម៉ែត្រ និង (ខ) ឆ្លងកាត់ត្រង់តាមរយៈបណ្តាញធ្វើការនៃអេនដូស្កុបវេជ្ជសាស្រ្តស្តង់ដារ (Olympus CF-HQ190L) ។(គ) ទិដ្ឋភាពខាងមុខនៃម៉ាស៊ីនស្កែនដែលបង្ហាញកញ្ចក់ឆ្លុះដែលមានជំរៅកណ្តាល 50 µm ដែលធ្នឹមរំភើបឆ្លងកាត់។ម៉ាស៊ីនស្កេនត្រូវបានតំឡើងនៅលើ gimbal ដែលជំរុញដោយសំណុំនៃ quadrature comb drive drives ។ប្រេកង់ resonant នៃឧបករណ៍ត្រូវបានកំណត់ដោយទំហំនៃនិទាឃរដូវ torsion ។(ឃ) ទិដ្ឋភាពចំហៀងនៃម៉ាស៊ីនស្កែនដែលបង្ហាញម៉ាស៊ីនស្កេនដែលបានតំឡើងនៅលើជើងទម្រដែលមានខ្សែភ្ជាប់ទៅយុថ្កាអេឡិចត្រូត ដែលផ្តល់ចំណុចតភ្ជាប់សម្រាប់ដ្រាយ និងសញ្ញាថាមពល។
យន្តការស្កែនមានឧបករណ៍ឆ្លុះកញ្ចក់ដែលបំពាក់ដោយ gimbal ដែលជំរុញដោយសំណុំនៃ comb-driven actuators ដើម្បីបង្វែរធ្នឹមនៅពេលក្រោយ (យន្តហោះ XY) នៅក្នុងលំនាំ Lissajous (រូបភាព 1c) ។រន្ធដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 50 µm ត្រូវបានឆ្លាក់នៅចំកណ្តាល ដែលតាមរយៈធ្នឹមរំភើបឆ្លងកាត់។ម៉ាស៊ីនស្កេនត្រូវបានជំរុញនៅប្រេកង់ resonant នៃការរចនាដែលអាចត្រូវបានលៃតម្រូវដោយការផ្លាស់ប្តូរវិមាត្រនៃនិទាឃរដូវ torsion ។យុថ្កាអេឡិចត្រូតត្រូវបានឆ្លាក់នៅលើបរិមាត្រនៃឧបករណ៍ ដើម្បីផ្តល់ចំណុចតភ្ជាប់សម្រាប់ថាមពល និងសញ្ញាបញ្ជា (រូបភាពទី 1 ឃ)។
ប្រព័ន្ធ​រូបភាព​ត្រូវ​បាន​បំពាក់​លើ​រទេះ​ចល័ត​ដែល​អាច​រំកិល​ចូល​ក្នុង​បន្ទប់​ប្រតិបត្តិការ។ចំណុចប្រទាក់អ្នកប្រើក្រាហ្វិកត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីគាំទ្រអ្នកប្រើប្រាស់ដែលមានចំណេះដឹងបច្ចេកទេសតិចតួចបំផុត ដូចជាវេជ្ជបណ្ឌិត និងគិលានុបដ្ឋាយិកាជាដើម។ពិនិត្យប្រេកង់ដ្រាយវ៍ម៉ាស៊ីនស្កេនដោយដៃ របៀបទម្រង់ធ្នឹម និងរូបភាព FOV ។
ប្រវែងទាំងមូលនៃ endoscope គឺប្រហែល 4m ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យឆ្លងកាត់ឧបករណ៍ពេញលេញតាមរយៈបណ្តាញធ្វើការនៃ endoscope វេជ្ជសាស្រ្តស្តង់ដារ (1.68m) ជាមួយនឹងប្រវែងបន្ថែមសម្រាប់ maneuverability ។នៅចុងជិតនៃ endoscope SMF និងខ្សភ្លើងត្រូវបានបញ្ចប់នៅក្នុងឧបករណ៍ភ្ជាប់ដែលភ្ជាប់ទៅ fiber optic និង wired ports នៃ base station។ការដំឡើងមានឡាស៊ែរ ឯកតាតម្រង អំភ្លីវ៉ុលខ្ពស់ និងឧបករណ៍ចាប់ photomultiplier (PMT)។amplifier ផ្គត់ផ្គង់ថាមពល និងសញ្ញា drive ទៅម៉ាស៊ីនស្កេន។ឯកតាតម្រងអុបទិកភ្ជាប់ការរំជើបរំជួលដោយឡាស៊ែរទៅនឹង SMF ហើយបញ្ជូន fluorescence ទៅ PMT ។
Endoscopes ត្រូវបានដំណើរការឡើងវិញបន្ទាប់ពីនីតិវិធីព្យាបាលនីមួយៗដោយប្រើដំណើរការក្រៀវ STERRAD ហើយអាចទប់ទល់បានរហូតដល់ 18 វដ្តដោយមិនបរាជ័យ។សម្រាប់ដំណោះស្រាយ OPA មិនមានសញ្ញានៃការខូចខាតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីវដ្តនៃការសម្លាប់មេរោគលើសពី 10 ដង។លទ្ធផលរបស់ OPA បានដំណើរការលើសពី STERRAD ដោយបង្ហាញថា អាយុកាលរបស់ Endoscopes អាចត្រូវបានពង្រីកដោយការសម្លាប់មេរោគកម្រិតខ្ពស់ ជាជាងការក្រៀវឡើងវិញ។
គុណភាពបង្ហាញរូបភាពត្រូវបានកំណត់ពីមុខងាររាលដាលចំណុចដោយប្រើអង្កាំ fluorescent ដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 0.1 μm។សម្រាប់ដំណោះស្រាយនៅពេលក្រោយ និងអ័ក្ស ទទឹងពេញលេញនៅពាក់កណ្តាលអតិបរមា (FWHM) នៃ 1.1 និង 13.6 µm រៀងគ្នាត្រូវបានវាស់ (រូបភាព 2a, ខ)។
ជម្រើសរូបភាព។ដំណោះស្រាយនៅពេលក្រោយ (a) និង axial (b) នៃអុបទិកផ្តោតគឺត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយមុខងាររីករាលដាលចំណុច (PSF) ដែលវាស់វែងដោយប្រើមីក្រូស្វែរ fluorescent ដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 0.1 μm។ទទឹងពេញដែលបានវាស់នៅពាក់កណ្តាលអតិបរិមា (FWHM) គឺ 1.1 និង 13.6 µm រៀងគ្នា។បញ្ចូល៖ ទិដ្ឋភាពពង្រីកនៃមីក្រូស្វ៊ែរតែមួយនៅក្នុងទិសដៅឆ្លងកាត់ (XY) និងអ័ក្ស (XZ) ត្រូវបានបង្ហាញ។(គ) រូបភាព fluorescent ដែលទទួលបានពីបន្ទះគោលដៅស្តង់ដារ (USAF 1951) (រាងពងក្រពើក្រហម) ដែលបង្ហាញថាក្រុម 7-6 អាចដោះស្រាយបានយ៉ាងច្បាស់។(ឃ) រូបភាពនៃអង្កត់ផ្ចិត 10 µm ដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ មីក្រូទស្សន៍ fluorescent ដែលបង្ហាញវាលរូបភាពនៃទិដ្ឋភាព 250 µm × 250 µm ។PSFs នៅក្នុង (a, b) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រើប្រាស់ MATLAB R2019a (https://www.mathworks.com/)។(c, d) រូបភាព fluorescent ត្រូវបានប្រមូលដោយប្រើ LabVIEW 2021 (https://www.ni.com/)។
រូបភាព fluorescent ពីកញ្ចក់គុណភាពបង្ហាញស្តង់ដារបែងចែកយ៉ាងច្បាស់នូវសំណុំនៃជួរឈរក្នុងក្រុម 7-6 ដែលរក្សាគុណភាពបង្ហាញនៅពេលក្រោយខ្ពស់ (រូបភាព 2c) ។វាលនៃទិដ្ឋភាព (FOV) នៃ 250 µm × 250 µm ត្រូវបានកំណត់ពីរូបភាពនៃអង្កាំ fluorescent អង្កត់ផ្ចិត 10 µm ដែលបែកខ្ញែកនៅលើគម្រប (រូបភាព 2 ឃ) ។
វិធីសាស្រ្តស្វ័យប្រវត្តិសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងការទទួលបាន PMT និងការកែតម្រូវដំណាក់កាលត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងប្រព័ន្ធរូបភាពគ្លីនិកដើម្បីកាត់បន្ថយវត្ថុបុរាណនៃចលនាពី endoscopes ការ peristalsis ពោះវៀនធំ និងការដកដង្ហើមរបស់អ្នកជំងឺ។ក្បួនដោះស្រាយការកសាងរូបភាព និងដំណើរការត្រូវបានពិពណ៌នាពីមុន 14,15 ។ការកើនឡើង PMT ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយឧបករណ៍បញ្ជាសមាមាត្រ-អាំងតេក្រាល (PI) ដើម្បីការពារការតិត្ថិភាពនៃអាំងតង់ស៊ីតេ16។ប្រព័ន្ធអានអាំងតង់ស៊ីតេភីកសែលអតិបរមាសម្រាប់ស៊ុមនីមួយៗ គណនាការឆ្លើយតបសមាមាត្រ និងអាំងតេក្រាល និងកំណត់តម្លៃទទួលបាន PMT ដើម្បីធានាថាអាំងតង់ស៊ីតេភីកសែលស្ថិតនៅក្នុងជួរដែលអាចអនុញ្ញាតបាន។
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការថតរូបភាព vivo ដំណាក់កាលមិនស៊ីគ្នារវាងចលនារបស់ម៉ាស៊ីនស្កេន និងសញ្ញាបញ្ជាអាចបណ្តាលឱ្យរូបភាពព្រិល។ផលប៉ះពាល់បែបនេះអាចកើតឡើងដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាពនៃឧបករណ៍នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។រូបភាពពន្លឺពណ៌សបានបង្ហាញថា endoscope មានទំនាក់ទំនងជាមួយ mucosa ពោះវៀនធម្មតានៅក្នុង vivo (រូបភាព 3a) ។ភាពមិនច្បាស់នៃភីកសែលដែលមិនតម្រឹមអាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុងរូបភាពឆៅនៃភ្នាសពោះវៀនធំធម្មតា (រូបភាពទី 3 ខ)។បន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាមួយនឹងដំណាក់កាលត្រឹមត្រូវ និងការកែតម្រូវកម្រិតពណ៌ លក្ខណៈពិសេស subcellular នៃ mucosa អាចត្រូវបានសម្គាល់ (រូបភាព 3c) ។សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម រូបភាពប្រសព្វឆៅ និងរូបភាពពេលវេលាពិតដែលបានដំណើរការត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូប S1 ហើយប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃការបង្កើតរូបភាពឡើងវិញដែលប្រើសម្រាប់ពេលវេលាពិត និងក្រោយដំណើរការត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងតារាង S1 និងតារាង S2។
ដំណើរការរូបភាព។(ក) រូបភាព​អង់ដូស្កុប​មុំ​ទូលាយ​បង្ហាញ​អង់ដូស្កុប (E) ដែល​បាន​ដាក់​នៅ​ក្នុង​ការ​ប៉ះ​ជាមួយ​ភ្នាស​ពោះវៀន​ធម្មតា (N) ដើម្បី​ប្រមូល​ក្នុង​រូបភាព​ហ្វ្លុយវ៉េស​របស់ vivo បន្ទាប់ពី​ការ​គ្រប់គ្រង​សារធាតុ fluorescein។(b) ការវង្វេងនៅក្នុងអ័ក្ស X និង Y កំឡុងពេលស្កេនអាចបណ្តាលឱ្យភីកសែលខុសជួរធ្វើឱ្យព្រិល។សម្រាប់គោលបំណងធ្វើបាតុកម្ម ការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលដ៏ធំមួយត្រូវបានអនុវត្តចំពោះរូបភាពដើម។(គ) បន្ទាប់ពីការកែតំណាក់កាលក្រោយដំណើរការ ព័ត៌មានលម្អិតនៃភ្នាសរំអិលអាចត្រូវបានគេវាយតម្លៃ រួមទាំងរចនាសម្ព័ន្ធគ្រីប (ព្រួញ) ជាមួយនឹង lumen កណ្តាល (l) ហ៊ុំព័ទ្ធដោយ lamina propria (lp) ។កោសិកាតែមួយអាចត្រូវបានសម្គាល់ រួមទាំងកោសិកាពោះវៀនធំ (គ) កោសិកាហ្គូបលេត (g) និងកោសិការលាក (ព្រួញ)។មើលវីដេអូបន្ថែម 1. (b, c) រូបភាពដែលបានដំណើរការដោយប្រើ LabVIEW 2021។
រូបភាព fluorescence confocal ត្រូវបានគេទទួលបាននៅក្នុង vivo នៅក្នុងជំងឺពោះវៀនធំជាច្រើន ដើម្បីបង្ហាញពីការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃឧបករណ៍នេះ។ការ​ថត​រូប​មុំ​ទូលាយ​ត្រូវ​បាន​អនុវត្ត​ជា​លើក​ដំបូង​ដោយ​ប្រើ​ពន្លឺ​ស​ដើម្បី​រក​ឃើញ​ដុំ​សាច់​ដែល​មិន​ប្រក្រតី​ខ្លាំង។បន្ទាប់មក អង់ដូស្កុបត្រូវបានពង្រីកតាមរយៈបណ្តាញធ្វើការរបស់ colonoscope ហើយនាំចូលទៅក្នុងភ្នាសរំអិល។
ការថតឆ្លុះក្នុងវាលធំទូលាយ ការថតឆ្លុះផ្នែកខាងក្នុង និងរូបភាពជីវវិទ្យា (H&E) ត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់ដុំសាច់មហារីកពោះវៀនធំ រួមមាន tubular adenoma និង hyperplastic polyp ។ ការថតឆ្លុះក្នុងវាលធំទូលាយ ការថតឆ្លុះផ្នែកខាងក្នុង និងរូបភាពជីវវិទ្យា (H&E) ត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់ដុំសាច់មហារីកពោះវៀនធំ រួមមាន tubular adenoma និង hyperplastic polyp ។ Широкопольная эндоскопия, конфокальная эндомикроскопия និង гистологические (H&E) изображения покалязаны ки, включая тубулярную аденому и гиперпластический полип ។ ការឆ្លុះពោះវៀនធំ ការថតឆ្លុះចុងពោះវៀនធំ និងរូបភាពប្រវតិសាស្រ្ត (H&E) ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ដុំសាច់មហារីកពោះវៀនធំ រួមមាន tubular adenoma និង hyperplastic polyp ។Bet像។共设计脚肠化(图像管状躰化和增生性息肉)的广角内刵霱录共共慱共光在微妷全រូបភាព។ Широкопольная эндоскопия, конфокальная микроэндоскопия និង гистологические (H&E) изображениошя, покатализы និង, включая тубулярные аденомы និង гиперпластические полипы។ ការឆ្លុះពោះវៀនធំ ការថតឆ្លុះមីក្រូទស្សន៍បង្រួម និងរូបភាព histological (H&E) ដែលបង្ហាញពីដុំសាច់នៃពោះវៀនធំ រួមមាន tubular adenomas និង hyperplastic polyps ។Tubular adenomas បានបង្ហាញពីការបាត់បង់ស្ថាបត្យកម្មគ្រីបធម្មតា ការកាត់បន្ថយទំហំនៃកោសិកា goblet ការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយនៃ crypt lumen និងការឡើងក្រាស់នៃ lamina propria (រូបភាព 4a-c) ។Polyps ខ្ពស់បានបង្ហាញស្ថាបត្យកម្មផ្កាយនៃគ្រីប កោសិកា goblet ពីរបី ដុំតូចៗនៃគ្រីប និងគ្រីប lamellar មិនទៀងទាត់ (រូបភាព 4d-f) ។
រូបភាពនៃស្បែកក្រាស់ mucosal នៅក្នុង vivo ។ ការថតឆ្លុះពន្លឺពណ៌ស តំណាងដោយរូបភាព អង់ដូមីក្រូស្កុប confocal endomicroscope និង histology (H&E) រូបភាពត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់ (ac) adenoma, (df) hyperplastic polyp, (gi) ulcerative colitis, និង (jl) Crohn's colitis។ ការថតឆ្លុះពន្លឺពណ៌ស តំណាងដោយរូបភាព អង់ដូមីក្រូស្កុប confocal endomicroscope និង histology (H&E) រូបភាពត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់ (ac) adenoma, (df) hyperplastic polyp, (gi) ulcerative colitis, និង (jl) Crohn's colitis។ Типичные изображения эндоскопии в белом свете, конфокального эндомикроскопа и гимстологии (H&E)) по иперпластического полипа, (gi) язвенного колита и (jl) колита Крона ។ ការថតឆ្លុះពន្លឺពណ៌សធម្មតា ការថតឆ្លុះនៃអង់ដូមីក្រូស្កុប និងរូបភាពជីវវិទ្យា (H&E) ត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់ (ac) adenoma, (df) hyperplastic polyp, (gi) ulcerative colitis, និង (jl) Crohn's colitis។在显示了(ac)腺瘤、(df) 增生性息肉、(gi) 溃疡性结肠炎和(jl) 克罗恩结肠炎的代表怀焦内窥镜检在和组织学( H&E) 图像។ វាបង្ហាញ(ac)躰真、(df)增生性息肉、(gi)苏盖性红肠炎和(jl) 克罗恩红肠炎的体育性炅充肠肠炎性和电视学( H&E ) រូបភាព។ Представлены репрезентативные эндоскопия в белом свете, конфокальная эндоскопия и гистология (ac) (ac) (ac) кого полипоза, (gi) язвенного колита и (jl) колита Крона (H&E) ។ ការថតឆ្លុះពន្លឺពណ៌ស អ្នកតំណាង ការថតឆ្លុះឆ្លាស់គ្នា និងសរីរវិទ្យានៃ (ac) adenoma, (df) hyperplastic polyposis, (gi) ulcerative colitis, និង (jl) Crohn's colitis (H&E) ត្រូវបានបង្ហាញ។(ខ) បង្ហាញរូបភាពប្រសព្វដែលទទួលបាននៅក្នុង vivo ពី tubular adenoma (TA) ដោយប្រើ endoscope (E) ។ដំបៅមុននេះបង្ហាញពីការបាត់បង់ស្ថាបត្យកម្មគ្រីបធម្មតា (ព្រួញ) ការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយនៃ crypt lumen (l) និងការប្រមូលផ្តុំនៃគ្រីប lamina propria (lp) ។Colonocytes (c), កោសិកា goblet (g) និងកោសិការលាក (ព្រួញ) ក៏អាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណផងដែរ។Smt.វីដេអូបន្ថែម 2. (e) បង្ហាញរូបភាពប្រសព្វដែលទទួលបានពី polyp ខ្ពស់ (HP) នៅក្នុង vivo ។ដំបៅស្រាលនេះបង្ហាញពីស្ថាបត្យកម្មគ្រីបផ្កាយ (ព្រួញ) ស្រទាប់គ្រីប lumen (l) និង lamina propria (lp) ដែលមានរាងមិនទៀងទាត់។Colonocytes (c), កោសិកា goblet ជាច្រើន (g) និងកោសិការលាក (ព្រួញ) ក៏អាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណផងដែរ។Smt.វីដេអូបន្ថែម 3. (h) បង្ហាញរូបភាពប្រសព្វដែលទទួលបាននៅក្នុង ulcerative colitis (UC) នៅក្នុង vivo ។ស្ថានភាពរលាកនេះបង្ហាញពីស្ថាបត្យកម្មគ្រីបដែលខូចទ្រង់ទ្រាយ (ព្រួញ) និងកោសិកា goblet លេចធ្លោ (g) ។រោមរបស់ fluorescein (f) ត្រូវបាន extruded ពីកោសិកា epithelial ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការកើនឡើង permeability សរសៃឈាម។កោសិការលាកជាច្រើន (ព្រួញ) ត្រូវបានគេឃើញនៅក្នុង lamina propria (lp) ។Smt.វីដេអូបន្ថែម 4. (k) បង្ហាញរូបភាពប្រសព្វដែលទទួលបាននៅក្នុង vivo ពីតំបន់នៃជម្ងឺ Crohn's colitis (CC)។ស្ថានភាពរលាកនេះបង្ហាញពីស្ថាបត្យកម្មគ្រីបដែលខូចទ្រង់ទ្រាយ (ព្រួញ) និងកោសិកា goblet លេចធ្លោ (g) ។រោមរបស់ fluorescein (f) ត្រូវបាន extruded ពីកោសិកា epithelial ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការកើនឡើង permeability សរសៃឈាម។កោសិការលាកជាច្រើន (ព្រួញ) ត្រូវបានគេឃើញនៅក្នុង lamina propria (lp) ។Smt.វីដេអូបន្ថែម 5. (b, d, h, l) រូបភាពដែលបានដំណើរការដោយប្រើ LabVIEW 2021។
សំណុំរូបភាពស្រដៀងគ្នានៃការរលាកពោះវៀនធំត្រូវបានបង្ហាញ រួមទាំងជំងឺរលាកពោះវៀនធំ (UC) (រូបភាព 4g-i) និងជំងឺរលាកពោះវៀនធំ Crohn (រូបភាព 4j-l)។ការឆ្លើយតបរលាកត្រូវបានគេគិតថាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ន្ធគ្រីបដែលខូចទ្រង់ទ្រាយជាមួយនឹងកោសិកា goblet ដែលលេចចេញ។Fluorescein ត្រូវបានច្របាច់ចេញពីកោសិកា epithelial ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការកើនឡើងនៃ permeability សរសៃឈាម។កោសិការលាកមួយចំនួនធំអាចមើលឃើញនៅក្នុង lamina propria ។
យើងបានបង្ហាញនូវការអនុវត្តគ្លីនិកនៃចុងឡាស៊ែរ confocal ដែលអាចបត់បែនបានដែលប្រើម៉ាស៊ីនស្កែន MEMS ដែលមានទីតាំងឆ្ងាយសម្រាប់ការទទួលបានរូបភាពនៅក្នុង vivo ។នៅប្រេកង់ resonant អត្រាស៊ុមរហូតដល់ 20 Hz អាចត្រូវបានសម្រេចដោយប្រើរបៀបស្កេន Lissajous ដង់ស៊ីតេខ្ពស់ ដើម្បីកាត់បន្ថយវត្ថុបុរាណនៃចលនា។ផ្លូវអុបទិកត្រូវបានបត់ដើម្បីផ្តល់នូវការពង្រីកធ្នឹម និងជំរៅលេខគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីសម្រេចបាននូវដំណោះស្រាយនៅពេលក្រោយនៃ 1.1 µm ។រូបភាព fluorescent នៃគុណភាព histological ត្រូវបានគេទទួលបានក្នុងអំឡុងពេលនៃការឆ្លុះពោះវៀនធំធម្មតានៃ mucosa ពោះវៀនធម្មតា, tubular adenomas, polyps hyperplastic, ulcerative colitis និង Crohn's colitis។កោសិកាតែមួយអាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ រួមទាំងកោសិកាពោះវៀនធំ កោសិកា goblet និងកោសិការលាក។លក្ខណៈពិសេសរបស់ mucosal ដូចជារចនាសម្ព័ន្ធគ្រីប បែហោងធ្មែញគ្រីប និង lamina propria អាចត្រូវបានសម្គាល់។ផ្នែករឹងមានភាពជាក់លាក់គឺត្រូវបានបំពាក់ដោយម៉ាស៊ីនខ្នាតតូច ដើម្បីធានាបាននូវការតម្រឹមយ៉ាងជាក់លាក់នៃសមាសធាតុអុបទិក និងមេកានិចនីមួយៗនៅក្នុងឧបករណ៍ដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 2.4mm x ប្រវែង 10mm។ការរចនាអុបទិកកាត់បន្ថយប្រវែងនៃចុងផ្នែករឹងឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យឆ្លងកាត់ដោយផ្ទាល់តាមទំហំស្តង់ដារ (អង្កត់ផ្ចិត 3.2 មីលីម៉ែត្រ) បណ្តាញធ្វើការនៅក្នុងឧបករណ៍ពិនិត្យវេជ្ជសាស្ត្រ។ដូច្នេះដោយមិនគិតពីក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយដោយវេជ្ជបណ្ឌិតនៅកន្លែងរស់នៅ។ការរំភើបចិត្តត្រូវបានអនុវត្តនៅ λex = 488 nm ដើម្បីរំភើប fluorescein ដែលជាថ្នាំជ្រលក់ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ដើម្បីទទួលបានកម្រិតពណ៌ខ្ពស់។ឧបករណ៍នេះត្រូវបានកែច្នៃឡើងវិញដោយគ្មានបញ្ហាសម្រាប់ 18 វដ្ត ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រក្រៀវដែលទទួលយកដោយគ្លីនិក។
ការរចនាឧបករណ៍ពីរផ្សេងទៀតត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយគ្លីនិក។Cellvizio (Mauna Kea Technologies) គឺជាឧបករណ៍ភ្ជាប់ឡាស៊ែរដែលមានមូលដ្ឋានលើការស៊ើបអង្កេត (pCLE) ដែលប្រើបណ្តុំនៃខ្សែ fiber optic coherent multimode ដើម្បីប្រមូល និងបញ្ជូនរូបភាព fluorescence1.កញ្ចក់ galvo ដែលមានទីតាំងនៅស្ថានីយ៍មូលដ្ឋាន ធ្វើការស្កែនក្រោយនៅផ្នែកខាងចុង។ផ្នែកអុបទិកត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុងយន្តហោះផ្តេក (XY) ដែលមានជម្រៅពី 0 ទៅ 70 µm ។ឧបករណ៍ Microprobe មានចាប់ពី 0.91 (ម្ជុល 19 G) ដល់ 5 មីលីម៉ែត្រក្នុងអង្កត់ផ្ចិត។ដំណោះស្រាយបន្ទាប់បន្សំពី 1 ទៅ 3.5 µm ត្រូវបានសម្រេច។រូបភាពត្រូវបានប្រមូលក្នុងអត្រាស៊ុមពី 9 ទៅ 12 Hz ជាមួយនឹងវាលមួយវិមាត្រពី 240 ទៅ 600 µm ។វេទិកា​នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ក្នុង​គ្លីនិក​ជាច្រើន​ផ្នែក​រួម​មាន​បំពង់​ទឹកប្រមាត់ ប្លោកនោម ពោះវៀនធំ បំពង់អាហារ សួត និង​លំពែង។Optiscan Pty Ltd បានបង្កើតឧបករណ៍ឆ្លុះឡាស៊ែរ confocal-based endoscope (eCLE) ជាមួយនឹងម៉ាស៊ីនស្កែនដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងបំពង់បញ្ចូល (ចុងចុង) នៃ endoscope អាជីព (EC-3870K, Pentax Precision Instruments) 17 ។ផ្នែកអុបទិកត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើសរសៃរបៀបតែមួយ ហើយការស្កែនចំហៀងត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើយន្តការ cantilever តាមរយៈ fork លៃតម្រូវសំឡេង។ឧបករណ៍បំលែងអង្គចងចាំរាង (Nitinol) ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតការផ្លាស់ទីលំនៅអ័ក្ស។អង្កត់ផ្ចិតសរុបនៃម៉ូឌុល confocal គឺ 5 ម។សម្រាប់ការផ្តោតអារម្មណ៍ កញ្ចក់ GRIN ដែលមានជំរៅលេខនៃ NA = 0.6 ត្រូវបានប្រើ។រូបភាពផ្តេកត្រូវបានទទួលជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៅពេលក្រោយ និងអ័ក្ស 0.7 និង 7 µm រៀងគ្នាក្នុងអត្រាស៊ុម 0.8-1.6 Hz និងវាលនៃទិដ្ឋភាព 500 µm × 500 µm ។
យើងបង្ហាញពីដំណោះស្រាយនៃកោសិការងនៅក្នុង vivo fluorescence imaging imaging ពីរាងកាយមនុស្សតាមរយៈ endoscope វេជ្ជសាស្រ្តដោយប្រើម៉ាស៊ីនស្កេន MEMS ចុងចុង។Fluorescence ផ្តល់នូវកម្រិតរូបភាពខ្ពស់ ហើយ ligands ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងគោលដៅផ្ទៃក្រឡាអាចត្រូវបានដាក់ស្លាកជាមួយ fluorophores ដើម្បីផ្តល់អត្តសញ្ញាណម៉ូលេគុលសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺដែលប្រសើរឡើង18។បច្ចេកទេសអុបទិកផ្សេងទៀតសម្រាប់មីក្រូអេនដូស្កុបនៅក្នុង vivo ក៏កំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរ។ OCT ប្រើប្រវែងរួមខ្លីពីប្រភពពន្លឺ broadband ដើម្បីប្រមូលរូបភាពក្នុងយន្តហោះបញ្ឈរដែលមានជម្រៅ> 1 mm19។ OCT ប្រើប្រវែងរួមខ្លីពីប្រភពពន្លឺ broadband ដើម្បីប្រមូលរូបភាពក្នុងយន្តហោះបញ្ឈរដែលមានជម្រៅ> 1 mm19។ ОКТ использует короткую длину когерентности широкополосного источника света для сбора изобркаатльртй лубиной >1 мм19. OCT ប្រើប្រវែងរួមខ្លីនៃប្រភពពន្លឺ broadband ដើម្បីទទួលបានរូបភាពក្នុងយន្តហោះបញ្ឈរដែលមានជម្រៅ> 1 mm 19។ OCT 使用宽带光源的短相干长度来收集垂直平面中深度> 1 mm19 的图像។1 mm19 的图像។ ОКТ использует короткую длину когерентности широкополосного источника света для сбора изобраарений на 1нграрений на ой плоскости. OCT ប្រើប្រវែងរួមខ្លីនៃប្រភពពន្លឺ broadband ដើម្បីទទួលបានរូបភាព> 1 mm19 ក្នុងយន្តហោះបញ្ឈរ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិធីសាស្ត្រកម្រិតពណ៌ទាបនេះពឹងផ្អែកលើការប្រមូលពន្លឺដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ ហើយគុណភាពបង្ហាញរូបភាពត្រូវបានកំណត់ដោយវត្ថុបុរាណដែលមានស្នាមឆ្កូត។Photoacoustic endoscopy បង្កើតរូបភាពនៅក្នុង vivo ដោយផ្អែកលើការពង្រីក thermoelastic យ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងជាលិកាបន្ទាប់ពីការស្រូបយកជីពចរឡាស៊ែរដែលបង្កើតរលកសំឡេង20។ វិធីសាស្រ្តនេះបានបង្ហាញពីជម្រៅរូបភាព> 1 សង់ទីម៉ែត្រនៅក្នុងពោះវៀនធំរបស់មនុស្សនៅក្នុង vivo ដើម្បីតាមដានការព្យាបាល។ វិធីសាស្រ្តនេះបានបង្ហាញពីជម្រៅរូបភាព> 1 សង់ទីម៉ែត្រនៅក្នុងពោះវៀនធំរបស់មនុស្សនៅក្នុង vivo ដើម្បីតាមដានការព្យាបាល។ Этот подход продемонстрировал глубину визуализации > 1 см в толстой кишке человека in vivo для мониторинапт. វិធីសាស្រ្តនេះបានបង្ហាញពីជម្រៅរូបភាព> 1 សង់ទីម៉ែត្រនៅក្នុងពោះវៀនធំរបស់មនុស្សនៅក្នុង vivo សម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យការព្យាបាល។这种方法已经证明在体内人结肠中成像深度> 1厘米以监测治疗។这种方法已经证明在体内人结肠中成像深度> 1 Этот подход был продемонстрирован на глубине изображения > 1 см в толстой кишке человека in vivo для мониторинга វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅជម្រៅរូបភាព> 1 សង់ទីម៉ែត្រនៅក្នុងពោះវៀនធំរបស់មនុស្សនៅក្នុង vivo ដើម្បីតាមដានការព្យាបាល។កម្រិតពណ៌ត្រូវបានផលិតជាចម្បងដោយអេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងសរសៃឈាម។Multiphoton endoscopy បង្កើតរូបភាព fluorescence កម្រិតពណ៌ខ្ពស់ នៅពេលដែល photons NIR ពីរ ឬច្រើនប៉ះ biomolecules ជាលិកាក្នុងពេលដំណាលគ្នា21. វិធីសាស្រ្តនេះអាចសម្រេចបាននូវជម្រៅរូបភាព> 1 mm ជាមួយនឹង phototoxicity ទាប។ វិធីសាស្រ្តនេះអាចសម្រេចបាននូវជម្រៅរូបភាព> 1 mm ជាមួយនឹង phototoxicity ទាប។ Этот подход может обеспечить глубину изображения > 1 мм с низкой фототоксичностью. វិធីសាស្រ្តនេះអាចផ្តល់នូវជម្រៅរូបភាព> 1 mm ជាមួយនឹង phototoxicity ទាប។这种方法可以实现>1 毫米的成像深度，光毒性低។这种方法可以实现>1 毫米的成像深度，光毒性低។ Этот подход может обеспечить глубину изображения > 1 мм с низкой фототоксичностью. វិធីសាស្រ្តនេះអាចផ្តល់នូវជម្រៅរូបភាព> 1 mm ជាមួយនឹង phototoxicity ទាប។អាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃជីពចរឡាស៊ែរ femtosecond គឺត្រូវបានទាមទារ ហើយវិធីសាស្ត្រនេះមិនត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញតាមគ្លីនិកក្នុងអំឡុងពេលថតឆ្លុះនោះទេ។
នៅក្នុងគំរូនេះ ម៉ាស៊ីនស្កេនដំណើរការតែការផ្លាតនៅពេលក្រោយ ដូច្នេះផ្នែកអុបទិកស្ថិតនៅក្នុងយន្តហោះផ្តេក (XY)។ឧបករណ៍នេះមានសមត្ថភាពដំណើរការក្នុងអត្រាស៊ុមខ្ពស់ជាង (20 Hz) ជាងកញ្ចក់ galvanic (12 Hz) នៅក្នុងប្រព័ន្ធ Cellvizio ។បង្កើនអត្រាស៊ុមដើម្បីកាត់បន្ថយវត្ថុបុរាណចលនា និងបន្ថយអត្រាស៊ុមដើម្បីជំរុញសញ្ញា។ក្បួនដោះស្រាយល្បឿនលឿន និងស្វ័យប្រវត្តិគឺត្រូវការជាចាំបាច់ដើម្បីកាត់បន្ថយវត្ថុបុរាណនៃចលនាធំដែលបណ្តាលមកពីចលនា endoscopic ចលនាផ្លូវដង្ហើម និងចលនាពោះវៀន។ម៉ាស៊ីនស្កេនប៉ារ៉ាមេទ្រិចត្រូវបានបង្ហាញដើម្បីសម្រេចបាននូវការផ្លាស់ទីលំនៅអ័ក្សលើសពីរាប់រយមីក្រូន 22 ។ រូបភាពអាចត្រូវបានប្រមូលជាប្លង់បញ្ឈរ (XZ) កាត់កែងទៅនឹងផ្ទៃ mucosal ដើម្បីផ្តល់នូវទិដ្ឋភាពដូចគ្នាទៅនឹង histology (H&E)។ រូបភាពអាចត្រូវបានប្រមូលជាប្លង់បញ្ឈរ (XZ) កាត់កែងទៅនឹងផ្ទៃ mucosal ដើម្បីផ្តល់នូវទិដ្ឋភាពដូចគ្នាទៅនឹង histology (H&E)។ Изображения могут быть получены в вертикальной плоскости (XZ), перпендикулярной поверхности слизистой ь такое же изображение, как при гистологии (H&E) ។ រូបភាពអាចត្រូវបានគេថតក្នុងប្លង់បញ្ឈរ (XZ) ដែលកាត់កែងទៅនឹងផ្ទៃ mucosal ដើម្បីផ្តល់រូបភាពដូចនៅក្នុង histology (H&E)។可以在垂直于粘膜表面的垂直平面(XZ) 中收集图像，以提供与组织学(H&E) 相君的。可以在垂直于粘膜表面的垂直平面(XZ) 中收集图像，以提供与组织学(H&E) Изображения могут быть получены в вертикальной плоскости (XZ), перпендикулярной поверхности слизистой ь такое же изображение, как при гистологическом исследовании (H&E). រូបភាពអាចត្រូវបានថតក្នុងប្លង់បញ្ឈរ (XZ) កាត់កែងទៅនឹងផ្ទៃ mucosal ដើម្បីផ្តល់រូបភាពដូចគ្នានឹងការពិនិត្យ histological (H&E)។ម៉ាស៊ីនស្កែនអាចដាក់ក្នុងទីតាំងក្រោយវត្ថុបំណង ដែលធ្នឹមបំភ្លឺធ្លាក់តាមអ័ក្សអុបទិកចម្បង ដើម្បីកាត់បន្ថយភាពរសើបចំពោះភាពមិនប្រក្រតី 8.បរិមាណប្រសព្វដែលមានដែនកំណត់ជិតនឹងការបង្វែរអាចបង្វែរចេញពីទិដ្ឋភាពធំតាមអំពើចិត្ត។ការស្កេនការចូលប្រើដោយចៃដន្យអាចត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីបង្វែរឧបករណ៍ឆ្លុះបញ្ចាំងទៅទីតាំងដែលកំណត់ដោយអ្នកប្រើប្រាស់ 9.វាលនៃទិដ្ឋភាពអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយដើម្បីបន្លិចតំបន់ដែលបំពាននៃរូបភាព ការកែលម្អសមាមាត្រសញ្ញាទៅសំឡេងរំខាន កម្រិតពណ៌ និងអត្រាស៊ុម។ម៉ាស៊ីនស្កែនអាចត្រូវបានផលិតយ៉ាងច្រើនដោយប្រើដំណើរការសាមញ្ញ។ឧបករណ៍រាប់រយអាចត្រូវបានផលិតនៅលើ wafer ស៊ីលីកុននីមួយៗដើម្បីបង្កើនផលិតកម្មសម្រាប់ផលិតកម្មដ៏ធំដែលមានតម្លៃទាបនិងការចែកចាយធំទូលាយ។
ផ្លូវពន្លឺដែលបត់បានកាត់បន្ថយទំហំនៃចុងផ្នែករឹង ដែលធ្វើឱ្យវាងាយស្រួលប្រើឧបករណ៍ endoscope ជាគ្រឿងបន្ថែមក្នុងអំឡុងពេលនៃការឆ្លុះពោះវៀនធំ។នៅក្នុងរូបភាព fluorescent ដែលបានបង្ហាញ លក្ខណៈពិសេស subcellular នៃ mucosa អាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាដើម្បីបែងចែក adenomas tubular (precancerous) ពី hyperplastic polyps (benign) ។លទ្ធផលទាំងនេះបង្ហាញថា ការធ្វើកោសល្យវិច័យអាចកាត់បន្ថយចំនួននៃការធ្វើកោសល្យវិច័យដែលមិនចាំបាច់។ផលវិបាកទូទៅដែលទាក់ទងនឹងការវះកាត់អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយ ចន្លោះពេលតាមដានអាចត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរ ហើយការវិភាគ histological នៃដំបៅតូចៗអាចត្រូវបានបង្រួមអប្បបរមា។យើងក៏បង្ហាញនៅក្នុងរូបភាព vivo នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរលាកពោះវៀន រួមទាំង ulcerative colitis (UC) និង Crohn's colitis។ការឆ្លុះពោះវៀនធំដោយពន្លឺពណ៌សធម្មតាផ្តល់នូវទិដ្ឋភាពម៉ាក្រូស្កូបនៃផ្ទៃ mucosal ជាមួយនឹងសមត្ថភាពមានកម្រិតក្នុងការវាយតម្លៃយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវការព្យាបាលនៃ mucosal ។Endoscopy អាចត្រូវបានប្រើនៅក្នុង vivo ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលជីវសាស្រ្ត ដូចជាអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង TNF24 ជាដើម។ការវាយតម្លៃត្រឹមត្រូវនៅក្នុង vivo ក៏អាចកាត់បន្ថយ ឬការពារការកើតឡើងវិញនៃជំងឺ និងផលវិបាកដូចជាការវះកាត់ និងបង្កើនគុណភាពនៃជីវិត។មិនមានប្រតិកម្មអវិជ្ជមានធ្ងន់ធ្ងរត្រូវបានគេរាយការណ៍នៅក្នុងការសិក្សាព្យាបាលដែលទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ endoscopes ដែលមានផ្ទុក fluorescein នៅក្នុង vivo25 នោះទេ។ ថាមពលឡាស៊ែរនៅលើផ្ទៃ mucosal ត្រូវបានកំណត់ត្រឹម <2 mW ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការរងរបួសកម្ដៅ និងបំពេញតាមតម្រូវការរបស់ FDA សម្រាប់ហានិភ័យដែលមិនសំខាន់ 26 ក្នុង 21 CFR 812 ។ ថាមពលឡាស៊ែរនៅលើផ្ទៃ mucosal ត្រូវបានកំណត់ត្រឹម <2 mW ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការរងរបួសកម្ដៅ និងបំពេញតាមតម្រូវការរបស់ FDA សម្រាប់ហានិភ័យដែលមិនសំខាន់ 26 ក្នុង 21 CFR 812 ។ Мощность лазера на поверхности слизистой оболочки была ограничена до <2 мВт, чтобы свести к минимукним у репкинимукним и соответствовать требованиям FDA относительно незначительного риска26 согласно 21 CFR 812 ។ ថាមពលឡាស៊ែរនៅលើផ្ទៃ mucosal ត្រូវបានកំណត់ត្រឹម <2 mW ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការខូចខាតកម្ដៅ និងបំពេញតាមតម្រូវការរបស់ FDA សម្រាប់ហានិភ័យដែលអាចធ្វេសប្រហែស26 ក្រោម 21 CFR 812។粘膜表面的激光功率限制在<2 mW，以最大限度地降低热损伤风险，并满足FDA 21 CFR 邩非。粘膜表面的激光功率限制在<2 mW Мощность лазера на поверхности слизистой оболочки была ограничена до <2 мВт, чтобы свести к минимукним у репкинимукним и соответствовать требованиям FDA 21 CFR 812 относительно незначительного риска26. ថាមពលឡាស៊ែរនៅលើផ្ទៃ mucosal ត្រូវបានកំណត់ត្រឹម <2 mW ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការខូចខាតកម្ដៅ និងបំពេញតាមតម្រូវការរបស់ FDA 21 CFR 812 សម្រាប់ហានិភ័យដែលអាចធ្វេសប្រហែស 26 ។
ការរចនាឧបករណ៍អាចត្រូវបានកែប្រែ ដើម្បីកែលម្អគុណភាពរូបភាព។អុបទិកពិសេសមានដើម្បីកាត់បន្ថយភាពមិនច្បាស់នៃរាងស្វ៊ែរ ធ្វើអោយគុណភាពរូបភាពប្រសើរឡើង និងបង្កើនចម្ងាយធ្វើការ។SIL អាច​ត្រូវ​បាន​សម្រួល​ឱ្យ​ត្រូវ​គ្នា​នឹង​សន្ទស្សន៍​ចំណាំង​ផ្លាត​របស់​ជាលិកា (~1.4) ដើម្បី​ធ្វើ​ឱ្យ​ការ​ភ្ជាប់​ពន្លឺ​ប្រសើរ​ឡើង។ប្រេកង់ដ្រាយអាចត្រូវបានលៃតម្រូវដើម្បីបង្កើនមុំក្រោយនៃម៉ាស៊ីនស្កេននិងពង្រីកវាលរូបភាពនៃទិដ្ឋភាព។អ្នក​អាច​ប្រើ​វិធី​ស្វ័យ​ប្រវត្តិ​ដើម្បី​យក​ស៊ុម​នៃ​រូបភាព​ចេញ​ដោយ​មាន​ចលនា​សំខាន់​ដើម្បី​កាត់បន្ថយ​ឥទ្ធិពល​នេះ។អារេច្រកទ្វារដែលអាចសរសេរកម្មវិធីបានតាមវាល (FPGA) ជាមួយនឹងការទទួលបានទិន្នន័យល្បឿនលឿននឹងត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្តល់នូវការកែតម្រូវពេញស៊ុមពេលវេលាជាក់ស្តែងដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។សម្រាប់​ឧបករណ៍​ប្រើប្រាស់​ផ្នែក​ព្យាបាល​កាន់តែ​អស្ចារ្យ វិធីសាស្ត្រ​ស្វ័យប្រវត្តិ​ត្រូវតែ​កែតម្រូវ​សម្រាប់​ការផ្លាស់ប្តូរ​ដំណាក់កាល និង​វត្ថុបុរាណ​ចលនា​សម្រាប់​ការបកស្រាយ​រូបភាព​ក្នុង​ពេល​ជាក់ស្តែង។ម៉ាស៊ីនស្កេនតាមអ័ក្ស 3-axis monolithic អាចត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីណែនាំការស្កេនអ័ក្ស 22 ។ ឧបករណ៍ទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីសម្រេចបានការផ្លាស់ទីលំនៅបញ្ឈរដែលមិនធ្លាប់មានពីមុនមក> 400 µm ដោយការលៃតម្រូវប្រេកង់ដ្រាយនៅក្នុងរបបដែលមានលក្ខណៈពិសេសថាមវន្តនៃការបន្ទន់ / រឹងចម្រុះ 27 ។ ឧបករណ៍ទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីសម្រេចបានការផ្លាស់ទីលំនៅបញ្ឈរដែលមិនធ្លាប់មានពីមុនមក> 400 µm ដោយការលៃតម្រូវប្រេកង់ដ្រាយនៅក្នុងរបបដែលមានលក្ខណៈពិសេសថាមវន្តនៃការបន្ទន់ / រឹងចម្រុះ 27 ។ Эти устройства были разработаны для достижения беспрецедентного вертикального смещения > 400 мкм на пруального я в режиме, который характеризуется смешанной динамикой смягчения/жесткости27. ឧបករណ៍ទាំងនេះត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីសម្រេចបានការផ្លាស់ទីលំនៅបញ្ឈរដែលមិនធ្លាប់មានពីមុនមក> 400 µm ដោយកំណត់ប្រេកង់ដ្រាយនៅក្នុងរបៀបមួយដែលត្រូវបានកំណត់ដោយឌីណាមិកទន់ / រឹងចម្រុះ 27 ។这些设备的开发是为了通过在具有混合软化/硬化动力学的状态下调整驱剪合软化/硬化动力学的状态下调整驱剪剪獀率来垂直位移២៧.这些设备的开发是为了在具有混合软化硬化硬化学学的状态下调敇。 4驎箰箰驱宇驱敇驱山0 µm 的 垂直位移 ២៧. Эти устройства были разработаны для достижения беспрецедентных вертикальных смещений >400 мкм пувсниям на в режиме со смешанной кинетикой размягчения/затвердевания27. ឧបករណ៍ទាំងនេះត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីសម្រេចបានការផ្លាស់ទីលំនៅបញ្ឈរដែលមិនធ្លាប់មានពីមុនមក> 400 µm ដោយកែតម្រូវប្រេកង់កេះនៅក្នុងរបៀប kinetics ទន់/រឹងចម្រុះ 27 ។នៅពេលអនាគត ការថតចម្លងបញ្ឈរអាចជួយក្នុងដំណាក់កាលមហារីកដំណាក់កាលដំបូង (T1a)។សៀគ្វីចាប់សញ្ញាសមត្ថភាពអាចត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីតាមដានចលនារបស់ម៉ាស៊ីនស្កេន និងកែតម្រូវសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលទី 28 ។ការក្រិតតាមដំណាក់កាលដោយស្វ័យប្រវត្តិដោយប្រើសៀគ្វីឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាអាចជំនួសការក្រិតឧបករណ៍ដោយដៃមុនពេលប្រើ។ភាពជឿជាក់នៃឧបករណ៍អាចត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងដោយប្រើបច្ចេកទេសនៃការផ្សាភ្ជាប់ឧបករណ៍ដែលអាចទុកចិត្តបានបន្ថែមទៀតដើម្បីបង្កើនចំនួននៃវដ្តដំណើរការ។បច្ចេកវិទ្យា MEMS សន្យាថានឹងពន្លឿនការប្រើប្រាស់ endoscopes សម្រាប់ការមើលឃើញ epithelium នៃសរីរាង្គប្រហោង ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ និងតាមដានការព្យាបាលតាមវិធីដែលរាតត្បាតតិចតួចបំផុត។ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀត ទម្រង់រូបភាពថ្មីនេះអាចក្លាយជាដំណោះស្រាយដែលមានតម្លៃទាប ដែលត្រូវប្រើជាឧបករណ៍ភ្ជាប់ទៅផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ការពិនិត្យ histological ភ្លាមៗ ហើយនៅទីបំផុតអាចជំនួសការវិភាគរោគសាស្ត្របែបប្រពៃណី។
ការក្លែងធ្វើត្រាប់តាមកាំរស្មីត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើកម្មវិធីរចនាអុបទិក ZEMAX (កំណែ 2013) ដើម្បីកំណត់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃអុបទិកផ្តោតអារម្មណ៍។លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការរចនារួមមាន ដំណោះស្រាយអ័ក្សឌីផេរ៉ង់ស្យែល ចម្ងាយធ្វើការ = 0 µm និងវាលនៃទិដ្ឋភាព (FOV) ធំជាង 250 × 250 µm2 ។សម្រាប់ការរំភើបចិត្តនៅរលកចម្ងាយ λex = 488 nm សរសៃរបៀបតែមួយ (SMF) ត្រូវបានប្រើប្រាស់។Achromatic doublets ត្រូវបានប្រើដើម្បីកាត់បន្ថយភាពខុសប្លែកគ្នានៃបណ្តុំ fluorescence (រូបភាព 5a)។ធ្នឹមឆ្លងកាត់ SMF ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតវាល 3.5 μm ហើយដោយគ្មានការកាត់កាត់ឆ្លងកាត់កណ្តាលនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលមានអង្កត់ផ្ចិតជំរៅ 50 μm។ប្រើកែវថតរឹង (អឌ្ឍគោល) ដែលមានសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរខ្ពស់ (n = 2.03) ដើម្បីកាត់បន្ថយភាពមិនប្រក្រតីនៃរាងស្វ៊ែររបស់ធ្នឹមឧបទ្ទវហេតុ និងធានាបាននូវទំនាក់ទំនងពេញលេញជាមួយផ្ទៃ mucosal ។ការផ្តោតអារម្មណ៍អុបទិកផ្តល់នូវ NA សរុប = 0.41 ដែល NA = nsinα, n គឺជាសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរនៃជាលិកា α គឺជាមុំបង្រួមធ្នឹមអតិបរមា។ដំណោះស្រាយផ្នែកខាងក្រោយ និងអ័ក្សដែលមានកម្រិត diffraction-limited គឺ 0.44 និង 6.65 µm រៀងគ្នាដោយប្រើ NA = 0.41, λ = 488 nm និង n = 1.3313 ។មានតែកែវថតដែលអាចប្រើបានសម្រាប់ពាណិជ្ជកម្មដែលមានអង្កត់ផ្ចិតខាងក្រៅ (OD) ≤ 2 mm ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានពិចារណា។ផ្លូវអុបទិកត្រូវបានបត់ ហើយធ្នឹមដែលចាកចេញពី SMF ឆ្លងកាត់ជំរៅកណ្តាលនៃម៉ាស៊ីនស្កេន ហើយត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងត្រឡប់មកវិញដោយកញ្ចក់ថេរ (អង្កត់ផ្ចិត 0.29 មម)។ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនេះកាត់បន្ថយប្រវែងនៃចុងផ្នែករឹង ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការឆ្លងកាត់ខាងមុខនៃ endoscope តាមរយៈបណ្តាញធ្វើការស្តង់ដារ (អង្កត់ផ្ចិត 3.2 mm) នៃ endoscopes វេជ្ជសាស្ត្រ។មុខងារនេះធ្វើឱ្យវាងាយស្រួលប្រើជាគ្រឿងបន្សំក្នុងអំឡុងពេលថតចម្លងតាមទម្លាប់។
មគ្គុទ្ទេសក៍ពន្លឺបត់ និងការវេចខ្ចប់ចុង។(ក) ធ្នឹមរំភើបចេញពី OBC ហើយឆ្លងកាត់ជំរៅកណ្តាលនៃម៉ាស៊ីនស្កេន។ធ្នឹមត្រូវបានពង្រីក និងឆ្លុះបញ្ចាំងពីកញ្ចក់រាងជារង្វង់ថេរ ត្រឡប់ចូលទៅក្នុងម៉ាស៊ីនស្កេនសម្រាប់ការផ្លាតនៅពេលក្រោយ។អុបទិកផ្តោតអារម្មណ៍មានកែវថតពីរគូ achromatic និងកែវពង្រីករឹង (អឌ្ឍគោល) ដែលផ្តល់ទំនាក់ទំនងជាមួយផ្ទៃ mucosal ។ZEMAX 2013 (https://www.zemax.com/) សម្រាប់ការរចនាអុបទិក និងការក្លែងធ្វើត្រាប់តាមកាំរស្មី។(b) បង្ហាញទីតាំងនៃសមាសធាតុឧបករណ៍ផ្សេងៗ រួមទាំង single mode fiber (SMF) ម៉ាស៊ីនស្កេន កញ្ចក់ និងកញ្ចក់។Solidworks 2016 (https://www.solidworks.com/) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើគំរូ 3D នៃការវេចខ្ចប់ Endoscope ។
SMF (#460HP, Thorlabs) ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតវាលរបៀបនៃ 3.5 µm នៅរលកប្រវែង 488 nm ត្រូវបានគេប្រើជា "រន្ធ" សម្រាប់តម្រងលំហនៃពន្លឺ defocused (រូបភាព 5b) ។SMFs ត្រូវបានរុំព័ទ្ធក្នុងបំពង់វត្ថុធាតុ polymer ដែលអាចបត់បែនបាន (#Pebax 72D, Nordson MEDICAL)។ប្រវែងប្រហែល 4 ម៉ែត្រត្រូវបានប្រើដើម្បីធានាចម្ងាយគ្រប់គ្រាន់រវាងអ្នកជំងឺ និងប្រព័ន្ធរូបភាព។មួយគូនៃ 2 mm MgF2 coated achromatic lenses (#65568, #65567, Edmund Optics) និង 2 mm uncoated hemispherical lens (#90858, Edmund Optics) ត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្ដោតលើធ្នឹម និងប្រមូលពន្លឺ។បញ្ចូលបំពង់ចុងដែកអ៊ីណុក (ប្រវែង 4 ម, 2.0 ម.ម OD, លេខសម្គាល់ 1.6 ម.ម) រវាងជ័រ និងបំពង់ខាងក្រៅ ដើម្បីញែករំញ័រម៉ាស៊ីនស្កេន។ប្រើសារធាតុ adhesion វេជ្ជសាស្ត្រ ដើម្បីការពារឧបករណ៍ពីសារធាតុរាវក្នុងខ្លួន និងដំណើរការគ្រប់គ្រង។ប្រើបំពង់បង្រួមកំដៅដើម្បីការពារឧបករណ៍ភ្ជាប់។
ម៉ាស៊ីនស្កេនបង្រួមត្រូវបានធ្វើឡើងតាមគោលការណ៍នៃអនុភាពប៉ារ៉ាម៉ែត្រ។ឆ្លាក់ 50 µm aperture នៅចំកណ្តាលនៃ reflector ដើម្បីបញ្ជូនធ្នឹមរំភើប។ដោយប្រើសំណុំនៃដ្រាយដែលជំរុញដោយ quadrature comb-driven ធ្នឹមពង្រីកត្រូវបានផ្លាតបញ្ច្រាសក្នុងទិសដៅ orthogonal (យន្តហោះ XY) នៅក្នុងរបៀប Lissajous ។បន្ទះទទួលទិន្នន័យ (#DAQ PCI-6115, NI) ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតសញ្ញាអាណាឡូក ដើម្បីគ្រប់គ្រងម៉ាស៊ីនស្កេន។ថាមពលត្រូវបានផ្តល់ដោយ amplifier តង់ស្យុងខ្ពស់ (#PDm200, PiezoDrive) តាមរយៈខ្សែស្តើង (#B4421241, MWS Wire Industries)។ធ្វើខ្សែភ្លើងនៅលើ armature អេឡិចត្រូត។ម៉ាស៊ីនស្កេនដំណើរការនៅប្រេកង់ជិត 15 kHz (អ័ក្សលឿន) និង 4 kHz (អ័ក្សយឺត) ដើម្បីទទួលបាន FOV រហូតដល់ 250 µm × 250 µm ។វីដេអូអាចត្រូវបានថតក្នុងអត្រាស៊ុម 10, 16, ឬ 20 Hz ។អត្រាស៊ុមទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្គូផ្គងអត្រាពាក្យដដែលៗនៃគំរូស្កេន Lissajous ដែលអាស្រ័យលើតម្លៃនៃប្រេកង់រំភើប X និង Y នៃម៉ាស៊ីនស្កេន29។ព័ត៌មានលម្អិតនៃការដោះដូររវាងអត្រាស៊ុម គុណភាពបង្ហាញភីកសែល និងដង់ស៊ីតេគំរូស្កេនត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការងារមុនរបស់យើង 14 ។
ឡាស៊ែររដ្ឋរឹង (#OBIS 488 LS, coherent) ផ្តល់ λex = 488 nm ដើម្បីរំភើប fluorescein សម្រាប់កម្រិតពណ៌រូបភាព (រូបភាព 6a) ។pigtails អុបទិកត្រូវបានភ្ជាប់ទៅអង្គភាពតម្រងតាមរយៈឧបករណ៍ភ្ជាប់ FC/APC (ការបាត់បង់ 1.82 dB) (រូបភាព 6b) ។ធ្នឹមត្រូវបានផ្លាតដោយកញ្ចក់ dichroic (#WDM-12P-111-488/500:600, Oz Optics) នៅក្នុង SMF តាមរយៈឧបករណ៍ភ្ជាប់ FC/APC ផ្សេងទៀត។អនុលោមតាម 21 CFR 812 ថាមពលឧបទ្ទវហេតុចំពោះជាលិកាត្រូវបានកំណត់ត្រឹមអតិបរមា 2 mW ដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការរបស់ FDA សម្រាប់ហានិភ័យដែលអាចធ្វេសប្រហែសបាន។Fluorescence ត្រូវបានឆ្លងកាត់កញ្ចក់ dichroic និងតម្រងបញ្ជូនវែង (#BLP01-488R, Semrock) ។Fluorescence ត្រូវបានបញ្ជូនទៅកាន់ឧបករណ៍ចាប់ photomultiplier tube (PMT) (#H7422-40, Hamamatsu) តាមរយៈឧបករណ៍ភ្ជាប់ FC/PC ដោយប្រើសរសៃ multimode ប្រវែង ~1 m ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតស្នូល 50 µm ។សញ្ញា fluorescent ត្រូវបានពង្រីកជាមួយនឹង amplifier បច្ចុប្បន្នដែលមានល្បឿនលឿន (#59-179, Edmund Optics) ។កម្មវិធីពិសេស (LabVIEW 2021, NI) ត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការទទួលបានទិន្នន័យ និងដំណើរការរូបភាពក្នុងពេលជាក់ស្តែង។ការកំណត់ថាមពលឡាស៊ែរ និងការកើនឡើង PMT ត្រូវបានកំណត់ដោយ microcontroller (#Arduino UNO, Arduino) ដោយប្រើបន្ទះសៀគ្វីបោះពុម្ពពិសេស។SMF និងខ្សភ្លើងបញ្ចប់នៅក្នុងឧបករណ៍ភ្ជាប់ ហើយភ្ជាប់ទៅច្រក fiber optic (F) និង wired (W) នៅលើស្ថានីយមូលដ្ឋាន (រូបភាព 6c)។ប្រព័ន្ធរូបភាពមាននៅលើរទេះចល័ត (រូបភាពទី 6 ឃ) ។ ឧបករណ៍បំលែងឯកោត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ចរន្តលេចធ្លាយទៅ <500 μA។ ឧបករណ៍បំលែងឯកោត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ចរន្តលេចធ្លាយទៅ <500 μA។ Для ограничения тока утечки до <500 мкА использовался изолирующий трансформатор. ឧបករណ៍បំលែងឯកោត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ចរន្តលេចធ្លាយដល់ <500 µA ។使用隔离变压器将泄漏电流限制在<500 μA។ <500 μA។ Используйте изолирующий трансформатор, чтобы ограничить ток утечки до <500 мкА។ ប្រើឧបករណ៍បំលែងឯកោដើម្បីកំណត់ចរន្តលេចធ្លាយទៅ <500µA។
ប្រព័ន្ធមើលឃើញ។(a) PMT, laser និង amplifier ស្ថិតនៅក្នុងស្ថានីយ៍មូលដ្ឋាន។(b) នៅក្នុងធនាគារតម្រង ឡាស៊ែរ (ពណ៌ខៀវ) កំពុងបើកបរលើខ្សែ fiber optic តាមរយៈឧបករណ៍ភ្ជាប់ FC/APC ។ធ្នឹមត្រូវបានផ្លាតដោយកញ្ចក់ dichroic (DM) ចូលទៅក្នុង single mode fiber (SMF) តាមរយៈឧបករណ៍ភ្ជាប់ FC/APC ទីពីរ។Fluorescence (ពណ៌បៃតង) ធ្វើដំណើរតាមរយៈ DM និង long pass filter (LPF) ទៅកាន់ PMT តាមរយៈ multimode fiber (MMF)។(c) ចុងជិតនៃ endoscope ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅ fiber optic (F) និង wired (W) ports នៃ base station។(ឃ) អង់ដូស្កុប ម៉ូនីទ័រ ស្ថានីយ៍មូលដ្ឋាន កុំព្យូទ័រ និងឧបករណ៍បំលែងឯកោនៅលើរទេះចល័ត។(a, c) Solidworks 2016 ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើគំរូ 3D នៃប្រព័ន្ធរូបភាព និងសមាសធាតុ endoscope ។
ដំណោះស្រាយនៅពេលក្រោយ និងអ័ក្សនៃអុបទិកផ្តោតត្រូវបានវាស់ពីមុខងាររាលដាលចំណុចនៃមីក្រូស្វែរ fluorescent (#F8803, Thermo Fisher Scientific) 0.1 µm ក្នុងអង្កត់ផ្ចិត។ប្រមូលរូបភាពដោយការបកប្រែមីក្រូទស្សន៍ផ្ដេក និងបញ្ឈរក្នុងជំហាន 1 µm ដោយប្រើដំណាក់កាលលីនេអ៊ែរ (#M-562-XYZ, DM-13, Newport) ។ជង់រូបភាពដោយប្រើ ImageJ2 ដើម្បីទទួលបានរូបភាពផ្នែកឆ្លងកាត់នៃមីក្រូស្វ៊ែរ។
កម្មវិធីពិសេស (LabVIEW 2021, NI) ត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការទទួលបានទិន្នន័យ និងដំណើរការរូបភាពក្នុងពេលជាក់ស្តែង។នៅលើរូបភព។7 បង្ហាញទិដ្ឋភាពទូទៅនៃទម្លាប់ដែលប្រើដើម្បីដំណើរការប្រព័ន្ធ។ចំណុចប្រទាក់អ្នកប្រើប្រាស់រួមមាន ការទិញទិន្នន័យ (DAQ) បន្ទះមេ និងបន្ទះឧបករណ៍បញ្ជា។បន្ទះប្រមូលទិន្នន័យធ្វើអន្តរកម្មជាមួយបន្ទះមេ ដើម្បីប្រមូល និងរក្សាទុកទិន្នន័យឆៅ ផ្តល់ការបញ្ចូលសម្រាប់ការកំណត់ការប្រមូលទិន្នន័យផ្ទាល់ខ្លួន និងគ្រប់គ្រងការកំណត់កម្មវិធីបញ្ជាម៉ាស៊ីនស្កេន។បន្ទះមេអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប្រើជ្រើសរើសការកំណត់ដែលចង់បានសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ endoscope រួមទាំងសញ្ញាត្រួតពិនិត្យម៉ាស៊ីនស្កេន អត្រាស៊ុមវីដេអូ និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃការទទួលបាន។បន្ទះនេះក៏អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប្រើបង្ហាញ និងគ្រប់គ្រងពន្លឺ និងកម្រិតពណ៌នៃរូបភាពផងដែរ។ដោយប្រើទិន្នន័យឆៅជាការបញ្ចូល ក្បួនដោះស្រាយគណនាការកំណត់ការទទួលបានល្អបំផុតសម្រាប់ PMT និងកែតម្រូវប៉ារ៉ាម៉ែត្រនេះដោយស្វ័យប្រវត្តិដោយប្រើប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងមតិត្រឡប់សមាមាត្រ (PI)16 ។បន្ទះឧបករណ៍បញ្ជាធ្វើអន្តរកម្មជាមួយបន្ទះមេ និងបន្ទះទទួលទិន្នន័យ ដើម្បីគ្រប់គ្រងថាមពលឡាស៊ែរ និងការកើនឡើង PMT ។
ស្ថាបត្យកម្មកម្មវិធីប្រព័ន្ធ។ចំណុចប្រទាក់អ្នកប្រើមានម៉ូឌុល (1) ការទិញទិន្នន័យ (DAQ), (2) បន្ទះមេ និង (3) បន្ទះឧបករណ៍បញ្ជា។កម្មវិធីទាំងនេះដំណើរការក្នុងពេលដំណាលគ្នា និងទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមកតាមរយៈជួរសារ។គន្លឹះគឺ MEMS: ប្រព័ន្ធមីក្រូអេឡិចត្រូនិច, TDMS: លំហូរត្រួតពិនិត្យទិន្នន័យបច្ចេកទេស, PI: អាំងតេក្រាលសមាមាត្រ, PMT: Photomultiplier ។ឯកសាររូបភាព និងវីដេអូត្រូវបានរក្សាទុកជាទម្រង់ BMP និង AVI រៀងគ្នា។
ក្បួនដោះស្រាយការកែតំណាក់កាលត្រូវបានប្រើដើម្បីគណនាការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃអាំងតង់ស៊ីតេភីកសែលរូបភាពនៅតម្លៃដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នា ដើម្បីកំណត់តម្លៃអតិបរមាដែលប្រើដើម្បីធ្វើឱ្យរូបភាពកាន់តែច្បាស់។សម្រាប់ការកែតម្រូវតាមពេលវេលាជាក់ស្តែង ជួរស្កេនដំណាក់កាលគឺ ±2.86° ជាមួយនឹងជំហានធំដែលទាក់ទងនៃ 0.286° ដើម្បីកាត់បន្ថយពេលវេលាគណនា។លើសពីនេះ ការប្រើប្រាស់ផ្នែកនៃរូបភាពជាមួយនឹងគំរូតិចជាងមុន កាត់បន្ថយពេលវេលាគណនាស៊ុមរូបភាពពី 7.5 វិនាទី (1 Msample) ទៅ 1.88 វិនាទី (250 Ksample) នៅ 10 Hz ។ប៉ារ៉ាម៉ែត្របញ្ចូលទាំងនេះត្រូវបានជ្រើសរើសដើម្បីផ្តល់នូវគុណភាពរូបភាពគ្រប់គ្រាន់ជាមួយនឹងភាពយឺតយ៉ាវតិចបំផុតក្នុងអំឡុងពេលថតរូបភាព vivo ។រូបភាព និងវីដេអូបន្តផ្ទាល់ត្រូវបានថតជាទម្រង់ BMP និង AVI រៀងគ្នា។ទិន្នន័យឆៅត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទម្រង់លំហូរនៃការគ្រប់គ្រងទិន្នន័យបច្ចេកទេស (TMDS)។
ក្រោយដំណើរការរូបភាពក្នុង vivo សម្រាប់ការកែលម្អគុណភាពជាមួយ LabVIEW 2021។ ភាពត្រឹមត្រូវត្រូវបានកំណត់នៅពេលប្រើក្បួនដោះស្រាយការកែតំណាក់កាល កំឡុងពេលថតរូប vivo ដោយសារតែត្រូវការពេលគណនាយូរ។មានតែផ្ទៃរូបភាពដែលមានកំណត់ និងលេខគំរូប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់។លើសពីនេះ ក្បួនដោះស្រាយមិនដំណើរការល្អសម្រាប់រូបភាពដែលមានចលនាវត្ថុបុរាណ ឬកម្រិតពណ៌ទាប ហើយនាំទៅរកកំហុសក្នុងការគណនាដំណាក់កាល30។ស៊ុមបុគ្គលដែលមានកម្រិតពណ៌ខ្ពស់ និងមិនមានវត្ថុបុរាណចលនាត្រូវបានជ្រើសរើសដោយដៃសម្រាប់ការលៃតម្រូវដំណាក់កាលជាមួយនឹងជួរស្កេនដំណាក់កាលនៃ ±0.75° ក្នុងជំហាន 0.01°។ផ្ទៃរូបភាពទាំងមូលត្រូវបានប្រើប្រាស់ (ឧទាហរណ៍ 1 Msample នៃរូបភាពដែលបានថតនៅ 10 Hz)។តារាង S2 រៀបរាប់លម្អិតអំពីប៉ារ៉ាម៉ែត្ររូបភាពដែលប្រើសម្រាប់ពេលវេលាជាក់ស្តែង និងក្រោយដំណើរការ។បន្ទាប់ពីការកែតំណាក់កាល តម្រងមធ្យមត្រូវបានប្រើ ដើម្បីកាត់បន្ថយសម្លេងរំខានរូបភាព។ពន្លឺ និងកម្រិតពណ៌ត្រូវបានកែលម្អបន្ថែមទៀតដោយការលាតសន្ធឹងអ៊ីស្តូក្រាម និងការកែតម្រូវហ្គាម៉ា ៣១.
ការសាកល្បងព្យាបាលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រុមប្រឹក្សាត្រួតពិនិត្យស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ Michigan និងត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងនាយកដ្ឋាននីតិវិធីវេជ្ជសាស្ត្រ។ការសិក្សានេះត្រូវបានចុះឈ្មោះតាមអ៊ីនធឺណិតជាមួយ ClinicalTrials.gov (NCT03220711 កាលបរិច្ឆេទចុះឈ្មោះ៖ 07/18/2017)។លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការរួមបញ្ចូលរួមមានអ្នកជំងឺ (អាយុពី 18 ទៅ 100 ឆ្នាំ) ជាមួយនឹងការពិនិត្យពោះវៀនធំដែលបានគ្រោងទុកពីមុន ការកើនឡើងហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ និងប្រវត្តិនៃជំងឺរលាកពោះវៀន។ការយល់ព្រមជាព័ត៌មានត្រូវបានទទួលពីមុខវិជ្ជានីមួយៗដែលបានយល់ព្រមចូលរួម។លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការបដិសេធគឺអ្នកជំងឺដែលមានផ្ទៃពោះ មានប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីដែលគេស្គាល់ចំពោះ fluorescein ឬកំពុងទទួលការព្យាបាលដោយគីមីសកម្ម ឬការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម។ការសិក្សានេះរួមបញ្ចូលអ្នកជំងឺជាប់ៗគ្នាដែលកំណត់ពេលសម្រាប់ការឆ្លុះពោះវៀនធំ និងជាអ្នកតំណាងនៃមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រ Michigan ។ការសិក្សានេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមសេចក្តីប្រកាសរបស់ទីក្រុង Helsinki ។
មុនពេលវះកាត់ សូមក្រិតតាមខ្នាតចុងដោយប្រើអង្កាំ fluorescent 10 µm (#F8836, Thermo Fisher Scientific) ដែលដាក់ក្នុងផ្សិតស៊ីលីកូន។ប្រដាប់បិទភ្ជាប់ស៊ីលីកូនថ្លា (#RTV108, Momentive) ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងផ្សិតផ្លាស្ទិច 8 cm3 បោះពុម្ព 3D ។ទម្លាក់អង្កាំ fluorescent ទឹកលើស៊ីលីកូន ហើយទុករហូតដល់ទឹកមធ្យមស្ងួត។
ពោះវៀនធំទាំងមូលត្រូវបានពិនិត្យដោយប្រើឧបករណ៍ពិនិត្យពោះវៀនធំស្តង់ដារវេជ្ជសាស្ត្រ (Olympus, CF-HQ190L) ជាមួយនឹងការបំភ្លឺពន្លឺពណ៌ស។បន្ទាប់ពីអ្នកពិនិត្យរោគវិនិច្ឆ័យបានកំណត់តំបន់នៃជម្ងឺដែលបានចោទប្រកាន់រួច តំបន់នោះត្រូវលាងសម្អាតដោយទឹកអាស៊ីតអាសេទិក 5-10 មីលីលីត្រ ហើយបន្ទាប់មកដោយទឹកមាប់មគដើម្បីយកទឹករំអិល និងកំទេចកំទីចេញ។ដូស 5 មីលីលីត្រនៃ fluorescein 5 mg/ml (Alcon, Fluorescite) ត្រូវបានចាក់តាមសរសៃឈាមឬបាញ់លើភ្នាសរំអិលដោយប្រើ cannula ស្តង់ដារ (M00530860, Boston Scientific) ដែលត្រូវបានឆ្លងកាត់ឆានែលការងារ។
ប្រើប្រព័ន្ធធារាសាស្រ្ត ដើម្បីលាងសម្អាតសារធាតុពណ៌ ឬកំទេចកំទីដែលលើសចេញពីផ្ទៃ mucosal ។ដោះបំពង់បូម nebulizing និងឆ្លងកាត់ endoscope តាមរយៈឆានែលធ្វើការដើម្បីទទួលបានរូបភាព ante-mortem ។ប្រើ​ការណែនាំ​ផ្នែក endoscopic វាលធំទូលាយ​ដើម្បី​កំណត់​ទីតាំង​ចុង​ចុង​ក្នុង​តំបន់​គោលដៅ។ ពេលវេលាសរុបដែលប្រើដើម្បីប្រមូលរូបភាពប្រសព្វគឺ <10 នាទី។ ពេលវេលាសរុបដែលប្រើដើម្បីប្រមូលរូបភាពប្រសព្វគឺ <10 នាទី។ Общее время, затраченное на сбор конфокальных изображений, составило <10 мин. ពេលវេលាសរុបដែលត្រូវយកដើម្បីប្រមូលរូបភាពប្រឌិតគឺ <10 នាទី។ពេលវេលា​ទទួល​បាន​សរុប​សម្រាប់​រូបភាព​បង្រួបបង្រួម​គឺ​តិចជាង 10 នាទី។វីដេអូពន្លឺពណ៌ស Endoscopic ត្រូវបានដំណើរការដោយប្រើប្រព័ន្ធរូបភាព Olympus EVIS EXERA III (CLV-190) និងថតដោយប្រើឧបករណ៍ថតវីដេអូ Elgato HD ។ប្រើ LabVIEW 2021 ដើម្បីថត និងរក្សាទុកវីដេអូថតចម្លង។បន្ទាប់ពីការថតរូបភាពរួចរាល់ អង់ដូស្កូបត្រូវបានដកចេញ ហើយជាលិកាដែលមើលឃើញត្រូវបានដកចេញដោយប្រើ biopsy forceps ឬអន្ទាក់។ ជាលិកាត្រូវបានដំណើរការសម្រាប់ routine histology (H&E) និងវាយតម្លៃដោយអ្នកជំនាញរោគ GI (HDA)។ ជាលិកាត្រូវបានដំណើរការសម្រាប់ routine histology (H&E) និងវាយតម្លៃដោយអ្នកជំនាញរោគ GI (HDA)។ Ткани были обработаны для обычной гистологии (H&E) и оценены экспертом-патологом (желудочно-кишечногогктологом (HD). ជាលិកាត្រូវបានដំណើរការសម្រាប់ជីវវិទ្យាធម្មតា (H&E) និងវាយតម្លៃដោយអ្នកជំនាញរោគក្រពះពោះវៀន (HDA)។对组织进行常规组织学(H&E) 处理，并由专家GI病理学家(HDA) 进行评估។对组织进行常规组织学(H&E) 处理，并由专家GI病理学家(HDA) 进行评估។ Ткани были обработаны для обычной гистологии (H&E) и оценены экспертом-патологом (желудочно-кишечногогктологом (HD). ជាលិកាត្រូវបានដំណើរការសម្រាប់ជីវវិទ្យាធម្មតា (H&E) និងវាយតម្លៃដោយអ្នកជំនាញរោគក្រពះពោះវៀន (HDA)។លក្ខណៈសម្បត្តិនៃ fluorescein ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយប្រើ spectrometer (USB2000+, Ocean Optics) ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាព S2។
Endoscopes ត្រូវបានក្រៀវបន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់នីមួយៗដោយមនុស្ស (រូបភាពទី 8)។នីតិវិធីលាងសម្អាតត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការដឹកនាំ និងការយល់ព្រមពីនាយកដ្ឋានគ្រប់គ្រងជំងឺឆ្លង និងរោគរាតត្បាតនៃមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រ Michigan និងអង្គភាពកែច្នៃក្រៀវកណ្តាល។ មុនពេលសិក្សា ឧបករណ៍ត្រូវបានធ្វើតេស្ត និងបញ្ជាក់សុពលភាពសម្រាប់ការក្រៀវដោយ Advanced Sterilization Products (ASP, Johnson & Johnson) ដែលជាអង្គភាពពាណិជ្ជកម្មដែលផ្តល់សេវាការពារការឆ្លង និងការក្រៀវ។ មុនពេលសិក្សា ឧបករណ៍ត្រូវបានធ្វើតេស្ត និងបញ្ជាក់សុពលភាពសម្រាប់ការក្រៀវដោយ Advanced Sterilization Products (ASP, Johnson & Johnson) ដែលជាអង្គភាពពាណិជ្ជកម្មដែលផ្តល់សេវាការពារការឆ្លង និងការក្រៀវ។ Перед исследованием инструменты были протестированы и одобрены для стерилизации компанией Advanced Sterilization Products ចនសុន (ASP, Johnson) ией, предоставляющей услуги по профилактике инфекций и проверке стерилизации ។ មុនពេលសិក្សា ឧបករណ៍ត្រូវបានធ្វើតេស្ត និងអនុម័តសម្រាប់ការក្រៀវដោយ Advanced Sterilization Products (ASP, Johnson & Johnson) ដែលជាអង្គការពាណិជ្ជកម្មដែលផ្តល់សេវាកម្មការពារការឆ្លង និងការក្រៀវ។ Перед исследованием инструменты были стерилизованы и проверены Advanced Sterilization Products (ASP, Johnson & Johnson), коммерческой оргайз адата услуги по профилактике инфекций и проверке стерилизации. ឧបករណ៍ត្រូវបានក្រៀវ និងត្រួតពិនិត្យមុនពេលសិក្សាដោយ Advanced Sterilization Products (ASP, Johnson & Johnson) ដែលជាអង្គការពាណិជ្ជកម្មដែលផ្តល់សេវាការពារការឆ្លង និងការក្រៀវ។
ការកែច្នៃឧបករណ៍។(ក) ឧបករណ៍ Endoscopes ត្រូវបានដាក់ក្នុងថាសបន្ទាប់ពីការក្រៀវនីមួយៗដោយប្រើដំណើរការកែច្នៃ STERRAD។(b) SMF និងខ្សភ្លើងត្រូវបានបញ្ចប់ដោយខ្សែកាបអុបទិក និងឧបករណ៍ភ្ជាប់អគ្គិសនីរៀងៗខ្លួន ដែលត្រូវបានបិទមុនពេលដំណើរការឡើងវិញ។
សម្អាតឧបករណ៍ endoscopes ដោយធ្វើដូចខាងក្រោម៖ (1) ជូត endoscope ដោយក្រណាត់ដែលគ្មានជាតិសរសៃ ត្រាំក្នុងម៉ាស៊ីនសម្អាត enzymatic ពី proximal to distal;(2) ជ្រមុជឧបករណ៍នៅក្នុងដំណោះស្រាយ detergent អង់ស៊ីមសម្រាប់រយៈពេល 3 នាទីជាមួយទឹក។ក្រណាត់ដែលគ្មានជាតិសរសៃ។ឧបករណ៍ភ្ជាប់អគ្គិសនីនិងខ្សែកាបអុបទិកត្រូវបានគ្របដណ្តប់និងដកចេញពីដំណោះស្រាយ;(3) Endoscope ត្រូវបានរុំនិងដាក់ក្នុងថាសឧបករណ៍សម្រាប់ការក្រៀវដោយប្រើ STERRAD 100NX ប្លាស្មាឧស្ម័នអ៊ីដ្រូសែន peroxide ។សីតុណ្ហភាពទាប និងបរិយាកាសសំណើមទាប។
សំណុំទិន្នន័យដែលបានប្រើ និង/ឬវិភាគក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្នអាចរកបានពីអ្នកនិពន្ធរៀងៗខ្លួនតាមការស្នើសុំសមហេតុផល។
Pilonis, ND, Januszewicz, W. & di Pietro, M. Confocal laser endommicroscopy ក្នុងការពិនិត្យក្រពះពោះវៀន៖ ទិដ្ឋភាពបច្ចេកទេស និងកម្មវិធីព្យាបាល។ Pilonis, ND, Januszewicz, W. & di Pietro, M. Confocal laser endommicroscopy ក្នុងការពិនិត្យក្រពះពោះវៀន៖ ទិដ្ឋភាពបច្ចេកទេស និងកម្មវិធីព្យាបាល។Pilonis, ND, Januszewicz, V. i di Pietro, M. Confocal laser endommicroscopy ក្នុងការពិនិត្យក្រពះពោះវៀន៖ ទិដ្ឋភាពបច្ចេកទេស និងការអនុវត្តគ្លីនិក។ Pilonis, ND, Januszewicz, W. & di Pietro, M. 胃肠内窥镜检在中的共聚焦激光 的更多内容 Pilonis, ND, Januszewicz, W. & di Pietro, M. 共载肠分别在在共公司设计在机机：ទិដ្ឋភាពបច្ចេកទេស និងកម្មវិធីព្យាបាល។Pilonis, ND, Januszewicz, V. i di Pietro, M. Confocal laser endoscopy in gastrointestinal endoscopy: ទិដ្ឋភាពបច្ចេកទេស និងកម្មវិធីព្យាបាល។ការបកប្រែ heparin ក្រពះពោះវៀន។៧, ៧ (២០២២)។
Al-Mansour, MR et al ។ការវិភាគសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃ SAGES TAVAC Confocal Laser Endomicroscopy ។ប្រតិបត្តិការ។ការថតឆ្លុះ 35, 2091–2103 (2021)។
Fugazza, A. et al ។Confocal laser endoscopy នៅក្នុងជំងឺក្រពះពោះវៀន និងលំពែង៖ ការពិនិត្យជាប្រព័ន្ធ និងការវិភាគមេតា។ជីវវិទ្យា។ធុង​ផ្ទុក។ផ្ទៃក្នុង 2016, 4638683 (2016) ។